Impressões convencionais versus técnicas de impressão digital para próteses aparafusadas suportadas por implantes
20 de junho de 2023 atualizado por: Wafaa elashry, Tanta University
Avaliação da Precisão das Técnicas de Impressão de Implantes Convencionais e Digitais em Casos de Extensão Distal Bilateral
O objetivo foi avaliar a precisão dos procedimentos de impressão tradicionais e digitais no nível do implante usando análise de sobreposição tridimensional e avaliar o ajuste passivo de restaurações suportadas por implantes aparafusadas fabricadas usando técnicas de impressão convencionais e digitais em casos de extensão distal bilateral (classe I classificação de Kennedy)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Oito pacientes que tinham perdido todos os dentes posteriores inferiores, exceto os primeiros pré-molares, foram incluídos neste estudo.
Em cada paciente, foram colocados 4 implantes, 2 em cada lado para suportar 3 unidades de restaurações de zircônia retidas por parafusos.
Três meses após a colocação do implante, cada paciente foi submetido a duas técnicas de impressão no nível do implante (n = 8) para cada técnica: impressões convencionais de implantes CII (recolha, transferências esplintadas) e impressões digitais de implantes DII foram capturadas com o scanner óptico intraoral TRIOS 3 Shape .
Neste estudo, a impressão digital foi considerada como um dado de referência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tanta, Egito, 3111
- Wafaa youssif El ashry
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os participantes têm comprimento e largura óssea suficientes para a inserção do implante.
- A saúde geral dos pacientes foi avaliada por meio de um histórico médico completo para garantir que esses pacientes estivessem livres de quaisquer condições sistêmicas que pudessem prejudicar a osseointegração do implante
- boa higiene oral
- Espaços entre arcos suficientes
- A arcada oposta era quase dentada e todos os dentes perdidos foram restaurados com uma prótese parcial fixa.
Critério de exclusão:
- hábitos parafuncionais
- fumar pesado
- Aqueles pacientes com doenças sistêmicas que podem influenciar a cicatrização de tecidos moles ou duros.
- Pacientes com história de radioterapia na região de cabeça e pescoço.
- Pacientes com história de radioterapia na região de cabeça e pescoço.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Precisão das técnicas de impressão de implantes
Comparativo ativo: impressão digital de implante Os participantes foram submetidos a impressão digital de digitalização intra-oral Experimental: impressão de implante convencional Os participantes foram submetidos a impressões convencionais E o lado direito da boca do paciente recebeu prótese aparafusada construída a partir de impressão convencional lado esquerdo recebeu prótese aparafusada construída a partir de impressão digital |
Foram colocados 4 implantes, 2 implantes em cada lado da boca do paciente oposto ao segundo pré-molar inferior e segundo molar Foram colocados 4 implantes, 2 implantes em cada lado da boca do paciente oposto ao segundo pré-molar inferior e segundo molar |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão das técnicas de impressão digital e convencional em implantes em pacientes parcialmente edêntulos
Prazo: 12 meses
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GOM Inspect 2016, Gom GmbH,) que foi usado para sobrepor os conjuntos de dados da linguagem de mosaico padrão (STL) da técnica de moldagem aberta convencional no arquivo STL da referência (técnica de impressão de implante digital) para avaliar a precisão e calcular a tridimensionalidade desvios de corpos de varredura no mapa de codificação de cores em micrômetros (µm)
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wafaa Y El ashry, MSc, Tanta university ,Faculty of Dentistry, Prosthodontics department
- Investigador principal: Wafaa Y El ashry, Tanta university, Faculty of Dentistry, Prosthodontics department
- Investigador principal: Wafaa Y El ashry, MSc, Tanta University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
28 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
14 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RP-9-20-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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