Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza tra HCP2201 e la co-somministrazione di ciascun componente in volontari maschi sani
4 marzo 2024 aggiornato da: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
Uno studio clinico crossover randomizzato, in aperto, a dose singola, replicato in 4 periodi per valutare le caratteristiche farmacocinetiche e la sicurezza dopo la somministrazione di un farmaco combinato a dose fissa di HCP2201 e la co-somministrazione di RLD2205 e RLD2206 in volontari maschi sani in condizioni di digiuno
Lo scopo di questo studio è valutare le caratteristiche farmacocinetiche e la sicurezza tra HCP2201 e la co-somministrazione di ciascun componente a digiuno in volontari maschi sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jeollabuk-do
-
Jeonju, Jeollabuk-do, Corea, Repubblica di
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 19~55 anni in volontari maschi sani
- 19 kg/m^2 ≤ IMC < 28 kg/m^2, peso ≥55 kg
- 90 mmHg ≤ SBP <140 mmHg, 50 mmHg ≤ DBP <90 mmHg
- Accetta che la persona, il coniuge o il partner utilizzi un contraccettivo appropriato riconosciuto dal punto di vista medico e non fornisca sperma dalla data di somministrazione del primo farmaco sperimentale fino a 7 giorni dopo la somministrazione dell'ultimo farmaco sperimentale.
- Soggetti che decidono volontariamente di partecipare a questa sperimentazione clinica e accettano per iscritto di garantire la conformità alla sperimentazione clinica
Criteri di esclusione:
- Presenza di anamnesi medica o di una malattia concomitante che possa interferire con il trattamento e la valutazione della sicurezza o il completamento di questo studio clinico, inclusi disturbi clinicamente significativi dell'apparato digerente, del sistema neuropsichiatrico, del sistema endocrino, del fegato, del sistema cardiovascolare
- Soggetti giudicati non idonei dallo sperimentatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sequenza 1
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Assumere 2 compresse una volta per ciclo
Assumere 2 compresse una volta per ciclo
Prendi 1 compressa una volta per periodo
|
|
Sperimentale: Sequenza 2
|
Assumere 2 compresse una volta per ciclo
Assumere 2 compresse una volta per ciclo
Prendi 1 compressa una volta per periodo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Abiraterone acetato AUCt
Lasso di tempo: 0~72 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~72 ore
|
|
Abiraterone acetato Cmax
Lasso di tempo: 0~72 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~72 ore
|
|
Prednisolone AUCt
Lasso di tempo: 0~24 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~24 ore
|
|
Prednisolone Cmax
Lasso di tempo: 0~24 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
AUCinf
Lasso di tempo: 0~72 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~72 ore
|
|
Tmax
Lasso di tempo: 0~72 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~72 ore
|
|
t1/2
Lasso di tempo: 0~72 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~72 ore
|
|
CL/F
Lasso di tempo: 0~72 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~72 ore
|
|
Vd/F
Lasso di tempo: 0~72 ore
|
Valutazione farmacocinetica
|
0~72 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Min-gul Kim, MD, Jeonbuk National University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
14 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
14 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HM-PRADA-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .