Impatto della monplastica nelle donne sottoposte ad addominoplastica
l'impatto estetico e funzionale della monplastica nelle donne sottoposte ad addominoplastica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'elevata incidenza dell'obesità femminile ha provocato lamentele comuni di un grande mons pubis e grandi labbra (labbra labiali esterne) legate a antiestetici depositi di grasso. I mons e le grandi labbra si allargano, sporgono, scendono e pendono. Anche con una drastica perdita di peso, queste aree rimangono discese e voluminose, con eccesso di grasso e pelle. La majora colpita può causare difficoltà con i rapporti sessuali e il mantenimento dell'igiene e provocare disagio quando si indossano pantaloni e costumi da bagno. Questi .grassi innaturali i depositi possono anche influenzare gravemente l'autostima
Il trattamento chirurgico del mons pubis allargato e delle grandi labbra è stato poco compreso e quindi spesso trascurato. Tradizionalmente, il mons è stato trattato con la riduzione del grasso, tramite liposuzione o escissione aperta, insieme a un lifting della pelle pubica. Tuttavia, l'elevazione della pelle è generalmente insoddisfacente, perché il mons scenderà di nuovo in piedi. Molti di questi sollevamenti falliti si presentano dopo un'addominoplastica simultanea.
In molti modi, il trattamento del mons pubis è correlato al trattamento del pene nascosto nel maschio obeso o precedentemente obeso.1-3 L'eccesso di pelle sovrapubica e la rimozione del grasso mons - insieme all'adesione del tessuto fibroadiposo del lembo cutaneo pubico alla fascia del retto - sono obbligatori per ottenere un lifting del mons pubis duraturo e di successo.4 Riduzione delle grandi labbra. Dipende dalla rimozione chirurgicamente appropriata del grasso e/o della pelle
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Assiut, Egitto
- Assiut University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi donna sposata adulta di età compresa tra 20 e 45 anni candidata per addominoplastica con peso stabile negli ultimi 6 mesi
Criteri di esclusione:
- pazienti di età inferiore a 20 anni e superiore a 45 anni
- pazienti con condizioni mediche che influenzano la guarigione delle ferite
- pazienti con infezione della pelle nel basso addome e nell'area pubica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Addominoplastica con Monsplastica
|
monsplastica assistita da liposuzione
|
|
Comparatore attivo: Addominoplastica senza monsplastica
|
monsplastica assistita da liposuzione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Determinare il risultato migliore
Lasso di tempo: 3 anni
|
Determina quale sia meglio l'addominoplastica con monsplastica o l'addominoplastica da sola mediante un questionario
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMhassan
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .