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Tislelizumab neoadiuvante/adiuvante combinato con anlotinib e chemioterapia con doppietto di platino con NSCLC resecabile

20 giugno 2024 aggiornato da: Tang-Du Hospital

Uno studio di Fase II, prospettico, randomizzato, in aperto, multicentrico su tislelizumab combinato con anlotinib e chemioterapia con doppietto di platino come neoadiuvante/adiuvante nel carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile in stadio II-IIIB

Si tratta di uno studio di Fase II, prospettico, randomizzato, in aperto, controllato, multicentrico, che mira a valutare l'attività di Tislelizumab e Anlotinib e della chemioterapia rispetto a Tislelizumab e chemioterapia prima dell'intervento chirurgico, seguiti da Tislelizumab da solo come terapia adiuvante. L'obiettivo primario di questo studio è valutare e confrontare il tasso di risposta completa patologica (pCR).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

178

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710000
        • Tangdu Hospital of the Fourth Millitary Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. età compresa tra 18 e 75 anni
  2. carcinoma polmonare non a piccole cellule dallo stadio IIA allo stadio IIIB (termine IIIB T2/3/4N2) confermato istologicamente (stadiazione basata sulla 9a edizione dell'AJCC)
  3. Punteggio PS ECOG di 0-1;
  4. ai pazienti viene chiesto di fornire un campione di tessuto tumorale archiviato (blocco di tessuto FFPE o circa ≥ 6 sezioni FFPE non colorate appena tagliate) e un rapporto patologico di questo campione di riferimento per l'analisi di PD-L1 e altri biomarcatori). I campioni bioptici vengono richiesti al basale se non sono disponibili campioni di archivio o se i campioni non sono disponibili.
  5. Funzione adeguata degli organi e del midollo
  6. sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi;
  7. essere valutato da un chirurgo toracico e confermato idoneo alla resezione R0 ai fini del trattamento radicale
  8. Almeno 1 lesione, non precedentemente irradiata, che si qualifichi come lesione target (TL) RECIST 1.1 al basale

Criteri di esclusione:

  1. quelli con una storia nota di metastasi al sistema nervoso centrale;
  2. pazienti con mutazioni di EGFR o traslocazioni di ALK;
  3. quelli con imaging (TC o MRI) che mostrano l'invasione tumorale di un vaso sanguigno principale (ad esempio, arteria polmonare o vena cava superiore) o quelli con un'alta probabilità di emorragia fatale dovuta all'invasione tumorale di un vaso sanguigno principale durante lo studio di follow-up ;
  4. precedente trattamento con inibitori del checkpoint immunitario, inclusi ma non limitati a anticorpi terapeutici anti-CTLA-4, anti-PD-1 e anti-PD-L1 e OX-40;
  5. precedente terapia antivascolare sistemica;
  6. partecipazione attuale a una sperimentazione clinica interventistica o ricevimento di un altro farmaco sperimentale o intervento medico entro 4 settimane;
  7. presenza di emottisi attiva, diverticolite attiva, ascesso addominale, ostruzione gastrointestinale (o altri fattori che influenzano l'assorbimento dei farmaci orali come incapacità di deglutire, nausea e vomito, funzione fisiologica anormale, sindrome da malassorbimento, ecc.) che richiedono un intervento clinico
  8. la presenza di qualsiasi segno o storia di costituzione emorragica; la presenza di ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture in pazienti che hanno manifestato sanguinamenti o eventi emorragici ≥ Grado 3 CTCAE entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
  9. insufficienza cardiaca congestizia di classe III-IV con aritmie scarsamente controllate e clinicamente significative (incluso QTcF ≥ 450 ms negli uomini e ≥ 470 ms nelle donne);
  10. ipertensione difficile da controllare;
  11. storia di grave allergia ad anlotinib o ai suoi agenti profilattici;
  12. qualsiasi trombosi arteriosa, embolia o ischemia, come infarto miocardico, angina instabile, accidente cerebrovascolare o attacco ischemico cerebrale transitorio, che si è verificato entro 6 mesi prima dell'arruolamento in terapia
  13. pazienti la cui anamnesi o risultati degli esami indicano una predisposizione ereditaria a disturbi emorragici o della coagulazione che possono aumentare il rischio di sanguinamento
  14. malattia autoimmune attiva che richiede trattamento sistemico o storia di malattia autoimmune con potenziale di recidiva
  15. pazienti che necessitano di glucocorticosteroidi sistemici a lungo termine (pazienti che necessitano di glucocorticosteroidi per via inalatoria o iniettata localmente a causa di BPCO, asma possono essere arruolati) o che hanno ricevuto una terapia immunosoppressiva nei 7 giorni precedenti il ​​trattamento
  16. avere un'infezione attiva che richiede trattamento o aver utilizzato farmaci antinfettivi sistemici nella settimana precedente la prima dose;
  17. una storia di malattia polmonare interstiziale, polmonite non infettiva o malattia scarsamente controllata, inclusa fibrosi polmonare, malattia polmonare acuta
  18. una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B attiva non trattata (definita come positività all'HBsAg insieme a un numero di copie rilevabili dell'HBV-DNA superiore a 2.000 UI/ml e soggetti attivi con infezione da HCV (positività anticorpale HCV con livelli di RNA superiori al limite inferiore di rilevamento);
  19. precedente trapianto allogenico di cellule staminali o trapianto di organi.
  20. hanno ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose (Ciclo 1, Giorno 1);
  21. donne in gravidanza o in allattamento;
  22. pazienti con ipersensibilità al farmaco o agli eccipienti in studio;
  23. storia o evidenza di malattie che possano interferire con i risultati dello studio, impedire al soggetto di partecipare allo studio nella sua interezza, valori anomali di test terapeutici o di laboratorio, o altre condizioni che, a giudizio dello sperimentatore, rendono inappropriato l'arruolamento Lo sperimentatore ritiene che esistano altri rischi potenziali che rendono inappropriata la partecipazione allo studio;
  24. esclusione dello stadio IIIB dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule TxN3 (stadiazione basata sulla 9a edizione dell'AJCC);
  25. insufficienza renale: analisi delle urine di routine indicativa di proteine ​​urinarie ≥++ o volume confermato di proteine ​​urinarie nelle 24 ore ≥1,0 ​​g;
  26. pazienti con carcinoma a cellule squamose centrali confermato da imaging e patologia;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tislelizumab con anlotinib e chemioterapia a base di platino + Tislelizumab adiuvante

Intervento/trattamento:

Tislelizumab 200 mg iv, d1, q3w, Anlotinib 10 mg, po, qd1-14, q3w, Cisplatino 75 mg/m^2 mediante infusione endovenosa Q3W, somministrato il giorno 1 del ciclo Carboplatino AUC pari a 5 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane Paclitaxel 175 mg/m2 il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane (solo SQ) Paclitaxel legato all'albumina 260 mg/m2, in infusione IV D1 ogni 3 settimane o 130 mg/m2 in infusione IV D1 D8 ogni 3 settimane per ciascun ciclo (solo SQ) Pemeterxed 500 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane (solo NSQ) Adiuvante: 4 settimane (± 7 giorni) dopo l'intervento chirurgico, i partecipanti ricevono non più di 16 cicli (durata del ciclo: 3 settimane) di Tislelizumab [200 mg, IV; dato il giorno del ciclo 1].

neoadiuvante: Tislelizumab 200 mg iv, d1, q3w, Anlotinib 10 mg, po, qd1-14, q3w, Cisplatino 75 mg/m^2 mediante infusione endovenosa ogni 3 settimane, somministrato il giorno 1 del ciclo Carboplatino AUC pari a 5 il giorno 1 di ciascuna 3 settimane ciclo Paclitaxel 175 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane (solo SQ) Paclitaxel legato all'albumina 260 mg/m2, in infusione IV D1 ogni 3 settimane o 130 mg/m2 in infusione IV D1 D8 ogni 3 settimane per ogni ciclo (solo SQ) Pemeterxed 500 mg /m2 il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane (solo NSQ) Adiuvante: 4 settimane (±7 giorni) dopo l'intervento chirurgico, i partecipanti ricevono non più di 16 cicli (durata del ciclo: 3 settimane) di Tislelizumab [200 mg, IV; dato il giorno del ciclo 1].
Altri nomi:
  • Cisplatino
  • Carboplatino
  • Paclitaxel
  • Tislelizumab
  • Paclitaxel legato all'albumina
  • Anlotinib
  • Pemetrexed
Altro: Tislelizumab con chemioterapia a base di platino + Tislelizumab adiuvante
Tislelizumab 200 mg iv, d1, q3w, cisplatino 75 mg/m^2 mediante infusione e.v. ogni 3 settimane, somministrato il giorno 1 del ciclo Carboplatino AUC pari a 5 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane Paclitaxel 175 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane ciclo (solo SQ) Paclitaxel legato all'albumina 260 mg/m2, in infusione IV D1 ogni 3 settimane o 130 mg/m2 in infusione IV D1 D8 ogni 3 settimane per ogni ciclo (solo SQ) Pemeterxed 500 mg/m2 il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane (solo SQ) solo) Adiuvante: 4 settimane (±7 giorni) dopo l'intervento chirurgico, i partecipanti ricevono non più di 16 cicli (durata del ciclo: 3 settimane) di Tislelizumab [200 mg, IV; dato il giorno del ciclo 1].
neoadiuvante: Tislelizumab 200 mg iv, d1, ogni 3 settimane, cisplatino 75 mg/m^2 mediante infusione endovenosa ogni 3 settimane, somministrato il giorno 1 del ciclo Carboplatino AUC pari a 5 il giorno 1 di ciascun ciclo di 3 settimane Paclitaxel 175 mg/m2 il giorno 1 di ciascun ciclo 3 Ciclo di una settimana (solo SQ) Paclitaxel legato all'albumina 260 mg/m2, in infusione IV D1 ogni 3 settimane o 130 mg/m2 in infusione IV D1 D8 ogni 3 settimane per ogni ciclo (solo SQ) Pemeterxed 500 mg/m2 il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane (Solo NSQ) Adiuvante: 4 settimane (±7 giorni) dopo l'intervento chirurgico, i partecipanti ricevono non più di 16 cicli (durata del ciclo: 3 settimane) di Tislelizumab [200 mg, IV; dato il giorno del ciclo 1].
Altri nomi:
  • Cisplatino
  • Carboplatino
  • Paclitaxel
  • Tislelizumab
  • Paclitaxel legato all'albumina
  • Pemetrexed

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta patologica completa (pCR) nel set di analisi Intent-to-Treat (ITT).
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
risposta patologica completa (pCR): definita come assenza di cellule tumorali residue nel campione tumorale asportato chirurgicamente e in tutti i linfonodi regionali campionati dopo il trattamento neoadiuvante.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Linna Liu, Tang-Du Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

10 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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