Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Versione turca dell'F-2-MS

19 ottobre 2022 aggiornato da: Ayşe Ünal, Pamukkale University

Validità e affidabilità della versione turca della scala F-2-MS

Gli obiettivi di questo studio erano eseguire l'adattamento culturale dell'F-2-MS e fornire informazioni sulla struttura dei fattori, l'affidabilità e la validità dello strumento nei pazienti di lingua turca con sclerosi multipla.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
  • Numero di telefono: +90(258)2964297
  • Email: pt.aunal@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti con sclerosi multipla con un punteggio EDSS di 5 o inferiore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui di età compresa tra 20-65 anni, con un punteggio EDSS compreso tra 0 e 5, che non hanno avuto un attacco negli ultimi 2 mesi, che non hanno problemi cognitivi (un punteggio di 6 o più secondo l'Hodkinson Mental Test), che non hanno altre malattie neurologiche diverse dalla SM e saranno inclusi coloro che si offrono volontari per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi dallo studio gli individui con un punteggio EDSS superiore a 5, che si trovano nel periodo di attacco, che hanno abitudini di consumo di vestibolosoppressori o droghe o alcol che causano neuropatia e che hanno problemi di comunicazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala F-2-MS
Lasso di tempo: 10 minuti
F-2-MS è una nuova scala per valutare la fatica e l'affaticabilità percepita nei pazienti con SM
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sclerosi multipla

Sottoscrivi