Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Test sul campo R2P dell'EMS LiftKit: convalida dell'usabilità, dell'utilità, della desiderabilità e degli effetti sulle lesioni muscoloscheletriche nei fornitori di servizi di emergenza sanitaria

19 settembre 2022 aggiornato da: Steve Lavender, Ohio State University

Test sul campo R2P dell'EMS LiftKit: convalida dell'usabilità, dell'utilità, della desiderabilità e degli effetti sulle lesioni muscoloscheletriche nei fornitori di servizi di emergenza sanitaria che lavorano nelle comunità urbane, suburbane e rurali

L'obiettivo a lungo termine del nostro programma di ricerca è quello di ridurre l'elevata incidenza di lesioni muscoloscheletriche associate alle attività di movimentazione delle persone svolte da fornitori/soccorritori di servizi di emergenza sanitaria (NORA Public Safety Industry Sector). La letteratura mostra il peso significativo di queste lesioni, molte delle quali colpiscono la schiena e sono debilitanti. Vi è la necessità di strumenti ergonomici efficaci che possano assistere gli operatori EMS nelle attività di gestione dei pazienti incontrate nelle case dei pazienti, in particolare quelle situazioni di gestione dei pazienti che includono spazi ristretti o ristretti. Per rispondere a questa esigenza, il nostro lavoro precedente ha identificato una serie di potenziali soluzioni ergonomiche, utilizzando un processo partecipativo con i fornitori di servizi di emergenza sanitaria, per attività di gestione dei pazienti fisicamente impegnative e frequenti che si verificano nelle case dei pazienti. Un prodotto finale di questo lavoro precedente è stato lo sviluppo del LiftKit, che è una raccolta di sette strumenti che sono stati mostrati in studi di convalida biomeccanica con fornitori di servizi di emergenza sanitaria per ridurre efficacemente le richieste fisiche durante le attività di manipolazione del paziente simulate in un ambiente di laboratorio. L'obiettivo generale di questa proposta di applicazione dalla ricerca alla pratica è valutare i sette strumenti (interventi) per la gestione dei pazienti del LiftKit sul campo per valutare la loro usabilità, utilità e desiderabilità, nonché il loro impatto per quanto riguarda la prevenzione delle lesioni muscoloscheletriche subite durante Attività di gestione dei pazienti EMS. In questo studio sul campo, 30 LiftKit saranno posizionati su veicoli EMS che servono comunità urbane, suburbane e rurali. Data l'operazione su tre turni utilizzata dai dipartimenti EMS basati sui vigili del fuoco, esiste il potenziale per reclutare tra 180 e 270 operatori EMS per lo studio. Immediatamente dopo la formazione su come utilizzare gli strumenti ea 4, 8 e 12 mesi dopo la formazione, i partecipanti saranno intervistati e interrogati sull'usabilità, l'utilità e l'opportunità di ciascuno strumento. La frequenza di utilizzo di ogni strumento sarà valutata con un questionario al momento dell'intervista e uno strumento di indagine Run-Use quotidiano. I dati sulle lesioni muscoloscheletriche dovute alle attività di manipolazione del paziente durante il periodo di follow-up di 12 mesi saranno confrontati con i dati sulle lesioni del periodo di tre anni prima dell'inizio dello studio. Il prodotto finale di questo lavoro fornirà le prove importanti necessarie per promuovere ampiamente l'adozione degli strumenti ergonomici all'interno del LiftKit, al fine di ridurre il rischio di lesioni MSD per gli operatori EMS associati alle comuni attività di movimentazione dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitori EMS funzionanti

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento LiftKit
Tutti i partecipanti avranno accesso al LiftKit che fornisce loro una serie di strumenti che dovrebbero ridurre le sollecitazioni fisiche sperimentate dagli operatori EMS durante il sollevamento e lo spostamento dei pazienti nelle loro case, riducendo così il rischio di disturbi muscoloscheletrici (MSD).

Il LiftKit contiene 7 strumenti che potrebbero aiutare gli operatori EMS durante il sollevamento/spostamento dei pazienti. Questi strumenti sono:

  1. Cinghia semplice - Un'imbracatura per sollevare un paziente seduto
  2. Cinghia e bastone scorrevole - Un sistema di cinghie per sollevare un paziente supino in posizione seduta.
  3. Slip Preventer: una busta che copre i piedi del paziente con cinghie ad alto attrito su cui gli operatori EMS possono stare in piedi per impedire al paziente di scivolare in avanti quando viene sollevato.
  4. Cinghie di trascinamento - cinghie con maniglie che possono essere agganciate ai teloni utilizzati per trascinare i pazienti
  5. Binder Lift: un giubbotto con maniglie che consente agli operatori EMS di afferrare facilmente il paziente che devono sollevare.
  6. Cinghie di rotazione del paziente: un modo per far rotolare un paziente sul pavimento mentre è in posizione eretta.
  7. L'ELK - un cuscino da seduta gonfiabile che può sollevare un paziente che si trova sul pavimento all'altezza della sedia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lesioni muscoloscheletriche segnalate
Lasso di tempo: 12 mesi
Lesioni dovute alle attività di movimentazione del paziente all'interno della casa del paziente.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usabilità, utilità e desiderabilità degli strumenti all'interno del LiftKit
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazioni del sondaggio
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LiftKit

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi