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Gestione nella vita reale dei pazienti idonei alla terapia con cellule CAR-T (CARAVAGE)

7 aprile 2025 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Valutazione della gestione nella vita reale dei pazienti idonei alla terapia con cellule CAR-T per neoplasie ematologiche presso l'ospedale universitario di Tolosa

L’immunoterapia adottiva utilizzando cellule CAR-T è ora uno dei farmaci per terapie avanzate abitualmente utilizzati per le emopatie linfoidi recidivanti o refrattarie. Nel 2023, in Francia, 5 tipi di cellule CAR-T avranno l'autorizzazione all'immissione in commercio per 6 diverse indicazioni. Tuttavia, queste autorizzazioni all'immissione in commercio si basano su studi clinici che coinvolgono un numero limitato di pazienti selezionati. I dati reali sono essenziali per valutare l’uso post-autorizzazione di questi trattamenti innovativi. Il registro nazionale francese DESCAR-T, promosso da LYSARC e in cui l'Ospedale Universitario di Tolosa svolge un ruolo attivo, è un riferimento internazionale per questa valutazione nella vita reale. Non consente, tuttavia, una valutazione precisa degli indicatori e dei percorsi di cura centrati sul paziente.

Con l’aumento del numero di indicazioni e di pazienti candidati, l’Ospedale universitario di Tolosa, l’unica struttura sanitaria autorizzata nella regione dell’Occitania occidentale a somministrare cellule CAR-T, deve far fronte a crescenti esigenze ospedaliere e tempi di trattamento più lunghi. Nel 2023, ciò ha reso necessaria l’implementazione di nuovi percorsi assistenziali ambulatoriali e interstrutturali in collaborazione con i centri di riferimento della rete oncologica regionale Onco-Occitanie Ouest. La selezione dei pazienti per il trattamento con cellule CAR-T si basa su criteri clinici oggettivi legati alla patologia (istologia, localizzazione morfologica, dimensione e cinetica della massa tumorale) e al paziente (età fisiologica, indice di performance, comorbilità, scelta del paziente). Per la loro natura innovativa, in un contesto psicologico e fisico difficile per il paziente (malattia refrattaria), i percorsi di cura delle cellule CAR-T necessitano di essere valutati anche nella loro dimensione di “qualità della vita”. L’impatto dei determinanti non biologici (descritti anche come disuguaglianze sociali e territoriali nella salute) come il luogo di residenza e la distanza dall’assistenza sanitaria, lo stato civile, economico e sociale, non è mai stato esplorato sull’accessibilità e sul progresso delle CAR-T percorso di trattamento cellulare.

La creazione di un registro di pazienti idonei per le cellule CAR-T presso l'ospedale universitario di Tolosa consentirà di esplorare queste linee di ricerca su scala di una regione con una popolazione di 3 milioni di abitanti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Coorte osservazionale ambispettiva: questo studio osservazionale è monocentrico. Per ciascun paziente, i dati verranno raccolti durante 5 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

550

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente maggiore idoneo al trattamento CAR-T per l'emopatia presso l'Ospedale Universitario di TOULOUSE in fase di accesso anticipato o autorizzazione all'immissione in commercio o come parte di una sperimentazione clinica tra il 01/01/2019 e il 31/12/2028

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente idoneo al trattamento CAR-T per l'emopatia presso l'Ospedale Universitario di TOULOUSE in regime di accesso anticipato o autorizzazione all'immissione in commercio o come parte di una sperimentazione clinica tra il 01/01/2019 e il 31/12/2028
  • Paziente in grado di comprendere lo scopo e i vincoli del progetto di ricerca
  • Il paziente ha letto il foglio illustrativo dello studio e non si oppone alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Paziente sotto tutela, curatela o tutela della giustizia
  • Il paziente si oppone alla raccolta dei dati che lo riguardano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti idonei al trattamento CAR-T
Pazienti idonei al trattamento CAR-T per la loro emopatia presso l'Ospedale Universitario di TOULOUSE in regime di accesso anticipato o autorizzazione all'immissione in commercio o come parte di una sperimentazione clinica tra il 01/01/2019 e il 31/12/2028
Pazienti idonei al trattamento CAR-T per la loro emopatia presso l'Ospedale Universitario di TOULOUSE in regime di accesso anticipato o autorizzazione all'immissione in commercio o come parte di una sperimentazione clinica tra il 01/01/2019 e il 31/12/2028

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale dei pazienti con emopatia idonei alla terapia con cellule CAR-T
Lasso di tempo: 5 anni
Sopravvivenza globale dall’iniezione di cellule CAR-T alla morte per tutte le cause
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confrontare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale dei pazienti in base al percorso di cura e al tipo di emopatia e indagare i fattori clinici e socioeconomici associati a una migliore sopravvivenza
Lasso di tempo: 5 anni
sopravvivenza libera da progressione dall’iniezione di cellule CAR-T alla data della progressione e sopravvivenza globale dall’iniezione di cellule CAR-T alla morte per tutte le cause sopravvivenza libera da progressione dall’iniezione di cellule CAR-T alla data della progressione e sopravvivenza globale dall’iniezione di cellule CAR-T iniezione per morte per tutte le cause
5 anni
Valutare il tempo necessario per trattare i pazienti con cellule CAR-T
Lasso di tempo: 5 anni
numero di giorni tra la riunione di consultazione multidisciplinare e l'iniezione di cellule CAR-T
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pierre BORIES, MD, University Hospital, Toulouse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2033

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2034

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC31/23/0417

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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