- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06164275
Pembrolizumab seguito da chemioterapia per il trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico
Uno studio multicentrico di Fase II in aperto su sei dosi di pembrolizumab in monoterapia prima della chemioterapia limitata come terapia di prima linea per pazienti affetti da linfoma di Hodgkin classico, compresi i pazienti anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Procedura: Biopsia
- Biologico: Pembrolizumab
- Procedura: Raccolta di campioni biologici
- Droga: Dacarbazina
- Droga: Doxorubicina
- Procedura: Tomografia ad emissione di positroni
- Procedura: Tomografia computerizzata
- Procedura: Scansione di acquisizione multigate
- Droga: Vinblastina
- Procedura: Ecocardiografia
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Valutare la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa (CR) dopo l'induzione in prima linea di pembrolizumab in monoterapia, tra i pazienti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) con malattia in stadio precoce sfavorevole o avanzato, secondo i criteri di risposta di Lugano 2014 alla tomografia a emissione di positroni (PET). #2.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare l'efficacia di un numero ridotto di cicli (2-4) di doxorubicina (adriamicina), vinblastina e dacarbazina (AVD) quando utilizzati dopo il trattamento con pembrolizumab in monoterapia di prima linea nel linfoma di Hodgkin classico (cHL), secondo la risposta di Lugano 2014 Criteri.
II. Valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'immunoterapia sequenziale con pembrolizumab iniziale seguito da chemioterapia AVD nel cHL secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI) versione (ver.) 5.0.
III. Valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) dei pazienti affetti da cHL che hanno ricevuto immunoterapia sequenziale con pembrolizumab iniziale seguito da chemioterapia AVD, valutata mediante revisione centrale, secondo i criteri di risposta di Lugano 2014.
IV. Valutare la sopravvivenza globale (OS) dei pazienti affetti da cHL che hanno ricevuto immunoterapia sequenziale con pembrolizumab iniziale seguito da chemioterapia AVD.
V. Valutare il tasso di CR al termine dell'induzione di pembrolizumab (PEM) mediante tomografia computerizzata (CT) PET in tutti i pazienti trattati, indipendentemente dal numero di cicli di PEM ricevuti, secondo i criteri di risposta di Lugano 2014.
CONTORNO:
INDUZIONE: i pazienti ricevono pembrolizumab per via endovenosa (IV) nell'arco di 30 minuti il giorno 1 di ciascun ciclo. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono quindi sottoposti a valutazione della malattia. I pazienti che rispondono completano 3 cicli aggiuntivi di pembrolizumab, vengono sottoposti a valutazione della malattia e procedono al consolidamento. I pazienti senza risposta o con malattia progressiva procedono al consolidamento.
CONSOLIDAMENTO: i pazienti ricevono doxorubicina IV, vinblastina IV e dacarbazina IV nei giorni 1 e 15 di ciascun ciclo. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile per 2-6 cicli a seconda della risposta e del tipo di malattia. I pazienti vengono sottoposti a ecocardiografia/acquisizione multigate (MUGA), scansione TC, scansione PET e raccolta di campioni di sangue durante lo studio e possono essere sottoposti a biopsia tumorale durante lo screening.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 30 giorni, ogni 3 mesi per 1 anno e ogni 6 mesi per 4 anni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305-5824
- Stanford Cancer Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
-
Geneva, Illinois, Stati Uniti, 60134
- Northwestern Delnor IL258
-
Warrenville, Illinois, Stati Uniti, 60555
- Cadence Health - CDH
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di linfoma di Hodgkin classico di stadio III o IV di Ann Arbor (cHL) o di linfoma di Hodgkin classico di stadio I e II di Ann Arbor con almeno un fattore di rischio sfavorevole secondo i criteri del National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
I fattori sfavorevoli del NCCN includono malattie bulky definite come:
- Una malattia di massa >10 cm in qualsiasi dimensione o
- Rapporto di massa mediastinica maggiore di un terzo definito come larghezza massima del fondo mediastinico/diametro intratoracico a T5-6
- Sintomi B
- Velocità di eritrosedimentazione (VES) ≥ 50
E >3 sedi di malattia
- I pazienti devono avere una malattia avida di fluodeossiglucosio (FDG) misurabile secondo i criteri di risposta di Lugano 2014
- I pazienti devono avere una malattia non trattata in precedenza
- I pazienti devono avere un'età ≥ 18 anni
- I pazienti devono esibire un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0-1 per valutazione eseguita entro 7 giorni prima della data della prima dose dell'intervento in studio
- Leucociti (WBC) ≥ 3.000/μL a meno che non sia attribuito a coinvolgimento neoplastico del midollo osseo
- Le trasfusioni di piastrine sono accettabili prima del trattamento per raggiungere i valori sopra indicati, tuttavia i fattori di crescita non sono consentiti entro 14 giorni dalla registrazione
Nessun limite inferiore se la citopenia è correlata al coinvolgimento del midollo osseo.
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 500/μL a meno che non sia attribuita a coinvolgimento neoplastico del midollo osseo
- Le trasfusioni di piastrine sono accettabili prima del trattamento per raggiungere i valori sopra indicati, tuttavia i fattori di crescita non sono consentiti entro 14 giorni dalla registrazione
Nessun limite inferiore se la citopenia è correlata al coinvolgimento del midollo osseo
- Emoglobina (Hgb) ≥ 8 g/dL a meno che non sia attribuita ad un coinvolgimento neoplastico del midollo osseo
- Le trasfusioni di piastrine sono accettabili prima del trattamento per raggiungere i valori sopra indicati, tuttavia i fattori di crescita non sono consentiti entro 14 giorni dalla registrazione
Nessun limite inferiore se la citopenia è correlata al coinvolgimento del midollo osseo
- Piastrine (PLT) ≥ 25.000/mcL a meno che non siano attribuite a coinvolgimento neoplastico del midollo osseo
- Le trasfusioni di piastrine sono accettabili prima del trattamento per raggiungere i valori sopra indicati, tuttavia i fattori di crescita non sono consentiti entro 14 giorni dalla registrazione
Nessun limite inferiore se la citopenia è correlata al coinvolgimento del midollo osseo
- Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore normale istituzionale (ULN) OPPURE bilirubina diretta ≤ ULN istituzionale per i partecipanti con livelli di bilirubina totale > 1,5 × ULN istituzionale
Aspartato aminotransferasi (AST) (transaminasi glutammico ossalacetica sierica [SGOT]) ≤ 2,5 x ULN istituzionale
≤ 5 × ULN istituzionale per i partecipanti con metastasi epatiche
Alanina aminotransferasi (ALT) (transaminasi glutammico piruvica sierica [SGPT]) ≤ 2,5 x ULN istituzionale
≤ 5 × ULN istituzionale per i partecipanti con metastasi epatiche
- Creatinina OPPURE clearance della creatinina misurata o calcolata (CrCl) (la velocità di filtrazione glomerulare [GFR] può anche essere utilizzata al posto della creatinina o della CrCl) ≤ 1,5 x ULN istituzionale o ≥ 30 mL/min per i partecipanti inclusi i partecipanti con livelli di creatinina > 1,5 × ULN istituzionale
La clearance della creatinina (CrCl) deve essere calcolata secondo lo standard istituzionale
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) o tempo parziale di tromboplastina (aPTT) ≤ 1,5 × ULN istituzionale a meno che il partecipante non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché il PT o il PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti
- I pazienti con storia nota o sintomi attuali di malattia cardiaca, o storia di trattamento con agenti cardiotossici, dovrebbero essere sottoposti a una valutazione del rischio clinico della funzione cardiaca utilizzando la classificazione funzionale della New York Heart Association. Per essere idonei a questo studio, i pazienti devono essere di classe 2B o superiore
- Le pazienti in età fertile (POCBP) devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza) dal momento del consenso informato, per la durata della partecipazione allo studio e per 120 giorni successivi al completamento della terapia. Il POCBP non deve donare ovuli secondo le tempistiche per l'uso della contraccezione. Qualora un POCBP dovesse rimanere incinta o sospettare di essere incinta mentre lui o il suo partner stanno partecipando a questo studio, il POCBP deve informare immediatamente il proprio medico curante.
NOTA: Un POCBP è qualsiasi persona con un tratto riproduttivo che produce uova (indipendentemente dall'orientamento sessuale, avendo subito una legatura delle tube o rimanendo celibe per scelta) che soddisfa i seguenti criteri:
- Non è stata sottoposta a isterectomia o ovariectomia bilaterale
Ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei precedenti 12 mesi consecutivi (e quindi non è stata in postmenopausa naturale per > 12 mesi)
- I pazienti con capacità riproduttiva di produzione di sperma (PWSPRC) devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza) dal momento del consenso informato, per la durata della partecipazione allo studio e per 120 giorni successivi al completamento della terapia. I PWSPRC trattati o arruolati in questo protocollo devono inoltre accettare di astenersi dalla donazione di sperma, dal momento del consenso informato, per la durata della partecipazione allo studio e per 120 giorni successivi al completamento della terapia
- Il POCBP deve avere un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima della registrazione nello studio NOTA: è richiesto anche un test di gravidanza sulle urine negativo entro 72 ore (3 giorni) prima della prima dose di pembrolizumab e pertanto potrebbe essere necessario ripeterlo se il test di screening è più più di 72 ore (3 giorni) prima della prima dose. Se il test delle urine risulta positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero
- I pazienti devono avere la capacità di comprendere e la volontà di firmare un documento di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di linfoma di Hodgkin nodulare a predominanza linfocitaria
- Pazienti che sono stati sottoposti in precedenza a chemioterapia sistemica, radioterapia, immunoterapia o altra terapia sistemica (compresi agenti sperimentali) per il trattamento del cHL.
NOTA: se il paziente ha subito un intervento chirurgico maggiore, deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicazioni derivanti dall'intervento prima di iniziare la terapia. Non sarà consentita alcuna radioterapia per il linfoma di Hodgkin (cHL) prima e durante la partecipazione a questo studio clinico, incluso per il controllo del sistema
- Pazienti che partecipano attivamente a una sperimentazione clinica con un agente o dispositivo sperimentale o che hanno partecipato a una sperimentazione clinica con un agente o dispositivo sperimentale entro 30 giorni dalla data di inizio prevista del trattamento.
NOTA: i pazienti che sono entrati nella fase di follow-up di uno studio sperimentale saranno idonei a partecipare purché siano trascorsi ≥ 30 giorni dalla somministrazione dell'ultima dose di un trattamento sperimentale per una malattia/condizione diversa dal cHL
- I pazienti che hanno metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite linfomatosa non sono idonei
- Pazienti con anamnesi di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a pembrolizumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti
- Pazienti che presentano controindicazioni all'uso di uno qualsiasi degli agenti chemioterapici utilizzati in questo studio
- Pazienti che hanno subito un trapianto di tessuto allogenico o di organo solido
- Pazienti in gravidanza o in allattamento NOTA: le persone incinte sono escluse da questo studio perché il regime chemioterapico (AVD) include adriamicina (nota anche come doxorubicina), che è un'antraciclina; le antracicline sono noti agenti chemioterapici con potenziali effetti teratogeni o abortivi. Inoltre, l’agente sperimentale, pembrolizumab, presenta un potenziale di tossicità embrio-fetale. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con adriamicina (doxorubicina) come parte del regime chemioterapico AVD e all'agente sperimentale, pembrolizumab, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con AVD e/o pembrolizumab.
- I pazienti che hanno una diagnosi di immunodeficienza o che stanno ricevendo terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva nei 7 giorni precedenti la registrazione non sono idonei. NOTA: la terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina, terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non è considerata una forma di trattamento sistemico ed è consentita
- I pazienti che hanno una storia nota di tubercolosi attiva (bacillus tuberculosis) non sono idonei
I pazienti che presentano una malattia intercorrente non controllata inclusa, ma non limitata a, una delle seguenti, non sono ammissibili:
- Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (frazione di eiezione inferiore al limite inferiore della norma istituzionale [LLN]
- Angina pectoris instabile
- Aritmia cardiaca
- Non sono eleggibili i pazienti che presentano un precedente tumore maligno o un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o che richiede un trattamento attivo. NOTA: le eccezioni includono il carcinoma basocellulare della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle sottoposto a terapia potenzialmente curativa o il cancro cervicale in situ. Non sono esclusi i partecipanti con carcinoma prostatico in stadio iniziale a basso rischio (T1-T2a, punteggio di Gleason ≤ 6 e PSA < 10 ng/mL) trattati con intento definitivo o non trattati in sorveglianza attiva con malattia stabile
- I pazienti che presentano una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni non sono eleggibili (ad esempio con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). NOTA: terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico ed è consentita
- I pazienti che hanno una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o polmonite in atto non sono idonei
- I pazienti che presentano un'infezione attiva che richiede terapia sistemica non sono eleggibili, ad eccezione delle infezioni non complicate del tratto urinario
- Non sono idonei i pazienti che hanno una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse di il soggetto a partecipare, a giudizio dello sperimentatore curante
- Non sono ammissibili i pazienti che hanno avuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che potrebbero interferire con la collaborazione con i requisiti dello studio
- I pazienti non possono essere incinti o allattati al seno o in attesa di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, dalla registrazione fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di studio
- I pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, anti-OX-40 o anti-LAG-3 non sono idonei
- I pazienti che hanno una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpi HIV 1/2) non sono idonei NOTA: il test HIV non è richiesto se non richiesto dall'autorità sanitaria locale
- I pazienti che hanno un'epatite B attiva (ad es., antigene di superficie dell'epatite B [HbsAg] reattivo) o epatite C (ad es. virus dell'epatite C [HCV] acido ribonucleico [RNA] [qualitativo]) non sono idonei. NOTA: il test per l'epatite B o C non è richiesto se non richiesto dall'autorità sanitaria locale
- Pazienti che necessitano di debulking urgente del tumore
- I pazienti che hanno ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dall'inizio previsto della terapia in studio non sono idonei. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, alcuni vaccini varicella/zoster, febbre gialla, rabbia, bacillo della calmatte-guerin (BCG) e vaccino contro il tifo.
NOTA: i vaccini antinfluenzali stagionali iniettabili sono generalmente vaccini antinfluenzali inattivati e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad esempio Flu-Mist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti. I vaccini iniettabili contro il coronavirus 19 (COVID-19) sono generalmente vaccini a RNA messaggero e sono anche consentiti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (Pembrolizumab e AVD)
INDUZIONE: i pazienti ricevono pembrolizumab IV per 30 minuti il giorno 1 di ciascun ciclo. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 3 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono quindi sottoposti a valutazione della malattia. I pazienti che rispondono completano 3 cicli aggiuntivi di pembrolizumab, vengono sottoposti a valutazione della malattia e procedono al consolidamento. I pazienti senza risposta o con malattia progressiva procedono al consolidamento. CONSOLIDAMENTO: i pazienti ricevono doxorubicina IV, vinblastina IV e dacarbazina IV nei giorni 1 e 15 di ciascun ciclo. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile per 2-6 cicli a seconda della risposta e del tipo di malattia. I pazienti vengono sottoposti a ecocardiografia/scansione MUGA, scansione TC, scansione PET e raccolta di campioni di sangue durante lo studio e possono essere sottoposti a biopsia del tumore durante lo screening. |
Sottoponiti a biopsia del tumore
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti alla scansione PET
Altri nomi:
Sottoponiti a TAC
Altri nomi:
Sottoponiti alla scansione MUGA
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti a un'ecocardiografia
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta completa (CR)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Valutato mediante tomografia a emissione di posizione (PET)-tomografia computerizzata (CT).
CR definita come 1-3 sulla scala a cinque punti per Lugano (Criteri di risposta Lugano 2014).
I pazienti con 1-3 criteri secondo Deauville saranno considerati una risposta completa.
La risposta sarà determinata utilizzando una proporzione e un intervallo di confidenza binomiale esatto al 95%.
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Fino a 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia di cicli ridotti di trattamento con doxorubicina (adriamicina) vinblastina, doxorubicina (AVD) per pazienti con CR
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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I pazienti identificati come CR verranno trattati con AVD per 2-4 cicli e verranno valutati nuovamente.
Allo stesso modo, il tasso di CR sarà determinato utilizzando una proporzione e un intervallo di confidenza binomiale esatto al 95%.
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Fino a 5 anni
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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La frequenza e la gravità degli eventi avversi per tipologia, gravità (grado), tempistica e attribuzione a pembrolizumab saranno valutate secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 5.0 del National Cancer Institute (NCI).
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Fino a 5 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dall'inizio della somministrazione del trattamento secondo protocollo fino alla morte, fino a 5 anni
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Verranno utilizzate le curve di Kaplan Meier e verrà calcolata l'OS a 6 mesi, 1 anno e 2 anni, se applicabile.
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Dall'inizio della somministrazione del trattamento secondo protocollo fino alla morte, fino a 5 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dall'inizio della somministrazione del trattamento secondo il protocollo fino al primo verificarsi di recidiva della malattia, progressione, ripresa della chemioterapia citotossica o decesso dovuto alla malattia, fino a 5 anni
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Verranno utilizzate le curve di Kaplan Meier e verrà calcolata la PFS a 6 mesi, 1 anno e 2 anni, se applicabile.
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Dall'inizio della somministrazione del trattamento secondo il protocollo fino al primo verificarsi di recidiva della malattia, progressione, ripresa della chemioterapia citotossica o decesso dovuto alla malattia, fino a 5 anni
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Valutare il tasso di CR alla fine dell'induzione PEM mediante PET-CT i
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Il tasso di CR alla fine del trattamento PEM, utilizzando una proporzione e un intervallo di confidenza binomiale esatto al 95%, sarà stimato per tutti i pazienti trattati con PEM.
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Fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jane N Winter, MD, Northwestern University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma
- Malattia di Hodgkin
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Tecniche investigative
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Procedure chirurgiche, operative
- Azoli
- Tecniche citologiche
- Citodiagnosi
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Carboidrati
- Alcaloidi
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Glicosidi
- Triazenes
- Imidazoli
- Indoli
- Tecniche diagnostiche, chirurgiche
- Tecniche di chimica, analitiche
- Analisi dello spettro
- Vinca Alkaloids
- Alcaloidi di triptamina di secologia
- Alcaloidi indolo
- Indolizidine
- Indolizine
- Antracicline
- Naftaceni
- Aminoglicosidi
- Daunorubicina
- Doxorubicina
- Dacarbazina
- Vinblastina
- Biopsia
- Gestione dei campioni
- pembrolizumab
- Spettroscopia di risonanza magnetica
Altri numeri di identificazione dello studio
- NU 23H06 (Altro identificatore: Northwestern University)
- P30CA060553 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2023-08756 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- STU00219738
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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