- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06206577
Innesti autogeni per l'aumento della cresta orizzontale mascellare anteriore
Innesti autogeni e innesti onlay per l'aumento della cresta orizzontale mascellare anteriore
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Procedura: Aumento della cresta orizzontale mediante blocco osseo sinfisario posizionato e fissato vestibolarmente come innesto onlay
- Procedura: Aumento della cresta orizzontale mediante blocco osseo sinfisario interposto nello spazio creato tra la corteccia vestibolare e linguale come innesto a intarsio
Descrizione dettagliata
L'innesto a blocco autogeno è stato utilizzato come rivestimento corticale sottile e particelle cortico-spongiosa. Il sottile guscio corticale agisce come una membrana biologica autogena che resiste al riassorbimento e stabilizza i piccoli pezzi di osso particolato. Il blocco osseo viene avvitato a distanza dal sito ricevente mediante viti ossee in titanio, quindi lo spazio libero sotto il guscio viene riempito con il particolato osseo.
L'aumento risultante assomiglia in qualche modo a un innesto iliaco, con osso spongioso interno spesso e un sottile strato corticale esterno. Ciò porta ad un innesto ideale, con un'elevata capacità rigenerativa paragonabile all'osso iliaco e un volume rigenerato stabile con un potenziale di osteointegrazione ottimale vicino a quello degli innesti a blocco mandibolari.
Sono stati realizzati con successo innesti interposizionali nel ripristino dell'altezza ossea verticale. Tuttavia sono presenti molte meno prove sul suo utilizzo per l'aumento orizzontale. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia degli innesti a blocchi corticospongiosi autogeni onlay per l'aumento della cresta orizzontale mascellare anteriore rispetto agli innesti a blocchi onlay.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Mansoura, Egitto
- Mansoura U
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con dente anteriore superiore mancante/denti con dimensione della cresta orizzontale compresa tra 2 e 5 mm (misurata 2 mm sotto la cresta alveolare).
- Altezza verticale adeguata.
- Avere una buona igiene orale.
- essere sano, senza malattie sistemiche che potrebbero controindicare il ricevimento di un impianto dentale
- I pazienti sono stati in grado di rispettare il programma di follow-up e di mantenimento
Criteri di esclusione:
- Presenza di infezione locale o lesioni nel sito di interesse.
- Anamnesi dentale di bruxismo o altre abitudini parafunzionali.
- Pazienti non collaborativi.
- Chemioterapia o radioterapia in corso.
- Pazienti con malattia parodontale aggressiva
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo A
Sette aumenti orizzontali della cresta mascellare anteriore sono stati eseguiti con un blocco di osso autologo della sinfisi, posizionato vestibolarmente come innesto onlay.
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blocco di osso autologo prelevato dall'area del mento mediante piezochirurgia e fissato vestibolarmente nell'area carente con viti di fissaggio
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Sperimentale: Gruppo B
Sette aumenti orizzontali della cresta mascellare anteriore sono stati eseguiti con un blocco di osso autologo sinfisario, che è stato interposto nello spazio creato tra la corteccia vestibolare e linguale come innesto a intarsio.
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blocco di osso autologo raccolto dall'area del mento mediante piezochirurgia e fissato nella frattura ossea creata nell'area carente con viti di fissaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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aumento della cresta orizzontale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
CBCT per valutare il guadagno osseo in mm
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- A08040820
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