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Intelligenza artificiale per la segmentazione del volume tumorale lordo (ARGOS)

25 marzo 2024 aggiornato da: Andre Dekker, Maastricht Radiation Oncology
Progetto di ricerca collaborativa su reti neurali multicentriche federate di deep learning sull'autosegmentazione del volume tumorale lordo del cancro del polmone seguendo il metodo Personal Health Train.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

[lavori in corso - L'allegato 1 dell'accordo consortile ARGOS contiene i dettagli del progetto provvisorio].

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda, 6229ET
        • Maastro Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro al polmone trattati con radioterapia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro ai polmoni
  • Scansione TC disponibile
  • Volume tumorale lordo disponibile

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Delineazione GTV primaria trattata nel polmone
Lasso di tempo: Prima della radioterapia
Volume tumorale lordo come delineato da un professionista medico su una scansione di tomografia computerizzata per la pianificazione del trattamento ai fini della pianificazione/dosimetria delle radiazioni, ma non ridisegnato/riedito per questo studio di ricerca.
Prima della radioterapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht Radiation Oncology

Collaboratori

Cardiff University
Radboud University Medical Center
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
University of Pennsylvania
Oslo University Hospital
University of Zurich
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Fudan University
University Medical Center Groningen
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University Hospital, Basel, Switzerland
Hospital Israelita Albert Einstein
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
The Netherlands Cancer Institute
Guangdong Provincial People's Hospital
Maastricht University
The Christie NHS Foundation Trust
Christian Medical College, Vellore, India
Isala
Liverpool Hospital, South Western Sydney Local Health District
Swiss Institute of Bioinformatics
MVR Cancer Centre and Research Institute India
National Institute of Technology Calicut

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARGOS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Apprendimento federato senza trasferimento di dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ai polmoni

Prove cliniche su Radioterapia

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