Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il sistema IDEAS-AAP diagnostica il dolore addominale acuto

3 novembre 2022 aggiornato da: Renmin Hospital of Wuhan University

Sistema basato su prove assistite da computer Maggiore accuratezza diagnostica clinica dei medici certificati nel dolore addominale acuto

Questo è uno studio per convalidare l'effetto del sistema analitico diagnostico intelligente basato sull'evidenza nell'aumento del dolore addominale acuto. I medici inclusi sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di controllo o assistito dall'IA. In questo esperimento, l'intera cartella clinica elettronica di ciascun paziente con dolore addominale acuto è stata divisa in due parti, registrazione dei segni e dei sintomi (inclusi il disturbo principale, l'anamnesi presente, l'esame fisico, l'anamnesi passata, l'anamnesi chirurgica del trauma, la storia personale, la storia familiare, anamnesi ostetrica, anamnesi mestruale, anamnesi di trasfusioni di sangue, anamnesi di allergia ai farmaci) e registrazione di esami ausiliari (inclusi esami di laboratorio e referto radiologico). Per ogni caso, i lettori del gruppo di controllo leggeranno prima la registrazione dei segni e dei sintomi della cartella clinica elettronica e faranno una diagnosi clinica. Quindi i lettori devono decidere se ordinare un elenco di esami ausiliari o confermare la diagnosi clinica senza ulteriori esami. Se i lettori scelgono di ordinare gli esami, i risultati degli esami corrispondenti saranno un feedback ai lettori, e i lettori possono quindi decidere di continuare a ordinare un elenco di esami ausiliari o fare una diagnosi di conferma. Tale ciclo durerà fino a quando il lettore non farà una diagnosi di conferma. Per i lettori assistiti dall'intelligenza artificiale, ai medici è stata inoltre fornita la funzionalità estratta da IDEAS-AAP, un elenco di diagnosi sospette previste da IDEAS-AAP e i criteri diagnostici corrispondenti secondo le linee guida. Dopo che i lettori avranno ottenuto i risultati dell'esame, IDEAS-AAP rinnoverà la previsione della diagnosi

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni, con il continuo sviluppo della scienza e della tecnologia, la gamma di test diagnostici e biomarcatori per malattie e modalità di trattamento è aumentata in modo esponenziale e le informazioni mediche sono diventate sempre più complesse. Ciò richiede che il medico valuti in modo completo le condizioni del paziente, in modo da scegliere l'esame e il trattamento migliori. Tuttavia, per i sintomi complessi nell'attuale ambiente clinico, le malattie corrispondenti sono numerose; Di fronte a un lavoro clinico complesso e pesante, come estrarre le caratteristiche importanti delle malattie dei pazienti in modo più rapido e accurato per ottenere diagnosi e trattamenti accurati e di alta qualità è il problema chiave da risolvere al momento. Ad esempio, nel campo della digestione, la principale lamentela del dolore addominale è uno dei sintomi clinici più comuni dei pazienti che richiedono cure mediche e alcuni dolori addominali acuti, come la perforazione dell'ulcera gastrointestinale, l'ostruzione intestinale strozzata, la colangite suppurativa ostruttiva acuta e altro insorgenza urgente, finestra temporale di trattamento ristretta, alta mortalità. I medici devono fare una diagnosi rapida e distinguere tra quelli che richiedono un intervento di emergenza e quelli che non lo richiedono per gestire i pazienti in modo tempestivo ed evitare eventi catastrofici. Tuttavia, le cause del dolore addominale sono molteplici e i meccanismi sono complessi. Inoltre, poiché il dolore è una sensazione soggettiva ed è fortemente influenzato da fattori soggettivi, non ci sono chiari indicatori oggettivi per determinare se e il grado del dolore, ed è estremamente difficile diagnosticare e interpretare correttamente il dolore addominale. A tal fine, il medico deve raccogliere un'anamnesi dettagliata ed eseguire un esame fisico approfondito quando valuta il dolore addominale di un paziente. Negli ultimi anni, la tecnologia dell'intelligenza artificiale si è sviluppata rapidamente, specialmente nel campo della medicina è stata ampiamente applicata alla ricerca, che si riflette principalmente nella diagnosi e nella diagnosi differenziale delle malattie, nel giudizio prognostico e nell'analisi delle decisioni cliniche. Alcuni studi hanno dimostrato che in termini di patologia ausiliaria e diagnostica per immagini, l'IA ha raggiunto o addirittura superato il livello diagnostico medio degli specialisti corrispondenti. La maggior parte di questi studi si concentra sul riconoscimento di modelli basato su immagini e il giudizio logico basato sul linguaggio naturale che utilizza le informazioni delle cartelle cliniche è ancora in fase di sviluppo preliminare. Non ci sono rapporti rilevanti sull'integrazione di informazioni complete di ampie cartelle cliniche per fare previsioni intelligenti sulle malattie del tratto digestivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

151

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430060
        • Renmin Hospital of Wuhan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine che hanno più di 18 anni;
  2. Dopo un'istruzione medica qualificata e ottenuto il certificato di medico legale;

Criteri di esclusione:

  1. Medici senza formazione medica qualificata e non hanno ottenuto il certificato di medico legale;
  2. Il ricercatore ritiene che i soggetti non siano idonei a partecipare a studi clinici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: con sistema di assistente di intelligenza artificiale

Ai medici sono state inoltre fornite le funzionalità estratte dal sistema, un elenco di diagnosi sospette previste da IDEAS-AAP e i corrispondenti criteri diagnostici secondo le linee guida. Dopo che i lettori avranno ottenuto i risultati dell'esame, IDEAS-AAP rinnoverà la previsione della diagnosi.

IDEAS-AAP ha estratto la funzionalità dalla cartella clinica elettronica, ha fornito un elenco di diagnosi sospette e criteri diagnostici corrispondenti in base alle linee guida. Dopo che i lettori avranno ottenuto i risultati dell'esame, IDEAS-AAP rinnoverà la previsione della diagnosi.

Il sistema di diagnosi assistita dall'intelligenza artificiale può fornire la direzione della diagnosi della malattia in tempo reale e aiutare il medico a fornire la diagnosi finale
Nessun intervento: Nessun intervento: senza sistema di assistente di intelligenza artificiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'accuratezza della diagnosi clinica.
Lasso di tempo: una settimana
Metodo di calcolo = numero di casi giusti / numero totale di casi 100%
una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della previsione della malattia basata su tutta la cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: una settimana
Metodo di calcolo = numero di casi giusti / numero totale di casi 100%
una settimana
La previsione della malattia basata sull'intera cartella clinica elettronica e sulla corrispondenza dei criteri
Lasso di tempo: una settimana
Metodo di calcolo = numero di casi giusti / numero totale di casi 100%
una settimana
Costo del tempo di lettura EHR
Lasso di tempo: una settimana
una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Honggang Yu, MD, Renmin Hospital of Wuhan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022K-K146(C01)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi