Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio su JMT101 in pazienti con cancro colorettale metastatico

13 ottobre 2023 aggiornato da: Shanghai JMT-Bio Inc.

Uno studio di fase Ⅱ, randomizzato, controllato, in aperto sulla sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di JMT101 e irinotecan in combinazione con SG001 in pazienti con cancro colorettale metastatico (mCRC)

Questo studio è uno studio di fase Ⅱ, randomizzato, controllato, in aperto, multicentrico con run-in di sicurezza per valutare l'efficacia e la sicurezza di JMT101 combinato con Irinotecan e SG001 in pazienti con cancro colorettale metastatico (mCRC).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

102

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Clinical Trials Information Group Officer
  • Numero di telefono: 86-0311-69085587
  • Email: ctr-contact@cspc.cn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'età variava dai 18 ai 75 anni (inclusi), indipendentemente dal sesso;
  2. Diagnosi patologica come adenocarcinoma colorettale metastatico, con RAS e BRAF wild-type e non dMMR/MSI-H;
  3. Tessuto tumorale disponibile per i test del laboratorio centrale;
  4. Cancro colorettale metastatico con progressione della malattia dopo il trattamento di 2a linea; precedentemente ricevuto chemioterapia standard a base di fluorouracile, oxaliplatino, irinotecan; i pazienti possono ricevere in precedenza inibitori dell'EGFR e/o VEGF, ma non possono ricevere in precedenza regorafenib, fruquintinib o TAS-102;
  5. Malattia misurabile secondo RECIST1.1;
  6. Punteggio dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 punti;
  7. Aspettativa di vita ≥ 3 mesi
  8. Adeguata funzionalità degli organi principali e del midollo osseo.
  9. I pazienti devono dare il consenso informato a questo studio prima dell'esperimento e firmare volontariamente un modulo di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Anti PD-1, anti PD-L1, anti CTLA-4 o immunoterapia cellulare precedentemente utilizzati;
  2. Metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee;
  3. Pazienti ad alto rischio di sanguinamento a causa dell'invasione tumorale di arterie importanti;
  4. Versamento incontrollato o che richiede drenaggio ripetuto di versamento pleurico, versamento pericardico o versamento addominale;
  5. Pazienti che necessitano di uso continuo di farmaci a base di morfina per controllare il dolore;
  6. Le reazioni avverse di precedenti trattamenti antitumorali (inclusa la radioterapia) non sono ancora tornate alla valutazione CTCAE 5.0 ≤ livello 1;
  7. Diagnosi come secondo tumore maligno primario entro 5 anni prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
  8. Aver ricevuto trattamenti antitumorali come chemioterapia, terapia biologica, terapia mirata, ecc. entro 21 giorni prima della prima dose del farmaco in studio; radioterapia entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio; Medicina cinese o medicina brevettata cinese con effetto antitumorale entro 1 settimana prima della prima dose del farmaco in studio;
  9. Aver ricevuto un vaccino virale vivo o un vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio o pianificare di riceverlo durante lo studio;
  10. Uso di farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio;
  11. Coloro che utilizzano potenti induttori del CYP3A4 entro 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio, o coloro che utilizzano forti inibitori del CYP3A4 o forti inibitori dell'UGT1A1 entro 1 settimana, o coloro che non possono sospendere l'uso dei suddetti farmaci durante lo studio;
  12. Hanno ricevuto radioterapia o altro trattamento palliativo localizzato entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio;
  13. aver subito un intervento chirurgico importante (esclusa la biopsia con ago) o aver subito gravi lesioni traumatiche entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio;
  14. Avere una storia di gravi malattie cardiovascolari;
  15. Presenza precedente o attuale di polmonite/malattia polmonare interstiziale;
  16. Storia delle malattie autoimmuni;
  17. Una storia di immunodeficienza, incluso il test HIV positivo, o altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o una storia di trapianto di organi;
  18. Presentano malattie infettive che richiedono un trattamento antinfettivo sistemico;
  19. Epatite B attiva; infezione da epatite C; infezione da sifilide, tubercolosi attiva;
  20. Presenza nota di ipersensibilità o intolleranza a qualsiasi componente dell'anticorpo monoclonale EGFR, dell'anticorpo monoclonale PD-1, dell'irinotecan cloridrato iniettabile, di regorafenib e dei suoi eccipienti;
  21. Donne durante l'allattamento o la gravidanza; le donne con fertilità sono risultate positive alla gravidanza ematica nei 7 giorni precedenti l'arruolamento nello studio;
  22. Tutti i pazienti maschi e femmine fertili che rifiutano di utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante l'intero periodo di prova ed entro sei mesi dall'ultima somministrazione;
  23. Altre condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero influenzare la sicurezza o la conformità del trattamento farmacologico in questo studio, inclusi ma non limitati a: disturbi psichiatrici, eventuali malattie gravi o incontrollabili, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: JMT101+SG001+ Irinotecano
JMT101, 6 mg/kg, infusione endovenosa una volta ogni due settimane (un ciclo di trattamento è di 4 settimane).
240 mg, infusione endovenosa una volta ogni due settimane (un ciclo di trattamento dura 4 settimane).
180 mg/m^2, infusione endovenosa una volta ogni due settimane (un ciclo di trattamento dura 4 settimane).
Sperimentale: JMT101+Irinotecan
JMT101, 6 mg/kg, infusione endovenosa una volta ogni due settimane (un ciclo di trattamento è di 4 settimane).
180 mg/m^2, infusione endovenosa una volta ogni due settimane (un ciclo di trattamento dura 4 settimane).
Comparatore attivo: Regorafenib (Stivarga)
160 mg, assunti per via orale una volta al giorno per i primi 21 giorni di ciascun ciclo di 28 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Dopo 1 ciclo di trattamento dei pazienti della fase di run-in di sicurezza (ogni ciclo dura 28 giorni)
Dopo 1 ciclo di trattamento dei pazienti della fase di run-in di sicurezza (ogni ciclo dura 28 giorni)
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Fino a circa 2 anni
Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Incidenza, natura e gravità degli eventi avversi classificati secondo NCI CTCAE v5.0.
Fino a circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
PFS, definita come il tempo trascorso dalla randomizzazione al primo verificarsi di progressione della malattia come determinato dallo sperimentatore con l'uso di RECIST v1.1 o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a circa 2 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Determinato utilizzando i criteri RECIST v1.1.
Fino a circa 2 anni
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
Durata dalla data del trattamento iniziale alla data della morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi