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Artrosi del ginocchio, invecchiamento e sindrome metabolica

17 marzo 2024 aggiornato da: Amany Mohamed Abdelrahman, Sohag University

Cosa influisce sulla gravità dell'artrosi del ginocchio? Invecchiamento o sindrome metabolica associata

L'osteoartrosi (OA) è la forma più diffusa di artrite. La sua patogenesi rimane poco conosciuta. Sebbene storicamente considerata una malattia di degenerazione meccanica, è ora riconosciuto che l'infiammazione gioca un ruolo importante nella patogenesi dell'OA

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Luogo dello studio: ospedale universitario di Sohag.
  2. Tipo di studio: studio osservazionale trasversale
  3. Periodo di studio: da sei mesi a un anno dopo aver ottenuto l'approvazione etica dal comitato di facoltà.
  4. Pazienti:

Criterio di inclusione:

Pazienti che soddisfacevano i criteri clinici dell'American College of Rheumatology (ACR) per l'OA del ginocchio e presentavano OA sintomatica di almeno 1 ginocchio (ginocchio indice), con un punteggio Kellgren/Lawrence (K/L) ≥ 1 in quel ginocchio.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi paziente con una storia di trauma al ginocchio
  2. Qualsiasi altra forma di artrite (ad esempio, artrite reumatoide, spondiloartropatie sieronegative, gotta, malattia da pirofosfato o altra artropatia da cristalli).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hanan Sayed Abo-zaid, MD
  • Numero di telefono: 01150532194

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

artrosi del ginocchio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che soddisfacevano i criteri clinici dell'American College of Rheumatology (ACR) per l'OA del ginocchio e presentavano OA sintomatica di almeno 1 ginocchio (ginocchio indice), con un punteggio Kellgren/Lawrence (K/L) ≥ 1 in quel ginocchio

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi paziente con una storia di trauma al ginocchio

    • Qualsiasi altra forma di artrite (ad esempio, artrite reumatoide, spondiloartropatie sieronegative, gotta, malattia da pirofosfato o altra artropatia da cristalli)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
artrosi del ginocchio
Artrosi al ginocchio
Test diagnostico: raggi X
descrizione radiologica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gravità dell'artrosi del ginocchio
Lasso di tempo: 8/2023-8/2024
Sistema di classificazione Kellgren e Lawrence (K/L) dell'artrosi del ginocchio. Ha assegnato un grado da 0 a 4, che è stato correlato all'aumento della gravità dell'OA, con Grado 0 che indica assenza di OA e Grado 4 che indica OA grave.
8/2023-8/2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Dalia Shaker Elgendy, MD, Sohag University
  • Direttore dello studio: Hanan Sayed Abo-zaid, MD, Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-07-17MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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