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工作包 3 ICU 临床医生基本姑息治疗教育

2024年5月21日 更新者:Heinrich-Heine University, Duesseldorf

加强 ICU 姑息治疗 (EPIC) - 工作包 3

EPIC 项目旨在持续改善 ICU 重症患者及其家人的姑息治疗。 为此,一个跨学科联盟正在共同努力,利用远程医疗提供一种新的实用姑息治疗模式。 该项目是欧洲第一个针对 ICU 姑息治疗的干预研究,采用基于系统的方法,包括主动患者识别、清单和混合学习,旨在满足 ICU 工作人员的特定需求。

EPIC 的愿景是推动意识的转变,从狭隘地关注延长生命转向更全面的护理方法。

为重症监护人员发展混合式学习是工作包(WP)3的任务。目的是提高重症监护人员的态度、理解和自信心。 为此目的,应开发和实施混合式学习。 目的是在认知、情感和精神运动层面教授姑息治疗的基础知识。

由于该项目的国际性,该项目将以英语开发,并配有当地语言的字幕。 此外,还将举办由患者和家庭顾问参加的研讨会。

研究概览

详细说明

背景 人口中约 10% 的死者在入住重症监护病房 (ICU) 后死亡。 这些患者可能有令人痛苦的症状,并且可能会接受比他们自己选择的更强化的延长生命的治疗。 这可能会给家庭带来压力,也会给重症监护人员带来精神困扰。

EPIC 项目旨在持续改善 ICU 重症患者及其家人的姑息治疗。 为此,一个跨学科联盟正在共同努力,利用远程医疗提供一种新的实用姑息治疗模式。 该项目是欧洲第一个针对 ICU 姑息治疗的干预研究,采用基于系统的方法,包括主动患者识别、清单和混合学习,旨在满足 ICU 工作人员的特定需求。 EPIC 的愿景是推动人们的意识从狭隘地关注延长生命转向更全面的护理方法。

工作包目标 (WP) 3 旨在改善 ICU 工作人员的态度、理解和自信。 为此目的,将开发和实施混合式学习。 目的是在认知、情感和精神运动层面教授姑息治疗的基础知识。 由于该项目的国际性,该项目将以英语开发,并配有当地语言的字幕。 此外,还应与患者和家庭顾问一起举办研讨会。

混合式学习的开发和实施

混合学习计划由参与研究的所有 ICU 工作人员在干预前 4 周的交叉期内完成。 该课程将与另一个工作包密切合作开发。 主要目的是使用以下问题教授标准化 EPIC 程序:

  1. 为什么需要姑息治疗?
  2. 何时需要寻求专业姑息治疗咨询?
  3. 如何发送姑息治疗消息?
  4. ICU 姑息治疗的关键要素是什么?

参与者首先完成电子学习计划。 这是通过数据安全的开源平台 BeST、Charite 向他们提供的。 然后,参与者将参加由参与研究的调查人员主持的互动在线研讨会。 研讨会课程还侧重于沟通技巧培训和在线学习后的开放问题。 将举办两场各 90 分钟的研讨会,供所有 ICU 工作人员参加。 此外,还将开发一张用于症状评估、沟通和护理计划的袖珍卡,并在每个研讨会上分发。

培训影响评估 混合学习的评估在不同时间进行。 一方面,将使用经过验证的 CPD 响应问卷,这是一份包含 12 项的问卷,用于评估 CPD 活动对临床行为意图变化的影响。 CPD 活动可以用作表明新知识可以导致实践变化的一种方式。

研究人员想要衡量哪些变化将在课程开发过程中变得显而易见。

比较自我评估(CSA)增益用于评估与知识、态度和技能增长相关的具体学习效果。 在这里,参与者评估自己在后/本次评估中知识的增长。 该信息根据德国学校成绩进行评估(1 = 非常好,6 = 不满意)。 随后,态度和知识水平的学习增益可以计算为 CSA Gain [%] = ((MWpre-MWpost)/(Mwpre-1)) x 100。

学习目标将根据要制定的课程而定,因此调查问卷也将作为修订提交。 这两份调查问卷都将使用 SoSci 调查工具通过链接和/或二维码提供给参与者。 CPD 将在混合学习之前、之后以及六个月后进行调查,CSA 收益将在混合学习之后以及六个月之后进行调查。

调查问卷有英文版本,并将根据最新技术进行来回翻译。 后续调查问卷的提醒将通过电子邮件发送给参与者。 结果将传达给其他地点的研究人员,并在干预研究结束后用于更新课程。

患者和家庭研讨会的开展和评估 我们将与患者和家属举办联合研讨会,以整合他们对专业护理人员的技能和知识的观点和需求。 然后也将对其进行评估,其中要开发的内容将提供评估项目。 评估还通过 SoSci 以在线调查问卷的形式收集。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • ≥18岁
  • ICU 工作人员和 EPIC 干预研究的参与者(医生、护士)
  • 患者和家庭研讨会的参与者
  • 同意参与研究

排除标准:

  • <18岁
  • 拒绝参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:基本姑息治疗教育
ICU 工作人员的混合学习和在线网络研讨会。 目的是在认知、情感和精神运动层面教授姑息治疗的基础知识。
通过电子学习+网络研讨会进行基本姑息治疗教育,以加深知识。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CSA增益
大体时间:电子学习:45 分钟,电子学习后立即获得 CSA 增益,电子学习后 6 个月获得 CSA 增益。
比较自我评估(CSA)增益用于评估与知识、态度和技能增长相关的具体学习效果[2]。 在这里,参与者评估自己在后/本次评估中知识的增长。 该信息根据德国学校成绩进行评估(1 = 非常好,6 = 不满意)。 随后,态度和知识水平的学习增益可以使用特定的结果评估计算为“比较自我评估增益”(CSA增益[%] =((MWpre-MWpost)/(Mwpre-1))x 100) 。
电子学习:45 分钟,电子学习后立即获得 CSA 增益,电子学习后 6 个月获得 CSA 增益。
CPD 回答问卷(“持续专业发展”)
大体时间:开始 45 分钟的电子学习课程之前 + 完成其中一场在线研讨会(将在 5 年内每月两个星期四举行)之后 + 混合学习后 6 个月。
12 项问卷,用于评估 CPD 活动对临床行为意图变化的影响
开始 45 分钟的电子学习课程之前 + 完成其中一场在线研讨会(将在 5 年内每月两个星期四举行)之后 + 混合学习后 6 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2028年3月1日

研究完成 (估计的)

2029年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月21日

首次发布 (实际的)

2024年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月21日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-2676

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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加护病房的临床试验

教育的临床试验

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