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Immunogenicità e sicurezza di una dose di vaccino HPV

28 marzo 2024 aggiornato da: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Immunogenicità e sicurezza di una dose di Cecolin e una dose di Gardasil

Questo studio valuterà l'immunogenicità e la sicurezza di una dose di Cecolin e una dose di Gardasil

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

200

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina, 350012
        • Fujian Provincial Center for Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne, di età compresa tra 9 e 14 anni (di cui 9 e 14 anni) al giorno dell'iscrizione
  • Giudicato sano e idoneo alla vaccinazione dagli investigatori attraverso un'anamnesi medica auto-riferita e alcuni esami fisici
  • I soggetti e i tutori legali vengono informati e accettano e firmano il Modulo di Consenso Informato
  • Il test di gravidanza sulle urine femminili è negativo

Criteri di esclusione:

  • Temperatura ascellare>37,2 ℃
  • Altri prodotti sperimentali o non registrati (farmaci o vaccini) che sono stati utilizzati o di cui si prevede l'utilizzo durante il periodo di studio entro 30 giorni prima di ricevere il vaccino di ricerca
  • Uso sistemico di immunosoppressori o altri farmaci immunomodulatori o corticosteroidi per un lungo periodo di tempo (che dura più di 14 giorni) entro 6 mesi prima di ricevere il vaccino di ricerca, ma è consentito l’uso locale (come unguenti, colliri, inalatori o spray nasali)
  • Nei 3 mesi precedenti la vaccinazione, immunoglobuline e/o preparati ematici sono stati utilizzati o pianificati per essere utilizzati durante il periodo di studio, ma l'uso di emergenza di immunoglobuline antitetaniche e immunoglobuline antirabbica è consentito dopo l'esposizione
  • Hanno ricevuto vaccini inattivati ​​entro 14 giorni prima dell'arruolamento nello studio o hanno ricevuto vaccini vivi entro 21 giorni prima dell'arruolamento nello studio
  • Febbre (temperatura ascellare ≥ 38,0 ℃) entro 3 giorni prima della vaccinazione o qualsiasi malattia acuta che abbia richiesto antibiotici sistemici o trattamento antivirale negli ultimi 5 giorni
  • Precedentemente ricevuto vaccino HPV
  • Malattie da immunodeficienza, storie mediche croniche che richiedono cure per organi importanti come malattie primarie, cancro (o lesioni precancerose), malattie immunitarie (incluso lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, qualsiasi condizione che porta alla splenectomia o splenectomia e altre malattie immunitarie che i ricercatori ritengono può avere un impatto sulla risposta immunitaria)
  • Avere una storia di allergie, comprese reazioni avverse gravi da precedenti vaccinazioni, come allergie, orticaria, difficoltà respiratorie, edema angiogenico o dolore addominale
  • Asma, con condizioni instabili negli ultimi due anni che hanno richiesto trattamento di emergenza, ricovero ospedaliero, corticosteroidi per via orale o endovenosa
  • Complicato con gravi malattie mediche, come ipertensione, malattie cardiache, diabete, ipertiroidismo, ecc
  • Funzione anormale della coagulazione (come deficit di fattori della coagulazione, disturbi della coagulazione, anomalie piastriniche) o disturbi della coagulazione diagnosticati dai medici
  • Epilessia, esclusa l'epilessia febbrile di età inferiore a 2 anni e l'epilessia semplice che non ha richiesto trattamento negli ultimi 3 anni
  • A causa dell'incapacità di soddisfare i requisiti di ricerca a causa di condizioni psicologiche, di una malattia mentale passata o presente che non è stata ben controllata negli ultimi due anni, della necessità di farmaci per malattie mentali e di tendenze suicide negli ultimi cinque anni
  • Secondo il giudizio del ricercatore, a causa di vari fattori medici, psicologici, sociali, professionali o altre condizioni, è contrario al piano di ricerca o influenza il ricevente e il tutore firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Vaccino bivalente HPV (Cecolin)
Ai partecipanti al gruppo A verrà somministrato il vaccino bivalente HPV Cecolin. Il programma di immunizzazione è di 0,6 mesi; Ai partecipanti al gruppo B verrà somministrato il vaccino quadrivalente HPV Gardssil. Il programma di immunizzazione è di 0, 2, 6 mesi
Comparatore attivo: Gruppo B
Vaccino quadrivalente HPV (Gardasil)
Ai partecipanti al gruppo A verrà somministrato il vaccino bivalente HPV Cecolin. Il programma di immunizzazione è di 0,6 mesi; Ai partecipanti al gruppo B verrà somministrato il vaccino quadrivalente HPV Gardssil. Il programma di immunizzazione è di 0, 2, 6 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sieropositività anti-HPV
Lasso di tempo: A 1 mese dalla prima dose
Verrà valutata la sieropositività ai tipi HPV16 e HPV18 dell'anticorpo neutralizzante nei soggetti.
A 1 mese dalla prima dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sieropositività anti-HPV
Lasso di tempo: A 2 mesi dalla prima dose
Verrà valutata la sieropositività ai tipi HPV16 e HPV18 dell'anticorpo neutralizzante nei soggetti.
A 2 mesi dalla prima dose
Titoli anticorpali HPV
Lasso di tempo: A 1 e 2 mesi dopo la prima dose
Verranno valutati i titoli medi geometrici (GMT) dei tipi HPV16 e HPV18 a 1 e 2 mesi dopo la prima dose di somministrazione del vaccino nei soggetti.
A 1 e 2 mesi dopo la prima dose
Reazioni/Eventi locali e sistemici
Lasso di tempo: 7 e 30 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione; 0-7 mesi
Sollecitare reazioni/eventi locali; Sollecitare reazioni/eventi sistemici; Eventi avversi non richiesti; Eventi avversi gravi
7 e 30 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione; 0-7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

17 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

17 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PROPMHP002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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