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Innesti autogeni per l'aumento della cresta orizzontale mascellare anteriore

4 gennaio 2024 aggiornato da: Ahmed Etman Elsayed, Mansoura University

Innesti autogeni e innesti onlay per l'aumento della cresta orizzontale mascellare anteriore

Lo scopo dello studio era confrontare l'efficacia degli innesti autogeni onlay e inlay per l'aumento della cresta orizzontale mascellare anteriore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'innesto a blocco autogeno è stato utilizzato come rivestimento corticale sottile e particelle cortico-spongiosa. Il sottile guscio corticale agisce come una membrana biologica autogena che resiste al riassorbimento e stabilizza i piccoli pezzi di osso particolato. Il blocco osseo viene avvitato a distanza dal sito ricevente mediante viti ossee in titanio, quindi lo spazio libero sotto il guscio viene riempito con il particolato osseo.

L'aumento risultante assomiglia in qualche modo a un innesto iliaco, con osso spongioso interno spesso e un sottile strato corticale esterno. Ciò porta ad un innesto ideale, con un'elevata capacità rigenerativa paragonabile all'osso iliaco e un volume rigenerato stabile con un potenziale di osteointegrazione ottimale vicino a quello degli innesti a blocco mandibolari.

Sono stati realizzati con successo innesti interposizionali nel ripristino dell'altezza ossea verticale. Tuttavia sono presenti molte meno prove sul suo utilizzo per l'aumento orizzontale. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia degli innesti a blocchi corticospongiosi autogeni onlay per l'aumento della cresta orizzontale mascellare anteriore rispetto agli innesti a blocchi onlay.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mansoura, Egitto
        • Mansoura U

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con dente anteriore superiore mancante/denti con dimensione della cresta orizzontale compresa tra 2 e 5 mm (misurata 2 mm sotto la cresta alveolare).
  2. Altezza verticale adeguata.
  3. Avere una buona igiene orale.
  4. essere sano, senza malattie sistemiche che potrebbero controindicare il ricevimento di un impianto dentale
  5. I pazienti sono stati in grado di rispettare il programma di follow-up e di mantenimento

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di infezione locale o lesioni nel sito di interesse.
  2. Anamnesi dentale di bruxismo o altre abitudini parafunzionali.
  3. Pazienti non collaborativi.
  4. Chemioterapia o radioterapia in corso.
  5. Pazienti con malattia parodontale aggressiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Sette aumenti orizzontali della cresta mascellare anteriore sono stati eseguiti con un blocco di osso autologo della sinfisi, posizionato vestibolarmente come innesto onlay.
blocco di osso autologo prelevato dall'area del mento mediante piezochirurgia e fissato vestibolarmente nell'area carente con viti di fissaggio
Sperimentale: Gruppo B
Sette aumenti orizzontali della cresta mascellare anteriore sono stati eseguiti con un blocco di osso autologo sinfisario, che è stato interposto nello spazio creato tra la corteccia vestibolare e linguale come innesto a intarsio.
blocco di osso autologo raccolto dall'area del mento mediante piezochirurgia e fissato nella frattura ossea creata nell'area carente con viti di fissaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
aumento della cresta orizzontale
Lasso di tempo: 12 mesi
CBCT per valutare il guadagno osseo in mm
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

26 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A08040820

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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