- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06470269
Исследование клинических рассуждений с помощью отслеживания взгляда
Изучение клинических рассуждений с помощью отслеживания движений глаз
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель:
В этом проекте мы планируем применить технологию отслеживания взгляда в медицинском образовании с конкретной целью изучения когнитивных процессов во время клинического рассуждения (CR). Мы ожидаем, что, проверяя движения глаз наших стажеров-медиков во время чтения случаев и изображений, мы сможем создать список действительных поведенческих маркеров, количественно классифицировать их опыт, определить моменты, когда у них возникают трудности с принятием решений, и расшифровать источник свои ошибки в суждениях. Для изучения различий в процессах CR на разных уровнях знаний будут набраны три категории участников (новичок, средний уровень и эксперт). Пока движения глаз отслеживаются, участники будут читать случай травмы, ставить диагноз и предлагать подходящий план лечения. Мы постулируем, что 1) разные группы участников будут давать существенно разные результаты CR, измеряемые их оценкой по диагностическому заключению и плану лечения; 2) они будут демонстрировать разные модели фиксации взгляда; и 3) объединение данных клинического суждения и анализа поведения глаз предоставит полезную информацию относительно источника ошибок суждения.
Метод/процедуры исследования:
Сотрудники и студенты SSRL (Исследовательская лаборатория хирургического моделирования) с уровнем сложности медицинского образования будут включены в число участников исследования. Будет представлен случай травмы со сложными жизнеугрожающими ситуациями. Случай представляет собой травматологический случай с множественными повреждениями внутренних органов (см. приложение). Случай будет изложен в одностраничном описании и 3 рентгеновских снимках. Нашим участникам нужно будет поставить диагноз и составить план лечения на основе информации о случае, отображаемой на экране перед ними. Общее время чтения составит 4 минуты. Во время чтения кейса будет использоваться Tobii X2-60, дистанционный айтрекер с высоким разрешением, чтобы фиксировать движения глаз участника. Кроме того, мы разработаем 15-20 викторин относительно состояния пациента и окончательного диагноза участника. Общий балл и ошибки в тесте будут использоваться для описания общего качества клинических рассуждений участников. Мы будем тщательно изучать движения глаз участников и сообщать об их моделях сканирования во время чтения кейса. В частности, мы будем искать моменты, когда участники быстро перемещают взгляд (саккада) по предложению, прежде чем фиксироваться на определенном слове (фиксация). Эти параметры поведения глаз ранее были связаны с умственной нагрузкой и методами обработки рассуждений, которые можно использовать для дальнейшего анализа результатов. Особое примечание: в свете текущих рекомендаций Службы здравоохранения Альберты, касающихся социального дистанцирования, мы приостановим личное общение до тех пор, пока не будут отменены требования социального дистанцирования.
План анализа данных:
Сначала мы сравним результаты тестов и переменные поведения глаз в трех группах участников с разным уровнем клинического опыта. Затем мы проанализируем закономерности сканирования глаз при прочтении случаев в трех разных группах. В частности, мы прогнозируем, что эксперты наберут наивысший балл в викторине. Поэтому мы рассмотрим короткие и длинные точки фиксации эксперта при чтении кейса. Мы предполагаем, что эксперты знают, где найти ключевую информацию в описании дела, и мысленно связывают отдельные сведения вместе, чтобы за короткий период времени вынести правильное суждение. Точки фиксации, зафиксированные в группах новичков и среднего уровня, будут сравниваться с оценками экспертов. Различия помогут нам определить разные стратегии визуального поиска на разных этапах развития навыков клинического рассуждения. Наконец, мы рассмотрим ошибки в клинических суждениях и проверим их первопричину, связав ошибки в тестах с поведением глаз. Если участник не смог подробно остановиться на ключевых особенностях случая в описании случая, ошибка клинического решения может быть связана с проблемой проверки. Если участник долго фиксирует ключевые особенности случая, ошибка клинического решения может быть связана с проблемами распознавания или принятия решения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2R3
- University of Alberta
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослый с нормальным или скорректированным до нормального зрением.
Критерий исключения:
- Поставщик услуг, не являющийся медицинским, будет исключен.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эксперт
Врачи
|
Запись движения глаз участников во время чтения медицинских историй.
|
|
Новичок
Студенты-медики
|
Запись движения глаз участников во время чтения медицинских историй.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фиксация глаз
Временное ограничение: Во время чтения кейса (около 5 минут)
|
Фиксация глаз над областью чтения клавиш
|
Во время чтения кейса (около 5 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глазная саккада
Временное ограничение: Во время чтения кейса (около 5 минут)
|
Быстрое переключение взгляда между ключевыми зонами чтения.
|
Во время чтения кейса (около 5 минут)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00102074
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .