Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dell'intervento CHIME per migliorare il benessere degli educatori con vantaggio iniziale/precoce (CHIME)

23 gennaio 2026 aggiornato da: University of Nebraska Lincoln

Coltivare educatori consapevoli intenzionalmente sani (CHIME): l'uso della consapevolezza e della compassione per promuovere il benessere del personale educativo precoce/precedente

Questo studio verificherà quanto bene un intervento basato sulla consapevolezza chiamato CHIME migliori il benessere emotivo degli educatori nelle impostazioni Early Head Start e Head Start (EHS/HS). Lo studio esaminerà anche se ci sono benefici per la salute socio-emotiva dei bambini piccoli come risultato del programma CHIME. I ricercatori confronteranno gli educatori che partecipano a CHIME con gli educatori a cui viene chiesto di partecipare in un secondo momento per vedere se ci sono benefici per la loro salute emotiva e le pratiche di insegnamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per affrontare l'esigenza critica di supportare il benessere del personale educativo Early Head Start/Head Start (EHS/HS), i ricercatori stanno collaborando con i programmi EHS/HS per perfezionare e adattare un nuovo intervento basato sulla consapevolezza (MBI), Coltivare sani Intentional Mindful Educators (CHIME-HS), per rendere l'intervento efficace e internamente sostenibile per i programmi EHS/HS. Piccoli studi con CHIME in contesti educativi e di assistenza precoce in generale forniscono una prova del concetto della sua efficacia, con gli educatori che riferiscono un miglioramento del benessere e una riduzione del burnout sul posto di lavoro. Tuttavia, CHIME non è stato adattato o rigorosamente testato nelle impostazioni EHS/HS. Basandosi su prove promettenti dell'efficacia di CHIME, i ricercatori hanno collaborato con i programmi EHS/HS per raccogliere feedback dal personale e dalle famiglie di EHS e HS su come perfezionare CHIME per soddisfare al meglio le loro esigenze e determinare la fattibilità, l'accettabilità e la fedeltà di CHIME all'interno dell'EHS / contesto AS. In questo modo, i ricercatori massimizzeranno l'accettabilità, la fattibilità e la sostenibilità di CHIME in modo specifico per le esigenze uniche della comunità iniziale HS/EHS. Gli investigatori attingono ai principi della ricerca coinvolta nella comunità per perfezionare e adattare il programma per affrontare il benessere del personale educativo EHS/HS in modo più efficace e tenendo presente la sostenibilità. Dopo che gli investigatori hanno perfezionato CHIME nella fase 1, i ricercatori lavoreranno con i partner EHS/HS per coordinare un approccio rigoroso e multimetodo per valutare l'efficacia di CHIME con 120 membri del personale educativo EHS/HS e 730 bambini/famiglie (fase 2). Gli investigatori intervisteranno anche 10 direttori e assistenti direttori EHS/HS per identificare le barriere e i facilitatori all'implementazione e per mettere in atto meccanismi efficaci per supportare la sostenibilità di CHIME-HS (Fase 3). Attraverso lo sviluppo iterativo e il perfezionamento della formazione del facilitatore, i ricercatori determineranno se il personale EHS/HS formato può implementare efficacemente CHIME con fedeltà per promuovere il benessere emotivo del personale addetto all'istruzione EHS/HS e l'impegno sul posto di lavoro, diminuendo la loro reattività fisiologica ed emotiva, promuovendo positività pratiche di insegnamento, rafforzare i partenariati familiari e promuovere le abilità sociali e l'autoregolamentazione dei bambini piccoli. Inoltre, i ricercatori si impegneranno con altri beneficiari di Early Head Start/Head Start University Partnership (HSUP) durante il workshop annuale dei beneficiari per condividere le lezioni apprese, identificare opportunità di analisi collaborative e creare prodotti di diffusione condivisi. Verrà utilizzata una varietà di sforzi di divulgazione per rendere i risultati dello studio accessibili a più pubblici investiti nelle popolazioni EHS e HS. I prodotti di divulgazione includeranno l'intervento CHIME-HS, la sua promessa di migliorare il benessere del personale dell'istruzione, i risultati e le lezioni apprese sull'implementazione, compresa l'usabilità, la fattibilità e il costo. I ricercatori lavoreranno in collaborazione con il consorzio per diffondere i risultati delle politiche, riconoscendo che la presentazione collettiva e la pubblicazione dei risultati possono concentrare l'impatto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

571

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68588
        • University of Nebraska-Lincoln

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Ci sono 3 tipi di partecipanti inclusi in questo studio: personale educativo Early Head Start/Head Start che lavora presso uno dei siti partner; genitori di bambini che frequentano EHS o HS; bambini che frequentano EHS o HS e iscritti nella classe di un educatore EHS/HS partecipante.

I criteri di inclusione per ciascuno di questi gruppi sono i seguenti:

Early Head Start e educatori Head Start:

  • Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato in Docusign
  • Attualmente impiegato come capo o assistente educatore per più di 20 ore settimanali in un centro Head Start o Early Head Start partecipante
  • Intenzione dichiarata di partecipare all'intervento CHIME
  • Tutti i sessi; dai 19 anni in su
  • In grado di completare le attività in inglese

Genitori

  • Fornitura di un modulo di consenso informato firmato elettronicamente (in Docusign)/manualmente
  • Tutti i sessi
  • Età 19 e oltre
  • è il genitore o il tutore legale del minore iscritto alla classe di un educatore EHS/HS che partecipa allo studio
  • In grado di completare le attività

Bambini

  • Fornitura di un modulo di consenso informato firmato elettronicamente da parte del genitore/tutore legale
  • Tutti i sessi; età < 6 anni
  • Iscritto all'aula di un educatore EHS/HS che partecipa allo studio
  • Se > 3 anni, capacità di svolgere attività di studio in lingua inglese o con supporto alla traduzione

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione per ciascuno dei gruppi di studio sono i seguenti:

Early Head Start e educatori Head Start:

  • Attualmente non lavora presso un centro HS/EHS partecipante
  • di età inferiore ai 19 anni

Genitori

  • Non un genitore/tutore legale di un bambino in una classe EHS/HS
  • di età inferiore a 19 anni Bambini NA, anche se i bambini di età inferiore a 3 anni non completeranno i compiti di autoregolamentazione Questi criteri di esclusione sono essenziali per il disegno dello studio. La popolazione di interesse è il personale educativo EHS/HS (ad es. insegnanti) che lavora all'interno dei centri che hanno accettato di partecipare alla valutazione di CHIME. La maggiore età legale in Nebraska è di 19 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riceve CHIME
La metà degli educatori che partecipano alla sperimentazione sarà assegnata a questa condizione. CHIME è un intervento di 8 settimane basato sulla consapevolezza e sull'auto-compassione che insegna agli educatori le strategie per migliorare l'apprendimento socio-emotivo in classe. Gli endpoint primari sono: consapevolezza e auto-compassione dell'educatore, regolazione emotiva dell'educatore, variabilità della frequenza cardiaca dell'educatore, benessere dell'educatore e apprendimento socio-emotivo e reattività, supporto e sensibilità dell'educatore in classe. Gli endpoint secondari sono: l'autoregolamentazione del bambino e le abilità sociali e le relazioni famiglia-scuola.
L'intervento CHIME manuale di 8 settimane consiste in una panoramica di 2 ore e sette sessioni settimanali, ciascuna della durata di 90 minuti. Ogni sessione CHIME si concentra su una specifica tecnica di consapevolezza, come la respirazione consapevole, l'ascolto consapevole e l'attenzione agli stati attuali e all'ambiente circostante per supportare la reattività ottimale, la regolazione delle emozioni e la compassione. L'apprendimento socio-emotivo è promosso concentrandosi su cinque ampie competenze: autoconsapevolezza, consapevolezza sociale, processo decisionale responsabile, autogestione e abilità relazionali e queste competenze sono praticate e sviluppate attraverso discussioni in piccoli gruppi, narrazione, riflessioni sul diario, modellazione, e consapevolezza guidata (ad esempio, meditazioni) e attività di implementazione (ad esempio, collana di gratitudine).
Nessun intervento: Confronto in lista d'attesa
La metà degli educatori HS/EHS sarà assegnata a un gruppo di controllo in lista d'attesa. Nello specifico, questi educatori riceveranno l'intervento dopo un periodo di attesa di 6 mesi. Durante il periodo intermedio, completeranno le stesse valutazioni del braccio 1, ma continueranno a ricevere il supporto "business as usual" e lo sviluppo professionale attraverso la tipica programmazione Head Start/EHS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella regolazione delle emozioni degli insegnanti Difficoltà dalla linea di base alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Difficoltà nella scala di regolazione delle emozioni
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambiamento nella regolazione delle emozioni adattive dell'insegnante dalla linea di base alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Questionario sulla regolazione delle emozioni - Scala di rivalutazione
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambiamento nell'auto-compassione dell'insegnante dalla linea di base alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Scala di auto-compassione
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Variazione dello stress sul posto di lavoro degli insegnanti dal basale alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Questionario sul benessere dei lavoratori NIOSH
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambiamento nel benessere mentale degli insegnanti dalla linea di base alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
La scala del benessere mentale di Warkwick-Edinburgh misura le percezioni del benessere mentale generale
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Variazione della variabilità della frequenza cardiaca dell'educatore dal basale alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Actiheart indossati in classe
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Variazione dei sintomi depressivi degli insegnanti dal basale alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Centro per la depressione epidemiologica - In breve Dalla misurazione dei sintomi depressivi
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambia le pratiche di insegnamento dalla linea di base alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Punteggi dell'educatore sulla scala di supporto emotivo di osservazione della classe che misura il supporto emotivo degli insegnanti per tutti i bambini in classe
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambiamento nelle pratiche di insegnamento dalla linea di base alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Scala di interazione con il caregiver che misura le interazioni tra l'educatore partecipante e un bambino target in classe.
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle abilità sociali del bambino dal basale alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Sistema di miglioramento delle abilità sociali del bambino Breve apprendimento socio-emotivo che misura le competenze socio-emotive
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambiamento nelle capacità di autoregolamentazione dei bambini dal basale alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
punteggio del compito di autoregolamentazione del bambino da un compito fantoccio somministrato con un ricercatore qualificato
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambiamento nelle relazioni familiari e insegnanti percepite dal basale alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
una misura della qualità della relazione tra il principale caregiver primario e l'insegnante/educatore) (Family and Provider Relationship Quality; Kim, 2012)
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Cambiamento nelle abilità sociali del bambino dal basale alle valutazioni successive
Lasso di tempo: Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.
Devereux Early Childhood Assessment che è una scala di valutazione del comportamento che viene completata da genitori e/o tutori o insegnanti che fornisce una valutazione dei fattori protettivi all'interno del bambino centrali per la salute sociale ed emotiva e la resilienza.
Baseline, una post-valutazione 8 settimane dopo l'intervento o il periodo della lista d'attesa e una valutazione di follow-up dopo 3 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Holly Hatton-Bowers, PhD, University of Nebraska Lincoln

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati in questo articolo, previa anonimizzazione (testo, tabelle, figure e appendici).

Periodo di condivisione IPD

Inizio 3 mesi e fine 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Investigatori il cui utilizzo proposto dei dati è stato approvato da un comitato di revisione indipendente ("intermediario istruito") identificato a tale scopo.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi