F-2-MS トルコ語版
2022年10月19日 更新者：Ayşe Ünal、Pamukkale University
トルコ版 F-2-MS スケールの妥当性と信頼性
この研究の目的は、F-2-MS の文化的適応を実行し、多発性硬化症のトルコ語を話す患者における因子構造、信頼性、および器具の有効性に関する情報を提供することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
180
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ayşe Ünal, Assoc. Prof.
- 電話番号：+90(258)2964297
- メール：pt.aunal@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～63年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
EDSSスコアが5以下の多発性硬化症の成人
説明
包含基準:
- 20 歳から 65 歳までの年齢で、EDSS スコアが 0 から 5 で、過去 2 か月間に発作がなく、認知障害がない (ホドキンソン メンタル テストによるスコアが 6 以上)、 MS以外の追加の神経疾患を患っておらず、研究への参加を志願する人が含まれます。
除外基準:
- EDSS スコアが 5 を超え、発作期にあり、神経障害を引き起こす前庭抑制薬または薬物またはアルコールの使用習慣があり、コミュニケーションに問題がある人は、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
F-2-MS スケール
時間枠：10分
|
F-2-MS は、MS 患者の疲労と疲労感を評価するための新しい尺度です
|
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年4月1日
研究の完了 (予想される)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月19日
最初の投稿 (実際)
2022年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月19日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 19.10.2022/F-2-MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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