- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05497258
Il sistema IDEAS-AAP diagnostica il dolore addominale acuto
Sistema basato su prove assistite da computer Maggiore accuratezza diagnostica clinica dei medici certificati nel dolore addominale acuto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430060
- Renmin Hospital of Wuhan University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine che hanno più di 18 anni;
- Dopo un'istruzione medica qualificata e ottenuto il certificato di medico legale;
Criteri di esclusione:
- Medici senza formazione medica qualificata e non hanno ottenuto il certificato di medico legale;
- Il ricercatore ritiene che i soggetti non siano idonei a partecipare a studi clinici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sperimentale: con sistema di assistente di intelligenza artificiale
Ai medici sono state inoltre fornite le funzionalità estratte dal sistema, un elenco di diagnosi sospette previste da IDEAS-AAP e i corrispondenti criteri diagnostici secondo le linee guida. Dopo che i lettori avranno ottenuto i risultati dell'esame, IDEAS-AAP rinnoverà la previsione della diagnosi. IDEAS-AAP ha estratto la funzionalità dalla cartella clinica elettronica, ha fornito un elenco di diagnosi sospette e criteri diagnostici corrispondenti in base alle linee guida. Dopo che i lettori avranno ottenuto i risultati dell'esame, IDEAS-AAP rinnoverà la previsione della diagnosi. |
Il sistema di diagnosi assistita dall'intelligenza artificiale può fornire la direzione della diagnosi della malattia in tempo reale e aiutare il medico a fornire la diagnosi finale
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Nessun intervento: Nessun intervento: senza sistema di assistente di intelligenza artificiale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'accuratezza della diagnosi clinica.
Lasso di tempo: una settimana
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Metodo di calcolo = numero di casi giusti / numero totale di casi 100%
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una settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Precisione della previsione della malattia basata su tutta la cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: una settimana
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Metodo di calcolo = numero di casi giusti / numero totale di casi 100%
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una settimana
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La previsione della malattia basata sull'intera cartella clinica elettronica e sulla corrispondenza dei criteri
Lasso di tempo: una settimana
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Metodo di calcolo = numero di casi giusti / numero totale di casi 100%
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una settimana
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Costo del tempo di lettura EHR
Lasso di tempo: una settimana
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una settimana
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Honggang Yu, MD, Renmin Hospital of Wuhan University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022K-K146(C01)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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