F-2-MS의 터키어 버전
2022년 10월 19일 업데이트: Ayşe Ünal, Pamukkale University
F-2-MS 규모의 터키 버전의 유효성 및 신뢰성
이 연구의 목적은 F-2-MS의 문화적 적응을 수행하고 터키어를 사용하는 다발성 경화증 환자에서 도구의 요인 구조, 신뢰성 및 타당성에 관한 정보를 제공하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- 전화번호: +90(258)2964297
- 이메일: pt.aunal@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
EDSS 점수가 5 이하인 다발성 경화증이 있는 성인
설명
포함 기준:
- EDSS 점수가 0-5인 20-65세 사이의 개인, 지난 2개월 동안 발작이 없었고 인지 문제가 없는 사람(Hodkinson Mental Test에 따라 점수가 6 이상) 다발성경화증 이외의 추가 신경계 질환이 없고 연구 참여를 자원하는 사람이 포함됩니다.
제외 기준:
- EDSS 점수가 5보다 큰 개인, 발작 기간에 있는 개인, 신경병증을 유발하는 전정억제제 또는 약물 또는 알코올 사용 습관이 있는 개인, 의사소통 문제가 있는 개인은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
F-2-MS 스케일
기간: 10 분
|
F-2-MS는 다발성 경화증 환자의 피로도와 인지 피로도를 평가하는 새로운 척도입니다.
|
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19.10.2022/F-2-MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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