Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование клинических рассуждений с помощью отслеживания взгляда

31 июля 2024 г. обновлено: University of Alberta

Изучение клинических рассуждений с помощью отслеживания движений глаз

Процесс получения, интерпретации и диагностики медицинской информации, обычно называемый клиническим рассуждением, включает в себя сложное взаимодействие между зрительным восприятием и множеством когнитивных процессов. Оценка навыков клинического мышления учащихся является сложной, но важной задачей при разработке оптимальной учебной программы. В этом проекте мы планируем применить технологию отслеживания взгляда в медицинском образовании с конкретной целью изучения когнитивных процессов во время чтения медицинских карт и рентгеновских снимков. Данные, собранные с помощью технологии отслеживания глаз, помогут исследовать перцептивные и когнитивные основы клинического рассуждения (CR), неправильной интерпретации и неправильного диагноза среди трех групп участников с разным уровнем клинического опыта. Знания, полученные в результате этого проекта, помогут расшифровать сложную когнитивную петлю, связанную с медицинской интерпретацией. Кроме того, это исследование поможет разработать альтернативные методы оценки навыков клинического мышления студентов и способствовать медицинскому образованию с помощью новой технологии отслеживания глаз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель:

В этом проекте мы планируем применить технологию отслеживания взгляда в медицинском образовании с конкретной целью изучения когнитивных процессов во время клинического рассуждения (CR). Мы ожидаем, что, проверяя движения глаз наших стажеров-медиков во время чтения случаев и изображений, мы сможем создать список действительных поведенческих маркеров, количественно классифицировать их опыт, определить моменты, когда у них возникают трудности с принятием решений, и расшифровать источник свои ошибки в суждениях. Для изучения различий в процессах CR на разных уровнях знаний будут набраны три категории участников (новичок, средний уровень и эксперт). Пока движения глаз отслеживаются, участники будут читать случай травмы, ставить диагноз и предлагать подходящий план лечения. Мы постулируем, что 1) разные группы участников будут давать существенно разные результаты CR, измеряемые их оценкой по диагностическому заключению и плану лечения; 2) они будут демонстрировать разные модели фиксации взгляда; и 3) объединение данных клинического суждения и анализа поведения глаз предоставит полезную информацию относительно источника ошибок суждения.

Метод/процедуры исследования:

Сотрудники и студенты SSRL (Исследовательская лаборатория хирургического моделирования) с уровнем сложности медицинского образования будут включены в число участников исследования. Будет представлен случай травмы со сложными жизнеугрожающими ситуациями. Случай представляет собой травматологический случай с множественными повреждениями внутренних органов (см. приложение). Случай будет изложен в одностраничном описании и 3 рентгеновских снимках. Нашим участникам нужно будет поставить диагноз и составить план лечения на основе информации о случае, отображаемой на экране перед ними. Общее время чтения составит 4 минуты. Во время чтения кейса будет использоваться Tobii X2-60, дистанционный айтрекер с высоким разрешением, чтобы фиксировать движения глаз участника. Кроме того, мы разработаем 15-20 викторин относительно состояния пациента и окончательного диагноза участника. Общий балл и ошибки в тесте будут использоваться для описания общего качества клинических рассуждений участников. Мы будем тщательно изучать движения глаз участников и сообщать об их моделях сканирования во время чтения кейса. В частности, мы будем искать моменты, когда участники быстро перемещают взгляд (саккада) по предложению, прежде чем фиксироваться на определенном слове (фиксация). Эти параметры поведения глаз ранее были связаны с умственной нагрузкой и методами обработки рассуждений, которые можно использовать для дальнейшего анализа результатов. Особое примечание: в свете текущих рекомендаций Службы здравоохранения Альберты, касающихся социального дистанцирования, мы приостановим личное общение до тех пор, пока не будут отменены требования социального дистанцирования.

План анализа данных:

Сначала мы сравним результаты тестов и переменные поведения глаз в трех группах участников с разным уровнем клинического опыта. Затем мы проанализируем закономерности сканирования глаз при прочтении случаев в трех разных группах. В частности, мы прогнозируем, что эксперты наберут наивысший балл в викторине. Поэтому мы рассмотрим короткие и длинные точки фиксации эксперта при чтении кейса. Мы предполагаем, что эксперты знают, где найти ключевую информацию в описании дела, и мысленно связывают отдельные сведения вместе, чтобы за короткий период времени вынести правильное суждение. Точки фиксации, зафиксированные в группах новичков и среднего уровня, будут сравниваться с оценками экспертов. Различия помогут нам определить разные стратегии визуального поиска на разных этапах развития навыков клинического рассуждения. Наконец, мы рассмотрим ошибки в клинических суждениях и проверим их первопричину, связав ошибки в тестах с поведением глаз. Если участник не смог подробно остановиться на ключевых особенностях случая в описании случая, ошибка клинического решения может быть связана с проблемой проверки. Если участник долго фиксирует ключевые особенности случая, ошибка клинического решения может быть связана с проблемами распознавания или принятия решения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2R3
        • University of Alberta

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи отделения неврологии и студенты-медики, зарегистрированные в медицинских школах.

Описание

Критерии включения:

- Взрослый с нормальным или скорректированным до нормального зрением.

Критерий исключения:

- Поставщик услуг, не являющийся медицинским, будет исключен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Эксперт
Врачи
Запись движения глаз участников во время чтения медицинских историй.
Новичок
Студенты-медики
Запись движения глаз участников во время чтения медицинских историй.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фиксация глаз
Временное ограничение: Во время чтения кейса (около 5 минут)
Фиксация глаз над областью чтения клавиш
Во время чтения кейса (около 5 минут)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глазная саккада
Временное ограничение: Во время чтения кейса (около 5 минут)
Быстрое переключение взгляда между ключевыми зонами чтения.
Во время чтения кейса (около 5 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00102074

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться