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Der Zusammenhang zwischen Persönlichkeit, Burnout und Bluthochdruck bei nigerianischen Bankangestellten

17. Mai 2023 aktualisiert von: Lawrence Ugwu, Renaissance University Ugbawka, Enugu

Hohe Einsätze, hoher Druck: Der Zusammenhang zwischen Persönlichkeit, Burnout und Bluthochdruck bei nigerianischen Bankangestellten

Dies ist eine Längsschnittstudie, mit der wir den Zusammenhang zwischen Persönlichkeitsmerkmalen, Burnout und Bluthochdruck bei Bankangestellten im Südosten Nigerias untersuchen wollen

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser vorgeschlagenen Längsschnittstudie ist es, den Zusammenhang zwischen Persönlichkeitsmerkmalen, Burnout und Bluthochdruck bei Bankangestellten im Südosten Nigerias zu untersuchen, wo Bluthochdruck ein erhebliches Problem der öffentlichen Gesundheit darstellt. An der Studie werden Banker teilnehmen, die gebeten werden, über einen Zeitraum von vier Wochen Selbstauskunftsfragebögen auszufüllen und ihren Blutdruck zu messen. Ziel der Forschung ist es herauszufinden, ob Persönlichkeitsunterschiede und Burnout-Werte zum Bluthochdruckrisiko in dieser Bevölkerungsgruppe beitragen. Durch das Verständnis der Rolle psychosozialer Faktoren beim Bluthochdruckrisiko hofft die Studie, Empfehlungen für Arbeitsplatzanpassungen zu geben, die das Wohlbefinden der Mitarbeiter verbessern und das Bluthochdruckrisiko bei nigerianischen Bankangestellten verringern könnten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nigeria
      • Enugu, Nigeria, 01153
        • Renaissance University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Mitarbeiter von Geschäftsbanken in Nigeria

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Mitarbeiter der Bank

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Mitarbeiter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 20 Minuten
Blutdruckmessung
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Renaissance University Ugbawka, Enugu

Ermittler

  • Hauptermittler: Lawrence E Ugwu, Renaissance University Ugbawka Enugu Nigeria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

22. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

19. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RenaissanceU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir haben keinen Plan, die Daten weiterzugeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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