Enxertos autógenos para aumento da crista horizontal maxilar anterior
Enxertos autógenos inlay versus onlay para aumento da crista horizontal maxilar anterior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O enxerto em bloco autógeno tem sido usado como camada cortical fina onlay e partículas córtico-esponjosas. A fina camada cortical atua como uma membrana biológica autógena que resistirá à reabsorção e estabilizará os pequenos pedaços de osso particulado. O bloco ósseo é aparafusado a uma distância do local receptor por meio de parafusos ósseos de titânio e, em seguida, o espaço livre sob a concha é preenchido com o osso particulado.
O aumento resultante lembra um enxerto ilíaco, com osso esponjoso interno espesso e uma fina camada cortical externa. Isto leva a um enxerto ideal, com alta capacidade regenerativa comparável ao osso ilíaco e um volume regenerado estável com potencial de osseointegração ideal próximo ao dos enxertos em bloco mandibular.
Enxertos interposicionais foram estabelecidos com sucesso na restauração da altura óssea vertical. No entanto, há muito menos evidências sobre seu uso para aumento horizontal. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dos enxertos autógenos em bloco corticocanceloso onlay para aumento do rebordo horizontal anterior da maxila em comparação com enxertos em bloco onlay.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Mansoura, Egito
- Mansoura U
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com falta de dente anterior superior/dentes com dimensão de rebordo horizontal variam de 2 a 5 mm (medidos 2 mm abaixo da crista alveolar).
- Altura vertical adequada.
- Ter uma boa higiene bucal.
- ser saudável, sem doenças sistêmicas que possam contraindicar o recebimento de implante dentário
- Os pacientes conseguiram cumprir o programa de acompanhamento e manutenção
Critério de exclusão:
- Presença de infecção local ou lesões no local de interesse.
- História dentária de bruxismo ou outros hábitos parafuncionais.
- Pacientes não cooperativos.
- Quimioterapia ou radioterapia atual.
- Pacientes com doença periodontal agressiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Sete aumentos horizontais do rebordo maxilar anterior foram feitos com bloco ósseo autógeno da sínfise, que foi colocado vestibularmente como enxerto onlay.
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bloco ósseo autógeno colhido da área do queixo usando piezocirurgia e fixado vestibularmente na área deficiente com parafusos de fixação
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Experimental: Grupo B
Sete aumentos horizontais do rebordo maxilar anterior foram feitos com bloco ósseo autógeno da sínfise, que foi interposicionado no espaço criado entre o córtex bucal e lingual como enxerto inlay.
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bloco ósseo autógeno colhido da área do queixo usando piezocirurgia e fixado em divisão óssea criada na área deficiente com parafusos de fixação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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aumento de cume horizontal
Prazo: 12 meses
|
TCFC para avaliar ganho ósseo em mm
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- A08040820
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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