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무릎 골관절염, 노화 및 대사 증후군

2024년 3월 17일 업데이트: Amany Mohamed Abdelrahman, Sohag University

무릎 골관절염의 중증도에 영향을 미치는 것은 무엇입니까? 노화 또는 관련 대사 증후군

골관절염(OA)은 관절염의 가장 흔한 형태입니다. 그것의 병인은 잘 이해되지 않습니다. 역사적으로 기계적인 변성의 질병으로 여겨졌으나 현재는 염증이 OA 발병에 중요한 역할을 한다는 것이 인정되고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

  1. 연구 장소: 소학대학병원.
  2. 연구 유형: 단면 관찰 연구
  3. 학습기간 : 교원위원회의 윤리적 승인을 얻은 후 6개월 ~ 1년
  4. 환자:

포함 기준:

무릎 OA에 대한 ACR(American College of Rheumatology) 임상 기준을 충족하고 적어도 1개의 무릎(인덱스 무릎)의 증상성 OA가 있고 해당 무릎에서 Kellgren/Lawrence(K/L) 점수가 1 이상인 환자.

제외 기준:

  1. 무릎 외상 병력이 있는 모든 환자
  2. 다른 형태의 관절염(예: 류마티스 관절염, 혈청음성 척추관절병증, 통풍, 피로인산염 질환 또는 기타 결정 관절병증).

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hanan Sayed Abo-zaid, MD
  • 전화번호: 01150532194

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

무릎 골관절염

설명

포함 기준:

  • 무릎 OA에 대한 ACR(American College of Rheumatology) 임상 기준을 충족하고 적어도 1개의 무릎(인덱스 무릎)의 증상성 OA가 있고 해당 무릎에서 Kellgren/Lawrence(K/L) 점수가 1 이상인 환자

제외 기준:

  • 무릎 외상 병력이 있는 모든 환자

    • 기타 모든 형태의 관절염(예: 류마티스 관절염, 혈청음성 척추관절병증, 통풍, 피로인산염 질환 또는 기타 결정 관절병증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무릎 골관절염
방사선 설명

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 골관절염의 정도
기간: 2023년 8월-2024년 8월
무릎 골관절염의 Kellgren 및 Lawrence(K/L) 등급 시스템. 그것은 0에서 4까지의 등급을 매겼는데, 그들은 OA의 증가하는 중증도와 관련이 있었고, 등급 0은 OA가 없음을 의미하고 등급 4는 심각한 OA를 의미합니다.
2023년 8월-2024년 8월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Dalia Shaker Elgendy, MD, Sohag University
  • 연구 책임자: Hanan Sayed Abo-zaid, MD, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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