- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05876624
La connessione tra personalità, burnout e ipertensione nei dipendenti delle banche nigeriane
17 maggio 2023 aggiornato da: Lawrence Ugwu, Renaissance University Ugbawka, Enugu
Alta posta in gioco, alta pressione: la connessione tra personalità, burnout e ipertensione nei dipendenti delle banche nigeriane
Questo è uno studio longitudinale che intendiamo esaminare il legame tra tratti di personalità, burnout e ipertensione nei dipendenti di banca nel sud-est della Nigeria
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio longitudinale proposto mira a esaminare la relazione tra tratti di personalità, burnout e ipertensione nei dipendenti di banca nel sud-est della Nigeria, dove l'ipertensione è un problema di salute pubblica significativo.
Lo studio coinvolgerà i banchieri come partecipanti, ai quali verrà chiesto di completare questionari di autovalutazione e misurare la pressione sanguigna per quattro settimane.
La ricerca cerca di determinare se le differenze di personalità e i livelli di burnout contribuiscono al rischio di ipertensione in questa popolazione.
Comprendendo il ruolo dei fattori psicosociali nel rischio di ipertensione, lo studio spera di fornire raccomandazioni per gli adeguamenti sul posto di lavoro che potrebbero migliorare il benessere dei dipendenti e ridurre il rischio di ipertensione tra i dipendenti delle banche nigeriane.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Enugu, Nigeria, 01153
- Renaissance University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutto il personale delle banche commerciali in Nigeria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutto il personale della Banca
Criteri di esclusione:
- Non personale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 20 minuti
|
Misurazione della pressione sanguigna
|
20 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lawrence E Ugwu, Renaissance University Ugbawka Enugu Nigeria
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
22 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
19 giugno 2023
Completamento dello studio (Stimato)
10 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RenaissanceU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non abbiamo intenzione di condividere i dati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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