Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sulla bioequivalenza delle iniezioni di tafolecimab in volontari maschi sani cinesi

12 settembre 2023 aggiornato da: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Studio sulla bioequivalenza delle iniezioni di tafolecimab prodotte da due diversi processi in volontari maschi sani cinesi

Questo processo è condotto in Cina. Lo scopo di questo studio è valutare la somiglianza farmacocinetica di Tafolecimab con diversi processi di produzione in soggetti maschi sani. Un altro scopo è determinare la sicurezza e l'immunogenicità di sintilimab con diversi processi di produzione, anche per determinare la farmacodinamica di Tafolecimab con diversi processi di produzione

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

166

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Aerospace Center Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso maschile di età compresa tra 18 e 65 anni compresi.
  2. Colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) compreso tra 1,8 mmol/L e 4,9 mmol/L inclusi, allo screening.
  3. Peso corporeo compreso tra 63,0 chilogrammi (kg) e 75,0 kg inclusi.
  4. Soggetti che sono disposti a mantenere una dieta e un'attività fisica normali.
  5. I soggetti accettano di utilizzare misure contraccettive affidabili (come astinenza, sterilizzazione, contraccettivi, medrossiprogesterone contraccettivo iniettabile o contraccezione dell'impianto sottocutaneo, ecc.) durante il periodo di studio ed entro 6 mesi dall'infusione del farmaco in studio.
  6. Nessuna storia di malattie gravi, incluse (ma non limitate a) malattie cardiovascolari, epatiche, renali, gastrointestinali, psichiatriche, neurologiche, endocrine, polmonari, ematologiche, immunitarie.
  7. I soggetti hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato e hanno accettato di seguire rigorosamente i requisiti di questo protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. - Soggetti che hanno una storia di allergia o potrebbero essere allergici al farmaco sperimentale e ai relativi composti.
  2. Hanno usato gli inibitori della proproteina convertasi subtilisina di tipo 9 (PCSK-9).
  3. Avere anomalie clinicamente rilevanti identificate da segni vitali, esame fisico, test clinici di laboratorio, ECG a 12 derivazioni o radiografia del torace, allo screening.
  4. Riluttanza a interrompere qualsiasi attività fisica faticosa (come il sollevamento pesi o la corsa a lunga distanza) entro 72 ore prima della visita di follow-up pianificata.
  5. Storia di ricovero entro 1 mese prima dello screening, intervento chirurgico maggiore entro 6 mesi prima dello screening o altre condizioni instabili giudicate dallo sperimentatore.
  6. L'ultima dose del precedente prodotto sperimentale che è un farmaco chimico è stata somministrata meno di 1 mese prima della somministrazione.
  7. L'ultima dose del precedente prodotto sperimentale che è un farmaco biologico è stata somministrata in meno di 3 mesi prima della somministrazione.
  8. Hai usato qualsiasi farmaco (inclusi farmaci da banco o farmaci da prescrizione), l'ultimo farmaco è inferiore a 14 giorni o l'ultimo farmaco è inferiore a 5 emivite del farmaco dal giorno di somministrazione (a seconda di quale sia il più lungo), o stanno usando qualsiasi droga.
  9. Aver utilizzato medicinali tradizionali cinesi, vitamine o farmaci o integratori noti per influenzare il metabolismo lipidico nei 30 giorni precedenti la somministrazione.
  10. Avere un risultato positivo del test dell'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (Human Immunodeficiency Virus, HIV), dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg), dell'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) o del test della sifilide allo screening.
  11. Storia di abuso di alcol o droghe risultati entro 12 mesi prima dello screening. L'assunzione giornaliera media di alcol è superiore a 3 unità alcoliche (maschi) (1 unità≈360 ml di birra, o 45 ml di alcolici con il 40% di contenuto alcolico o 150 ml di vino), o non disposti a smettere di bere 72 ore prima della somministrazione e per tutto il periodo di studio, o un test del respiro con etanolo positivo allo screening, o risultati positivi allo screening della droga dalle urine allo screening.
  12. incapace di astenersi dal fumo, alcol e bevande contenenti caffeina entro 72 ore prima della somministrazione e per tutto il periodo di studio.
  13. sangue perso, sangue donato ≥200 ml entro 2 mesi prima dello screening.
  14. Storia di trapianto di organi o tumore maligno.
  15. Non adatto per questo studio secondo l'opinione del ricercatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tafolecimab (un processo di produzione modificato)
450 mg, SC, dose singola
450 mg, SC, dose singola
Altri nomi:
  • IBI306 (un processo di produzione modificato)
Comparatore attivo: tafolecimab (un processo di produzione originale)
450 mg, SC, dose singola
450 mg, SC, dose singola
Altri nomi:
  • IBI306 (un processo di fabbricazione originale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risultati di bioequivalenza utilizzando la concentrazione sierica di picco del farmaco (Cmax) come indicatori di valutazione
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
Risultati di bioequivalenza utilizzando l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo (AUC0-inf) come indicatori di valutazione
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Altri parametri farmacocinetici: Area sotto la curva concentrazione plasmatica/tempo (AUClast)
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
Altri parametri PK: Volume di distribuzione (V)
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
Altri parametri farmacocinetici: emivita di eliminazione (t1/2)
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
Numero di partecipanti con eventi avversi, con segni vitali anormali, esame fisico anormale, risultati dei test di laboratorio anormali e letture ECG anormali
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
La presenza di anticorpi antidroga (ADA)
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
La presenza di anticorpi neutralizzanti Anticorpo (NAb)
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo lipoproteico a bassa densità (C-LDL)
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57
Variazione percentuale rispetto al basale della proproteina convertasi subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK-9)
Lasso di tempo: fino al giorno 57
fino al giorno 57

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

26 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CIBI306K101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi