Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pacchetto di lavoro 3 Formazione per i medici di terapia intensiva nelle cure palliative di base

21 maggio 2024 aggiornato da: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Migliorare le cure palliative in terapia intensiva (EPIC) - Pacchetto di lavoro 3

Il progetto EPIC mira a migliorare in modo sostenibile le cure palliative per i pazienti gravemente malati e le loro famiglie nelle unità di terapia intensiva. A questo scopo, un consorzio interdisciplinare sta lavorando insieme per fornire un nuovo modello pratico di cure palliative utilizzando la telemedicina. Il progetto è il primo studio di intervento europeo sulle cure palliative in terapia intensiva che utilizza un approccio basato su sistemi con identificazione proattiva del paziente, lista di controllo e apprendimento misto progettati per soddisfare le esigenze specifiche del personale di terapia intensiva.

La visione di EPIC è quella di contribuire a un cambiamento nella consapevolezza da un focus ristretto sul prolungamento della vita a un approccio più olistico all'assistenza.

Lo sviluppo dell'apprendimento misto per il personale di terapia intensiva è il compito del Work Package (WP) 3. L'obiettivo è migliorare l'atteggiamento, la comprensione e la fiducia in se stessi del personale di terapia intensiva. A questo scopo deve essere sviluppato e implementato il blended learning. L'obiettivo è insegnare le basi delle cure palliative a livello cognitivo, affettivo e psicomotorio.

Dato il carattere internazionale del progetto, sarà sviluppato in inglese con sottotitoli nelle lingue locali. Inoltre sarà condotto un workshop con consulenti per pazienti e familiari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto Circa il 10% di tutte le persone decedute nella popolazione muore dopo essere stato ricoverato in un'unità di terapia intensiva (UTI). Questi pazienti possono presentare sintomi dolorosi e ricevere trattamenti di prolungamento della vita più intensivi di quelli che avrebbero scelto da soli. Ciò può portare a stress familiare, ma anche a disagio mentale tra il personale di terapia intensiva.

Il progetto EPIC mira a migliorare in modo sostenibile le cure palliative per i pazienti gravemente malati e le loro famiglie nelle unità di terapia intensiva. A questo scopo, un consorzio interdisciplinare sta lavorando insieme per fornire un nuovo modello pratico di cure palliative utilizzando la telemedicina. Il progetto è il primo studio di intervento europeo sulle cure palliative in terapia intensiva che utilizza un approccio basato su sistemi con identificazione proattiva del paziente, lista di controllo e apprendimento misto progettati per soddisfare le esigenze specifiche del personale di terapia intensiva. La visione di EPIC è quella di contribuire a un cambiamento nella consapevolezza, passando da un focus ristretto sul prolungamento della vita a un approccio di cura più olistico.

Obiettivi del Pacchetto di Lavoro (WP) 3 Lo scopo è migliorare l'atteggiamento, la comprensione e la fiducia in se stessi del personale di terapia intensiva. A questo scopo sarà sviluppato e implementato il blended learning. L'obiettivo è insegnare le basi delle cure palliative a livello cognitivo, affettivo e psicomotorio. Dato il carattere internazionale del progetto, sarà sviluppato in inglese con sottotitoli nelle lingue locali. Inoltre dovrebbe essere condotto un seminario con consulenti per pazienti e familiari.

Sviluppo e implementazione del blended learning

Il programma di apprendimento misto deve essere completato da tutto il personale di terapia intensiva che partecipa allo studio durante il periodo di crossover di 4 settimane prima dell'intervento. Il curriculum sarà sviluppato in stretta collaborazione con un altro pacchetto di lavoro. Lo scopo principale è quello di insegnare le procedure EPIC standardizzate utilizzando le seguenti domande:

  1. Perché sono necessarie le cure palliative?
  2. Quando richiedere una consulenza specialistica in cure palliative?
  3. Come comunicare le cure palliative?
  4. Quali sono gli elementi critici delle cure palliative in terapia intensiva?

I partecipanti completano prima il programma di eLearning. Questo viene reso loro disponibile tramite la piattaforma open source protetta dai dati: BeST, Charite. I partecipanti prenderanno quindi parte a workshop online interattivi moderati dai ricercatori coinvolti nello studio. Il curriculum del workshop si concentra anche sulla formazione delle abilità comunicative e sulle domande aperte dopo l'eLearning. Verranno offerti due workshop di 90 minuti ciascuno per consentire a tutto il personale di terapia intensiva di partecipare. Inoltre, ad ogni seminario verrà sviluppata e distribuita una scheda tascabile per la valutazione dei sintomi, la comunicazione e la pianificazione dell'assistenza.

Valutazione dell'impatto della formazione La valutazione del blended learning avviene in momenti diversi. Da un lato, verrà utilizzato il questionario di risposta CPD convalidato, un questionario di 12 voci per valutare l'impatto delle attività CPD sui cambiamenti nelle intenzioni comportamentali cliniche. Le attività di sviluppo professionale continuo possono essere utilizzate come un modo per indicare che le nuove conoscenze possono portare a cambiamenti nella pratica.

Quali cambiamenti i ricercatori vogliono misurare diventeranno evidenti durante lo sviluppo del curriculum.

Il guadagno dell'autovalutazione comparativa (CSA) viene utilizzato per valutare gli effetti specifici dell'apprendimento in relazione all'incremento di conoscenze, attitudini e competenze. Qui i partecipanti valutano il proprio incremento di conoscenze nel post/questa valutazione. Le informazioni vengono valutate utilizzando i voti delle scuole tedesche (1 = molto buono, 6 = insoddisfacente). Successivamente, il guadagno di apprendimento sui livelli di attitudine e conoscenza può essere calcolato come guadagno CSA [%] = ((MWpre-MWpost)/(Mwpre-1)) x 100.

Gli obiettivi di apprendimento saranno basati sul curriculum da sviluppare, quindi il questionario verrà presentato anche come modifica. Entrambi i questionari saranno messi a disposizione dei partecipanti tramite un link e/o un codice QR utilizzando lo strumento SoSci Survey. Il CPD deve essere rilevato prima e dopo l'apprendimento misto e dopo sei mesi, e il guadagno CSA dopo l'apprendimento misto e anche dopo sei mesi.

I questionari sono disponibili in inglese e verranno tradotti avanti e indietro secondo lo stato dell'arte. I promemoria per i questionari di follow-up saranno inviati ai partecipanti via e-mail. I risultati verranno comunicati ai ricercatori in altri centri e utilizzati per aggiornare il curriculum al termine dello studio di intervento.

Conduzione e valutazione del workshop su pazienti e famiglie Si terrà un co-workshop con pazienti e parenti per integrare le loro prospettive ed esigenze in termini di competenze e conoscenze degli operatori sanitari professionali. Anche questo verrà poi valutato, per cui i contenuti da sviluppare forniranno gli elementi della valutazione. La valutazione viene raccolta anche sotto forma di questionario online tramite SoSci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥18 anni
  • Personale di terapia intensiva e partecipanti allo studio di intervento EPIC (medico, infermiere)
  • partecipanti a workshop con pazienti e famiglie
  • accordo per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • <18 anni
  • rifiuto della partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Educazione alle cure palliative di base
Apprendimento misto per il personale di terapia intensiva e webinar online. L'obiettivo è insegnare le basi delle cure palliative a livello cognitivo, affettivo e psicomotorio.
Educazione alle cure palliative di base tramite e-learning + webinar per approfondire la conoscenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guadagno CSA
Lasso di tempo: e-Learning: 45 minuti, guadagno CSA immediatamente dopo l'e-learning e 6 mesi dopo l'e-learning.
Il guadagno dell’autovalutazione comparativa (CSA) viene utilizzato per valutare gli effetti specifici dell’apprendimento in relazione all’incremento di conoscenze, attitudini e competenze [2]. Qui i partecipanti valutano il proprio incremento di conoscenze nel post/questa valutazione. Le informazioni vengono valutate utilizzando i voti delle scuole tedesche (1 = molto buono, 6 = insoddisfacente). Successivamente, il guadagno di apprendimento sui livelli di attitudine e conoscenza può essere calcolato come "Guadagno di autovalutazione comparativa" (Guadagno CSA [%] = ((MWpre- MWpost)/(Mwpre-1)) x 100) utilizzando una valutazione dei risultati specifica .
e-Learning: 45 minuti, guadagno CSA immediatamente dopo l'e-learning e 6 mesi dopo l'e-learning.
Questionario di risposta allo sviluppo professionale continuo ("Sviluppo professionale continuo")
Lasso di tempo: Subito prima di iniziare la sessione di e-learning di 45 minuti + immediatamente dopo il completamento di uno dei workshop online offerti (da tenersi due giovedì al mese per 5 anni) + 6 mesi dopo il blended learning.
Questionario a 12 voci per valutare l'impatto delle attività di sviluppo professionale continuo sui cambiamenti nelle intenzioni comportamentali cliniche
Subito prima di iniziare la sessione di e-learning di 45 minuti + immediatamente dopo il completamento di uno dei workshop online offerti (da tenersi due giovedì al mese per 5 anni) + 6 mesi dopo il blended learning.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-2676

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi