- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03786211
Percentuale di successo IANB con e senza assistenza panoramica
Il successo dell'anestesia del blocco del nervo alveolare inferiore con la localizzazione del nervo alveolare mediante l'uso della radiografia panoramica rispetto all'anestesia di routine del blocco del IAN: RCT
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio randomizzato controllato, in doppio cieco, incrociato, condotto su tutti i pazienti della clinica odontoiatrica indicati per l'estrazione o il riempimento bilaterale.
Il metodo di randomizzazione è la randomizzazione bilanciata a blocchi. Tutti i pazienti chiederanno di compilare il modulo etico. Questo modulo ha acquisito informazioni demografiche (ad es. età, sesso) sui pazienti. Verrà eseguita una radiografia panoramica da coloro che soddisfano i criteri di inclusione e hanno firmato l'accordo. Quindi verrà trattato un dente da un lato e il dente dall'altro lato della bocca verrà trattato almeno 2 settimane dopo dallo stesso dentista.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hormozgan
-
BandarAbbas, Hormozgan, Iran (Repubblica Islamica del
- Reclutamento
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Contatto:
- Hossein Dabbagh, Md, PhD
- Email: hossein.dabagh@hums.ac.ir
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti indicati per estrazioni dentali bilaterali di otturazioni.
- Pazienti fisicamente e mentalmente sani che potevano esprimere il loro dolore.
- avere una radiografia panoramica degli ultimi sei mesi per altri scopi dentali.
Criteri di esclusione:
- sensibile agli anestetici regolari contenenti epinefrina.
- pazienti con pericoronite acuta o cronica.
- gravidanza
- trisma
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: IANB senza panoramica
Otterranno Ianb senza usare il panoramico
|
IANB sarà iniettato dalla guida della radiografia panoramica
IANB verrà iniettato senza la guida della radiografia panoramica, nel modo di routine.
|
|
Sperimentale: IANB con panoramica
Otterranno IANB dalla guida del panoramico
|
IANB sarà iniettato dalla guida della radiografia panoramica
IANB verrà iniettato senza la guida della radiografia panoramica, nel modo di routine.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di partecipanti con buona anestesia
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'iniezione
|
30 minuti dopo l'iniezione
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Hossein Dabbagh, Md, PhD, Persian Gulf Oral and Dental Diseases Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .