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Percentuale di successo IANB con e senza assistenza panoramica

21 dicembre 2018 aggiornato da: Sajad Ansari Fard, Hormozgan University of Medical Sciences

Il successo dell'anestesia del blocco del nervo alveolare inferiore con la localizzazione del nervo alveolare mediante l'uso della radiografia panoramica rispetto all'anestesia di routine del blocco del IAN: RCT

Poiché è difficile ottenere l'anestesia nella mascella inferiore e il tasso di successo di IANB è basso e ci sono molte variazioni anatomiche per la posizione del nervo alveolare inferiore in razze diverse, i ricercatori hanno deciso di confrontare il tasso di successo del blocco del nervo alveolare inferiore, con e senza l'utilizzo di una radiografia panoramica nella popolazione di Bandar Abbas e vedere se l'utilizzo di una radiografia panoramica può aumentare la precisione dell'iniezione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio randomizzato controllato, in doppio cieco, incrociato, condotto su tutti i pazienti della clinica odontoiatrica indicati per l'estrazione o il riempimento bilaterale.

Il metodo di randomizzazione è la randomizzazione bilanciata a blocchi. Tutti i pazienti chiederanno di compilare il modulo etico. Questo modulo ha acquisito informazioni demografiche (ad es. età, sesso) sui pazienti. Verrà eseguita una radiografia panoramica da coloro che soddisfano i criteri di inclusione e hanno firmato l'accordo. Quindi verrà trattato un dente da un lato e il dente dall'altro lato della bocca verrà trattato almeno 2 settimane dopo dallo stesso dentista.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti indicati per estrazioni dentali bilaterali di otturazioni.
  • Pazienti fisicamente e mentalmente sani che potevano esprimere il loro dolore.
  • avere una radiografia panoramica degli ultimi sei mesi per altri scopi dentali.

Criteri di esclusione:

  • sensibile agli anestetici regolari contenenti epinefrina.
  • pazienti con pericoronite acuta o cronica.
  • gravidanza
  • trisma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: IANB senza panoramica
Otterranno Ianb senza usare il panoramico
IANB sarà iniettato dalla guida della radiografia panoramica
IANB verrà iniettato senza la guida della radiografia panoramica, nel modo di routine.
Sperimentale: IANB con panoramica
Otterranno IANB dalla guida del panoramico
IANB sarà iniettato dalla guida della radiografia panoramica
IANB verrà iniettato senza la guida della radiografia panoramica, nel modo di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con buona anestesia
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'iniezione
30 minuti dopo l'iniezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hossein Dabbagh, Md, PhD, Persian Gulf Oral and Dental Diseases Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 novembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HMS 50126

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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