Impronte convenzionali vs tecniche di impronta digitale per protesi avvitate supportate da impianti
20 giugno 2023 aggiornato da: Wafaa elashry, Tanta University
Valutazione dell'accuratezza delle tecniche di impronta implantare convenzionale e digitale nei casi di estensione distale bilaterale
Lo scopo era valutare l'accuratezza delle procedure di impronta tradizionali e digitali a livello dell'impianto utilizzando l'analisi di sovrapposizione tridimensionale e valutare l'adattamento passivo di restauri supportati da impianti avvitati fabbricati utilizzando tecniche di impronta convenzionali e digitali in casi di estensione distale bilaterale (classe I classificazione Kennedy)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio sono stati inclusi otto pazienti a cui mancavano tutti i denti posteriori mandibolari tranne i primi premolari.
In ciascun paziente sono stati posizionati 4 impianti, 2 per lato per supportare restauri in zirconia avvitati di 3 unità.
Tre mesi dopo il posizionamento dell'impianto, ciascun paziente è stato sottoposto a due tecniche di impronta a livello dell'impianto (n=8) per ciascuna tecnica: le impronte dell'impianto convenzionale CII (pick-up, transfer splintati) e le impronte digitali dell'impianto DII sono state acquisite con lo scanner ottico intraorale TRIOS 3 Shape .
In questo studio, l'impronta digitale è stata considerata come dato di riferimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tanta, Egitto, 3111
- Wafaa youssif El ashry
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i partecipanti hanno una lunghezza e una larghezza dell'osso sufficienti per l'inserimento dell'impianto.
- La salute generale dei pazienti è stata valutata prendendo una storia medica completa per garantire che questi pazienti fossero liberi da qualsiasi condizione sistemica che avrebbe compromesso l'osteointegrazione dell'impianto
- Buona igiene orale
- Spazi interarcati sufficienti
- L'arcata opposta era quasi dentata e tutti i denti mancanti sono stati restaurati utilizzando una protesi parziale fissa.
Criteri di esclusione:
- abitudini parafunzionali
- Fumo pesante
- Quei pazienti con malattie sistemiche che possono influenzare la guarigione dei tessuti molli o duri.
- Pazienti con una storia di radioterapia nella regione della testa e del collo.
- Pazienti con una storia di radioterapia nella regione della testa e del collo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Precisione delle tecniche di impronta implantare
Confronto attivo: impronta digitale dell'impianto I partecipanti sono stati sottoposti a scansione intraorale dell'impronta digitale Sperimentale: impronta dell'impianto convenzionale I partecipanti sono stati sottoposti a impronte convenzionali e il lato destro della bocca del pt ha ricevuto protesi avvitata costruita dall'impronta convenzionale il lato sinistro ha ricevuto protesi avvitata costruita dall'impronta digitale |
Sono stati posizionati 4 impianti, 2 impianti in ciascun lato della bocca del paziente opposto al secondo premolare inferiore e al secondo molare Sono stati posizionati 4 impianti, 2 impianti in ciascun lato della bocca del paziente opposto al secondo premolare inferiore e al secondo molare |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Precisione delle tecniche di impronta implantare digitale e convenzionale in pazienti parzialmente edentuli
Lasso di tempo: 12 mesi
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GOM Inspect 2016, Gom GmbH,) che è stato utilizzato per sovrapporre i set di dati STL (Standard tessellation language) della tecnica di impronta a cucchiaio aperto convenzionale sul file STL del riferimento (tecnica di impronta di impianto digitale) per valutare l'accuratezza e calcolare la tridimensionalità deviazioni degli scan body nella mappa di codifica a colori in micrometri (µm)
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wafaa Y El ashry, MSc, Tanta university ,Faculty of Dentistry, Prosthodontics department
- Investigatore principale: Wafaa Y El ashry, Tanta university, Faculty of Dentistry, Prosthodontics department
- Investigatore principale: Wafaa Y El ashry, MSc, Tanta University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
28 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
14 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RP-9-20-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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