このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

腹部形成術を受ける女性におけるMonsplastyの影響

2022年12月26日 更新者:Mostafa Mohamed Hassan、Assiut University

腹部形成術を受ける女性におけるMonsplastyの審美的および機能的影響

腹部形成術の有無にかかわらず、さまざまな腹部形成術の審美的および機能的満足度の結果を評価する

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

女性の肥満の発生率が高いため、見苦しい脂肪沈着物に関連する大きな恥丘と大陰唇(外陰唇)の一般的な苦情が生じています. 丘と大陰唇が拡大し、突出し、下降し、垂れ下がります。 劇的な減量があっても、これらの領域は下降したままかさばり、余分な脂肪と皮膚が残ります. 冒されたマジョラは、性交や衛生の維持を困難にし、ズボンや水着を着用する際に不快感を引き起こす可能性があります. これらの不自然な.fat 預金は自尊心にも深刻な影響を与える可能性があります

肥大した恥丘と大陰唇の外科的治療はあまり理解されていないため、しばしば無視されてきました。 伝統的に、モンスは、脂肪吸引または開腹切除による脂肪減少と、恥骨の皮膚リフトによって治療されてきました。 しかし、立っているとモンスが再び下降するため、皮膚の隆起は通常満足のいくものではありません。 これらの失敗したリフトの多くは、同時腹部形成術の後に現れます。

多くの点で、恥丘の治療は、肥満または以前に肥満だった男性の隠れた陰茎の治療と相関しています.1-3 過剰な恥骨上の皮膚と丘の脂肪の除去は、恥骨の皮弁の線維脂肪組織を筋膜直筋に留めることと一緒に、持続的で成功した恥丘リフトを達成するために必須です.4 大陰唇縮小。 脂肪および/または皮膚の外科的適切な除去に依存

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 20 歳から 45 歳までの成人既婚女性で、過去 6 か月間の体重が安定している腹部形成術の候補者

除外基準:

  • 20歳未満、45歳以上の患者
  • 創傷治癒に影響を与える病状のある患者
  • 下腹部および陰部に皮膚感染症のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Monsplasty を伴う腹部形成術
脂肪吸引アシストモンプラスティ
アクティブコンパレータ:腹部形成術なしの腹部形成術
脂肪吸引アシストモンプラスティ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
より良い結果を決定する
時間枠:3年
腹部形成術と腹部形成術のどちらが優れているかをアンケートで判断する
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月10日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月26日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月26日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MMhassan

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する