Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Instillazione di acido tranexamico nella colecistectomia laparoscopica

20 febbraio 2025 aggiornato da: Sameh Abdelkhalik Ahmed Ismaiel, Tanta University

L'effetto dell'instillazione locale di acido tranexamico sul letto della cistifellea dopo colecistectomia laparoscopica per ridurre il possibile sanguinamento: studio randomizzato e controllato.

I pazienti adulti sottoposti a colecistectomia laparoscopica sono ad alto rischio di sviluppare sanguinamento postoperatorio soprattutto in presenza di aderenze gravi. L'instillazione locale dell'antifibrinolitico (acido tranexamico) nel letto della cistifellea può ridurre il rischio di sanguinamento.

Lo scopo di questo studio è valutare il ruolo della somministrazione topica di acido tranexamico sul letto della colecisti per la profilassi contro il sanguinamento in casi di dissezione difficile a causa di infiammazione acuta e aderenze dense.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio prospettico sarà condotto su 80 pazienti adulti ricoverati presso il dipartimento di chirurgia della Tanta University, lo studio sarà condotto nell'arco di 6 mesi dopo aver ottenuto l'approvazione del comitato etico, sarà incluso un consenso informato scritto.

Qualsiasi rischio imprevisto che si presenterà durante la procedura sarà tempestivamente annunciato ai partecipanti e al comitato etico e verranno adottate misure adeguate.

Rischio per i pazienti Esiste un rischio noto per il paziente, fatta eccezione per rare possibili allergie al farmaco.

Tutti i chirurghi partecipanti sono esperti e hanno familiarità con il settore. Ci sarà un’adeguata supervisione per mantenere la privacy dei pazienti e la riservatezza.

Non ci sarà alcun conflitto di interessi né conflitto con la religione, la legge o gli standard della società.

Punto finale dello studio Questo studio verrà interrotto in caso di rischio imprevisto derivante dal farmaco.

Si tratta di uno studio prospettico effettuato su 80 pazienti affetti da colelitiasi sintomatica che verranno sottoposti a colecistectomia laparoscopica, saranno divisi in due gruppi in modo casuale mediante metodo slip. E sarà eseguito da chirurghi esperti.

Tutti i pazienti sono stati sottoposti a:

Anamnesi dettagliata inclusa l'assunzione di farmaci (anticoagulanti o antipiastrinici) ed esame clinico approfondito.

esami di laboratorio completi di emocromo (CBC), proteina C-reattiva (CRP), glicemia a digiuno, test di funzionalità renale ed ecografia addominale.

Procedura operativa Dopo l'applicazione dell'anestesia generale, verrà eseguita la colecistectomia laparoscopica standard a 4 porte. I pazienti del gruppo A (40 pazienti) riceveranno 500 mg di acido tranexamico disciolti in 20 ml di soluzione salina localmente nel letto del fegato. Dopo aver completato la procedura, introdurremo un pezzo di garza per mantenere il farmaco in sede per circa 3 minuti e poi rimuoverlo e inseriremo uno scarico e lo chiuderemo per un'ora dopo aver terminato l'operazione, se l'operazione è semplice senza aderenze e il rischio minimo di sanguinamento sarà escluso.

Anche per il gruppo B (40 pazienti) verranno sottoposti alla stessa procedura con cure di routine che non vi sia sanguinamento significativo, quindi instillazione di 20 ml di soluzione fisiologica localmente nel letto del fegato e introduzione di un pezzo di garza per mantenere il farmaco in sede per circa 3 minuti e poi rimuoverlo e verrà inserito lo scarico per i casi difficili e verranno esclusi anche quelli facili.

Assistenza postoperatoria La frequenza cardiaca e la pressione sanguigna verranno controllate ogni 6 ore dopo l'intervento. L'ematocrito del liquido di scarico verrà registrato e l'emoglobina verrà analizzata dopo 6 e 24 ore e tutti i pazienti verranno seguiti fino alla dimissione. Lo scarico verrà rimosso se inferiore a 50 cc per 24 ore.

Il livello di Hb verrà valutato dopo 48 ore e confrontato con i livelli preoperatori.

Verranno registrate eventuali morbilità e tempi di deambulazione e degenza ospedaliera.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

91

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Fayoum, Egitto, 63512
        • Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti di età compresa tra 21 e 60 anni sottoposti a colecistectomia laparoscopica con dissezione intraoperatoria difficile a causa di aderenze o infiammazione acuta.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiuteranno la partecipazione allo studio
  • Pazienti con disturbi emorragici, anomalie della coagulazione o in terapia anticoagulante.
  • Funzionamento semplice che non richiede l'inserimento dello scarico.
  • sanguinamento maggiore che potrebbe richiedere un intervento chirurgico per il controllo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo A
dopo un'accurata emostasi dei punti di sanguinamento nel letto del fegato sono stati somministrati 500 mg di acido tranexamico disciolti in 20 ml di soluzione fisiologica localmente nel letto del fegato attraverso l'apertura destra, quindi introduzione di un pezzo di garza per mantenere il farmaco in sede per circa 3 minuti quindi rimuoverlo inserendo uno scarico e chiuderlo per un'ora dopo aver terminato l'operazione.
Instillazione locale di 500 mg di acido tranexamico in 20 ml di soluzione fisiologica nel letto della cistifellea
Sperimentale: gruppo B
sono stati inoltre sottoposti alla stessa procedura con cure di routine per l'emostasi fino a quando non si è verificato alcun sanguinamento significativo e quindi instillazione di 20 ml di soluzione salina normale nel letto della cistifellea, quindi è stato inserito un drenaggio e chiuso per 1 ora allo stesso modo del gruppo A.
Instillazione locale di 20 ml di soluzione fisiologica nel letto della cistifellea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di ematocrito nello scarico
Lasso di tempo: 6 ore
Il livello di ematocrito nello scarico 6 ore dopo l'intervento
6 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di emoglobina nello scarico
Lasso di tempo: 6 ore
La concentrazione di emoglobina nello scarico 6 ore dopo l'intervento
6 ore
Durata della degenza ospedaliera.
Lasso di tempo: 24 ore
Tempo dal ricovero alla dimissione del paziente
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

13 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

13 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Una volta completato con successo lo studio, i dati verranno condivisi per altre ricerche

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi