- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05497258
Система IDEAS-AAP диагностирует острую боль в животе
Компьютеризированная система, основанная на доказательствах, повысила точность клинической диагностики у сертифицированных врачей при острой боли в животе
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430060
- Renmin Hospital of Wuhan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины старше 18 лет;
- После получения квалифицированного медицинского образования и получения Сертификата врача-практика;
Критерий исключения:
- Врачи без квалифицированного медицинского образования и не имеющие удостоверения врача-терапевта;
- Исследователь считает, что испытуемые не подходят для участия в клинических испытаниях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: с системой помощника искусственного интеллекта
Врачам дополнительно был предоставлен признак, извлеченный системой, список подозрительных диагнозов, предсказанных IDEAS-AAP, и соответствующие диагностические критерии в соответствии с рекомендациями. После того, как читатели получат результаты обследования, IDEAS-AAP обновит свой прогноз диагноза. IDEAS-AAP извлек функцию из электронной медицинской карты, предоставил список подозрительных диагнозов и соответствующие диагностические критерии в соответствии с рекомендациями. После того, как читатели получат результаты обследования, IDEAS-AAP обновит свой прогноз диагноза. |
Система диагностики с помощью искусственного интеллекта может указать направление диагностики заболевания в режиме реального времени и помочь врачу поставить окончательный диагноз.
|
|
Без вмешательства: Без вмешательства: без системы помощника искусственного интеллекта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность клинического диагноза.
Временное ограничение: одна неделя
|
Метод расчета = количество правильных случаев / общее количество случаев 100%
|
одна неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность прогноза заболевания на основе всей электронной медицинской карты
Временное ограничение: одна неделя
|
Метод расчета = количество правильных случаев / общее количество случаев 100%
|
одна неделя
|
|
Прогноз заболевания на основе всей электронной медицинской карты и соответствия критериям
Временное ограничение: одна неделя
|
Метод расчета = количество правильных случаев / общее количество случаев 100%
|
одна неделя
|
|
Затраты времени на чтение EHR
Временное ограничение: одна неделя
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Honggang Yu, MD, Renmin Hospital of Wuhan University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022K-K146(C01)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .