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Efficacia e sicurezza della SBRT combinata con Cardonilizumab e Lenvastinib nel trattamento del carcinoma epatocellulare non resecabile con trombo tumorale della vena porta

13 settembre 2023 aggiornato da: Jie Ma, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Efficacia e sicurezza della SBRT combinata con Cardonilizumab e Lenvastinib nel trattamento del carcinoma epatocellulare non resecabile con trombo tumorale della vena porta#uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo

Questo studio è uno studio clinico multicentrico a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza della SBRT combinata con cardonilizumab e lenvastinib nel trattamento del carcinoma epatocellulare non resecabile con trombo tumorale della vena porta

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ning Mo, professor
  • Numero di telefono: 15289662269
  • Email: 369895025@qq.com

Luoghi di studio

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Cina
        • Reclutamento
        • First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: 18-70 anni;
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) -Performance Status (PS): 0-2 punti;
  3. Il carcinoma epatocellulare è stato diagnosticato in base all'istopatologia o ai criteri diagnostici 2022 per il cancro del fegato primario;
  4. Periodo di sopravvivenza previsto≥3 mesi;
  5. Grado di funzionalità epatica Child-Pugh A o migliore grado B (7 punti);
  6. Almeno una lesione misurabile:

    Lesione epatica ① La lesione può essere misurata con precisione almeno nell'intervallo di 1,0 cm;

    ② La lesione è adatta per misurazioni ripetute;

    • La lesione mostra arterie intratumorali ingrandite alla tomografia computerizzata (TC) o alla risonanza magnetica (MRI); Lesioni non epatiche In almeno una dimensione, l'asse corto della linfoadenopatia (LN) è ≥ 1,5 cm. Il diametro più lungo delle lesioni non nodulari è ≥ 1,0 cm
  7. Il sistema di stadiazione del cancro al fegato di Barcellona è lo stadio C (BCLC-C), che soddisfa una delle seguenti condizioni:

(1) Il tumore del fegato può essere resecato, che è combinato con il trombo del cancro della vena porta Vp 3-4; (2) Il tumore al fegato non è resecabile o presenta metastasi a distanza ed è combinato con un trombo di cancro della vena porta di tipo Vp1-4; 8. Il paziente non aveva ricevuto in precedenza una terapia sistemica comprendente sorafenib, lenvatinib, chemioterapia; 9. Il paziente era stato precedentemente sottoposto a terapia locoregionale (compresa radiofrequenza o terapia di ablazione, iniezione percutanea di etanolo o acido acetico, crioterapia, ultrasuoni focalizzati ad alta intensità, chemioembolizzazione dell'arteria epatica, embolizzazione dell'arteria epatica, ecc.) e l'area di trattamento locale aveva presentato una progressione definita (secondo Criteri RECIST v1.1); 10. La routine ematica di base e gli indicatori biochimici soddisfano i seguenti criteri: emoglobina ≥90 g / L; Conta assoluta dei neutrofili (ANC)≥1,5× 10 ^ 9 / L; Piastrine≥75×10^9/L; ALT,AST ≤3×valore normale superiore (ULN); Bilirubina totale sierica ≤ 1,5 ×ULN; Creatinina sierica ≤1,5 ​​× ULN; L'albumina sierica è stata utilizzata per ≥30 g/L.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con diagnosi di carcinoma a cellule del dotto epatobiliare, carcinoma a cellule miste o carcinoma a cellule fibrolaminari;
  2. Pazienti con una storia di trapianto d'organo allogenico o trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche o trapianto pianificato;
  3. I pazienti presentano encefalopatia epatica (West Haven Standard Grado III, Livello IV) o presentano ascite moderata o grave (ovvero pazienti che necessitano di drenaggio terapeutico con puntura) o presentano versamento pleurico o pericardico incontrollato;
  4. I pazienti presentano metastasi leptomeningee o del sistema nervoso centrale (SNC) sintomatiche, non trattate o progressive. Se tutti i seguenti criteri sono soddisfatti, possono essere arruolati soggetti asintomatici con lesioni trattate del SNC.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo SBRT+cardonilizumab+lenvastinib
Renvatinib: 8 mg (peso <60 kg) o 12 mg (peso ≥ 60 kg) una volta al giorno fino alla progressione della malattia, tossicità intollerabile Radioterapia: radioterapia stereotassica (5-8Gy*5F) per trombo venoso portale entro 21 giorni dall'ingresso Cadonilimab sarà somministrato entro 2 settimane dopo il completamento del trattamento radioterapico una volta ogni 3 settimane (Q3W), per un massimo di 2 anni
Cadonilimab verrà somministrato entro 2 settimane dal completamento del trattamento radioterapico una volta ogni 3 settimane (Q3W), per un massimo di 2 anni
Altri nomi:
  • AK104
Radioterapia: radioterapia stereotassica (5-8Gy*5F) per trombosi della vena porta entro 21 giorni dall'ingresso
Renvatinib: 8 mg (peso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
ORR è la proporzione di pazienti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) valutata dai ricercatori secondo RECIST v1.1.
Fino a circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
DCR è la proporzione di pazienti con risposta completa, risposta parziale o malattia stabile valutata dai ricercatori secondo RECIST v1.1.
Fino a circa 2 anni
Tasso di PFS a 3 mesi
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Il tasso di PFS a 3 mesi è la percentuale di pazienti la cui malattia non è progredita entro 3 mesi.
Fino a circa 2 anni
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo trascorso dalla prima dose di Cadonilimab fino alla documentazione della PD (secondo RECIST v1.1) o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a circa 2 anni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
La Durata della Risposta (DOR) è definita come il tempo che intercorre tra la prima valutazione di un tumore come Risposta Completa (CR) o Risposta Parziale (PR) e la prima valutazione di Malattia Progressiva (PD) o morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 2 anni
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo trascorso dalla prima dose di Cadonilimab fino alla morte per qualsiasi causa
Fino a circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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