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Esaminare il ragionamento clinico con il tracciamento oculare

31 luglio 2024 aggiornato da: University of Alberta

Esaminare il ragionamento clinico con il tracciamento degli occhi

Il processo di acquisizione, interpretazione e diagnosi delle informazioni mediche, comunemente denominato ragionamento clinico, comporta una complessa interazione tra la percezione visiva e molteplici processi cognitivi. Valutare le capacità di ragionamento clinico degli studenti è un compito impegnativo ma fondamentale nello sviluppo di un curriculum di insegnamento ottimale. In questo progetto, prevediamo di applicare la tecnologia di tracciamento oculare alla formazione medica con l'obiettivo specifico di esaminare l'elaborazione cognitiva durante la lettura di cartelle cliniche e pellicole radiografiche. I dati raccolti dalla tecnologia di tracciamento oculare aiuteranno a indagare le basi percettive e cognitive del ragionamento clinico (CR), l'interpretazione errata e la diagnosi errata tra tre gruppi di partecipanti con diversi livelli di esperienza clinica. La conoscenza acquisita da questo progetto aiuterà a decodificare l'intricato circuito cognitivo coinvolto nell'interpretazione medica. Inoltre, questo studio aiuterà a sviluppare metodi alternativi per valutare le capacità di ragionamento clinico degli studenti e a promuovere l'educazione medica con una nuova tecnologia di tracciamento oculare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Obbiettivo:

In questo progetto, intendiamo applicare la tecnologia di eye-tracking alla formazione medica con l'obiettivo specifico di esaminare l'elaborazione cognitiva durante il ragionamento clinico (CR). Ci aspettiamo che, controllando i movimenti oculari dei nostri medici in formazione durante la lettura dei casi e delle immagini, saremo in grado di creare un elenco di marcatori comportamentali validi, classificare quantitativamente le loro competenze, identificare il loro momento di difficoltà decisionale e decodificare la fonte di i loro errori di giudizio. Per esaminare le differenze nei processi CR tra diversi livelli di competenza, verranno reclutate tre categorie di partecipanti (principiante, intermedio ed esperto). Mentre i loro movimenti oculari vengono monitorati, i partecipanti leggeranno un caso di trauma, forniranno una diagnosi e proporranno un piano di trattamento adeguato. Postuliamo che 1) diversi gruppi di partecipanti produrranno risultati CR significativamente diversi, misurati dal loro punteggio sul giudizio diagnostico e sul piano di trattamento; 2) mostreranno diversi modelli di fissazione dello sguardo; e 3) la combinazione delle prove derivanti dal giudizio clinico e dall'analisi del comportamento oculare fornirà informazioni utili riguardo all'origine degli errori di giudizio.

Metodo/procedure di ricerca:

Il personale e gli studenti del SSRL (Surgical Simulation Research Lab) con un livello di difficoltà di formazione sanitaria saranno arruolati come partecipanti allo studio. Verrà presentato un caso di trauma con situazioni complesse di pericolo di vita. Si tratta di un caso di trauma con lesioni interne multiple (vedi allegato). Il caso verrà riassunto in una descrizione di una pagina e in 3 radiografie. I nostri partecipanti dovranno fare una diagnosi e fornire un piano di trattamento basato sulle informazioni del caso visualizzate su uno schermo di fronte a loro. Il tempo totale di lettura sarà di 4 minuti. Durante la lettura del caso, verrà utilizzato Tobii X2-60, un eye-tracker remoto ad alta risoluzione, per catturare i movimenti oculari del partecipante. Inoltre, svilupperemo un 15-20 quiz riguardante le condizioni del paziente e la diagnosi finale del partecipante. Il punteggio totale e gli errori nel quiz verranno utilizzati per descrivere la qualità complessiva del ragionamento clinico dei partecipanti. Esamineremo attentamente i movimenti oculari dei partecipanti e segnaleremo i loro modelli di scansione durante la lettura del caso. Nello specifico, cercheremo i momenti in cui i partecipanti muovono rapidamente gli occhi (saccade) su una frase prima di fissarsi su una parola particolare (fissazione). Questi parametri del comportamento oculare hanno precedenti associazioni con il carico di lavoro mentale e i metodi di elaborazione del ragionamento, che possono essere utilizzati per analizzare ulteriormente i risultati. Nota speciale: alla luce delle attuali raccomandazioni dei servizi sanitari dell'Alberta relative al distanziamento sociale, sospenderemo le interazioni di persona fino a quando i requisiti di distanziamento sociale non saranno stati revocati.

Piano per l'analisi dei dati:

In primo luogo confronteremo i punteggi dei quiz e le variabili del comportamento visivo tra i tre gruppi di partecipanti con diversi livelli di esperienza clinica. Analizzeremo quindi i modelli di scansione oculare sulle letture dei casi nei tre diversi gruppi. Nello specifico, prevediamo che gli esperti otterranno il punteggio più alto nel quiz. Pertanto esamineremo le posizioni di fissazione breve e lunga dell'esperto durante la lettura del caso. Il nostro presupposto è che gli esperti sappiano dove trovare le informazioni chiave nella descrizione del caso e colleghino mentalmente le informazioni separate per generare un giudizio corretto in un breve periodo di tempo. I punti di fissazione registrati dai gruppi principianti e intermedi verranno confrontati con quelli degli esperti. Le differenze ci aiuteranno a identificare diverse strategie di ricerca visiva nelle diverse fasi dello sviluppo delle capacità di ragionamento clinico. Infine, esamineremo gli errori di giudizio clinico e ne controlleremo la causa principale collegando gli errori dei quiz con i comportamenti oculari. Se un partecipante non è riuscito a fissare a lungo le caratteristiche chiave del caso nella descrizione del caso, l'errore della decisione clinica potrebbe essere dovuto a un problema di controllo. Se un partecipante si fissa a lungo sulle caratteristiche chiave del caso, l'errore della decisione clinica può essere dovuto a problemi di riconoscimento o di processo decisionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2R3
        • University of Alberta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici del dipartimento di neurologia e studenti di medicina iscritti alla facoltà di medicina.

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Adulti con visione normale o corretta a normale.

Criteri di esclusione:

- Saranno esclusi gli operatori non sanitari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Esperto
Medici
Registrare il movimento oculare dei partecipanti mentre leggono casi medici.
Novizio
Studenti di medicina
Registrare il movimento oculare dei partecipanti mentre leggono casi medici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fissazione degli occhi
Lasso di tempo: Durante la lettura del caso (circa 5 minuti)
Fissazione degli occhi sull'area di lettura chiave
Durante la lettura del caso (circa 5 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Saccade oculare
Lasso di tempo: Durante la lettura del caso (circa 5 minuti)
Rapido spostamento dello sguardo tra le principali aree di lettura
Durante la lettura del caso (circa 5 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00102074

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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