Una valutazione comparativa del punteggio Nottingham Hip Fracture Score (NHFS) e del punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II per prevedere la mortalità a 30 giorni nei pazienti geriatrici di età superiore a 60 anni sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca.
15 settembre 2024 aggiornato da: Dr.Deb Sanjay Nag, Tata Main Hospital
Questo studio si propone di confrontare il Nottingham Hip Fracture Score (NHFS) e il punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) nel predire la mortalità a 30 giorni nei pazienti geriatrici di età superiore ai 60 anni sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio mira a confrontare il punteggio Nottingham Hip Fracture Score (NHFS) e il punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) nel predire la mortalità a 30 giorni nei pazienti geriatrici di età superiore a 60 anni sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca.
Questo studio è stato condotto presso il Tata Main Hospital di Jamshedpur, in India.
Lo studio è stato concepito come uno studio osservazionale prospettico, con dati raccolti da giugno 2022 a giugno 2023.
L'obiettivo primario dello studio era prevedere la mortalità nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca.
Lo studio ha inoltre analizzato esiti secondari quali la necessità di ventilatore postoperatorio e supporto ionotropico, l'insorgenza di danno renale acuto, morbilità cardiaca e presenza di embolia polmonare e trombosi venosa profonda, nonché la durata della degenza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
182
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jharkhand
-
Jamshedpur, Jharkhand, India, 831001
- Tata Main Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati per intervento chirurgico elettivo per fratture attorno all'articolazione dell'anca presso l'ospedale principale di Tata, Jamshedpur, India
Descrizione
Criteri di inclusione: età superiore o uguale a 60 anni, sottoposti a interventi chirurgici per frattura dell'anca, di entrambi i sessi
-
Criteri di esclusione: età inferiore a 60 anni, fratture dell'anca non sottoposte ad alcun intervento chirurgico invasivo, rimozione di impianti pianificata per fratture dell'anca guarite, riesplorazioni durante lo stesso ricovero in cui è stato condotto l'intervento chirurgico primario
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti geriatrici di età superiore a 60 anni sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca
Efficacia di NHFS e APACHE-II nel prevedere la mortalità a 30 giorni nei pazienti geriatrici di età superiore a 60 anni sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca.
|
Punteggio Nottingham Hip Fracture Score (NHFS) in pazienti di età superiore a 60 anni sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca.
Punteggio Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE)-II in pazienti di età superiore a 60 anni sottoposti a intervento chirurgico per frattura dell'anca
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Mortalità almeno 30 giorni dopo l'intervento chirurgico o morte (durante la degenza ospedaliera o entro 30 giorni dopo l'intervento chirurgico).
|
30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata del soggiorno (LOS)
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Durata della degenza (LOS) in ospedale
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
19 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
19 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
19 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2122100200
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Essendo un'organizzazione conforme al GDPR, potrebbe essere necessario il consenso del responsabile della privacy dei dati.
Non è stata ancora scattata.
Tuttavia, i dati mascherati potrebbero essere presi in considerazione se approvati dall'organizzazione.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Frattura dell'anca geriatrica
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamentoOsteoartrite del ginocchio | Osteoartrite dell'ancaCanada
Prove cliniche su Punteggio Nottingham Hip Fracture Score (NHFS).
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİCompletatoSostituzione totale dell'anca | Risultati riportati dal pazienteTurchia (Türkiye)