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Biopsie liquide per la rilevazione di mutazioni somatiche nei bAVM (BioMAV)

26 agosto 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Biopsie liquide per la rilevazione di mutazioni somatiche nelle malformazioni artero-venose cerebrali

"La medicina personalizzata ha rivoluzionato la cura dei pazienti, in particolare in oncologia. Le malformazioni artero-venose cerebrali (bAVM) sono vasi anomali situati sulla superficie del cervello o all'interno del parenchima cerebrale, che causano una comunicazione anomala tra le reti arteriose e venose, senza l'interposizione del letto capillare. Il rischio principale di queste malformazioni è la rottura, che porta a sanguinamento intracranico, che può causare gravi conseguenze o addirittura la morte. bAVM (ad eccezione di quelle di origine genetica chiaramente identificata [< 5%], come le mutazioni associate alla malattia di Rendu-Osler) sono state a lungo considerate di origine non genetica.

Tuttavia, recentemente sono state identificate mutazioni genetiche somatiche che attivano la via di segnalazione RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK) in campioni chirurgici di bAVM. Inoltre, l’inibizione mirata di questo percorso è efficace nel trattamento di queste malformazioni negli animali e sembra essere efficace nelle malformazioni arterovenose extracraniche, in particolare quelle superficiali.

Il sequenziamento di prossima generazione del DNA circolante su biopsie liquide è un approccio promettente e minimamente invasivo per studiare la presenza di mutazioni nelle malformazioni artero-venose.

Il trattamento di una bAVM mira a cancellare la malformazione per prevenire o evitare il rischio di emorragia. Può comportare diverse modalità terapeutiche: microchirurgia, embolizzazione endovascolare e radiochirurgia. Questi trattamenti possono essere combinati e la microchirurgia è spesso preceduta da un'embolizzazione pre-chirurgica, volta a ridurre il rischio emorragico dell'intervento. Si tratta tuttavia di trattamenti invasivi, non privi di rischi.

L'identificazione delle mutazioni attraverso biopsie liquide potrebbe consentire lo sviluppo di terapie mirate non invasive contro questi bAVM.

Questa ricerca mira a identificare mutazioni genetiche somatiche che attivano la via di segnalazione MAPK nei bAVM. Queste mutazioni sono già state identificate in campioni chirurgici. Questa ricerca mira a valutare le prestazioni diagnostiche delle biopsie liquide (rilevamento di mutazioni genetiche in campioni di sangue, cioè DNA circolante), essendo il gold standard il rilevamento delle stesse mutazioni in campioni chirurgici."

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

"Descrizione del dominio della conoscenza La medicina personalizzata ha rivoluzionato la cura del paziente, soprattutto in oncologia. Le malformazioni artero-venose cerebrali (bAVM) sono vasi anomali situati sulla superficie del cervello o all'interno del parenchima cerebrale, che collegano in modo anomalo le reti arteriose e venose senza l'intermediazione del letto capillare. Il rischio principale di queste malformazioni è la rottura, che porta a sanguinamento intracranico, che può causare gravi conseguenze o addirittura la morte. bAVM (escluse quelle di origine genetica chiaramente identificata [< 5%], come le mutazioni associate alla malattia di Rendu-Osler) sono state a lungo considerate di origine non genetica.

Tuttavia, mutazioni genetiche somatiche che attivano la via di segnalazione RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK) sono state recentemente identificate in campioni chirurgici di bAVM [1]. Inoltre, l’inibizione mirata di questa via è efficace nel trattamento di queste malformazioni in modelli animali [2] e sembra efficace nelle malformazioni artero-venose extracraniche, in particolare quelle superficiali [3].

Il sequenziamento di nuova generazione del DNA circolante su biopsie liquide è un nuovo approccio promettente, che consente uno studio non invasivo delle mutazioni nelle malformazioni artero-venose [4].

Il trattamento di una bAVM mira a cancellare la malformazione per prevenire o mitigare il rischio emorragico. Possono essere utilizzate diverse modalità terapeutiche: microchirurgia, embolizzazione endovascolare e radiochirurgia. Questi trattamenti possono essere combinati, con la microchirurgia spesso preceduta da un'embolizzazione pre-chirurgica per ridurre il rischio emorragico dell'intervento. Tuttavia, questi trattamenti sono invasivi e non privi di rischi [5].

L’identificazione delle mutazioni attraverso biopsie liquide consentirebbe lo sviluppo di terapie mirate non invasive contro questi bAVM [6].

Descrizione della popolazione da studiare e giustificazione della scelta La popolazione è composta da pazienti di età pari o superiore a 18 anni con bAVM, per i quali il trattamento mediante microchirurgia con embolizzazione preoperatoria presso l'ospedale Pitié-Salpêtrière è stato deciso in una riunione di consultazione multidisciplinare.

La scelta di questa particolare popolazione (pazienti trattati con embolizzazione seguita da intervento chirurgico) è giustificata dalla necessità di ottenere la diagnosi gold standard su un campione chirurgico come criterio primario di valutazione dello studio.

Alcuni pazienti, la cui decisione iniziale nella consultazione multidisciplinare era il trattamento mediante microchirurgia con embolizzazione preoperatoria, verranno sottoposti a embolizzazione completa. Questi pazienti non verranno sottoposti ad intervento chirurgico e l'intervento inizialmente previsto verrà successivamente annullato. Questi pazienti saranno inclusi solo nell'analisi di alcuni criteri di esito secondari. Ciò rappresenta circa la metà dei pazienti.

In totale, ci saranno 25 pazienti per i criteri di valutazione primari e circa il doppio per i criteri di valutazione secondari.

Descrizione degli elementi di ricerca La ricerca si concentra sull'identificazione di mutazioni genetiche somatiche che attivano la via di segnalazione RAS/RAF/MEK/ERK (MAPK) nelle malformazioni artero-venose cerebrali. Queste mutazioni sono già state identificate in campioni chirurgici. Questa ricerca ha lo scopo di valutare la performance diagnostica delle biopsie liquide (ricerca di mutazioni genetiche su campioni di sangue, ovvero ricerca di DNA circolante), essendo il gold standard la ricerca delle stesse mutazioni su campioni chirurgici.

Queste biopsie liquide verranno eseguite durante la procedura di embolizzazione mediante prelievo arterioso vicino alla malformazione e sul sangue venoso periferico (nessuna procedura aggiuntiva rispetto alle cure abituali). Un campione di sangue prelevato dall'arteria immediatamente adiacente al nidus (2 mL) utilizzerà il sangue aspirato per verificare la pervietà del microcatetere, secondo le procedure di cura standard (campione normalmente non conservato), e altri due campioni di sangue verranno prelevati da un'area periferica vena [uno all'inizio della procedura di embolizzazione (10 ml) e uno alla fine della procedura di embolizzazione (10 ml)] attraverso il catetere venoso utilizzato dall'équipe di anestesia come parte della terapia standard. Questa provetta prelevata al termine della procedura è giustificata dall'ipotesi del rilascio di cellule mutate legate all'embolizzazione.

Pertanto, per la ricerca, ci saranno 1 provetta da 2 mL (campione arterioso vicino al nidus, raccolto come parte delle cure standard ma conservata per la ricerca) e 2 provette da 10 mL (sangue periferico prelevato dal catetere di cura), oltre ai campioni prelevati come parte delle cure standard durante la procedura di embolizzazione.

Obiettivo primario Studiare le prestazioni diagnostiche di 1) biopsie liquide sull'arteria vicino al nidus e 2) biopsie liquide sulle vene periferiche per identificare mutazioni genetiche somatiche nelle bAVM rispetto alla diagnosi gold standard su un campione chirurgico.

Obiettivi secondari

  • Valutare la prevalenza delle mutazioni genetiche identificate sui campioni chirurgici.
  • Valutare la prevalenza delle mutazioni genetiche identificate dalle biopsie liquide sull'arteria vicino al nidus.
  • Valutare la prevalenza delle mutazioni genetiche identificate dalle biopsie liquide sulle vene periferiche.
  • Valutare le caratteristiche generali dei pazienti (età, sesso, modalità di presentazione) per ciascuna mutazione identificata.
  • Valutare le caratteristiche di imaging dei bAVM per ciascuna mutazione identificata. Numero di centri partecipanti Studio monocentrico
  • Centro di reclutamento: Unità di Neuroradiologia interventistica, Ospedale Pitié-Salpêtrière"

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75571
        • Reclutamento
        • Unité de neuroradiologie interventionnelle, hôpital Pitié-Salpêtrière
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è composta da pazienti di età pari o superiore a 18 anni con bAVM, per i quali il trattamento mediante microchirurgia con embolizzazione preoperatoria presso l'ospedale Pitié-Salpêtrière è stato deciso in una riunione di consultazione multidisciplinare.

Descrizione

"_Età ≥ 18 anni

  • Trattato per bAVM all'ospedale Pitié-Salpêtrière
  • Indicazione del trattamento mediante embolizzazione seguita da intervento chirurgico deciso in una riunione di consultazione multidisciplinare (RCP) presso l'Ospedale Pitié-Salpêtrière
  • Trattamento mediante embolizzazione eventualmente seguito da intervento chirurgico entro 24-48 ore se l'embolizzazione è incompleta
  • Informato sullo studio e non opporsi alla partecipazione"

Criteri di esclusione :

  • Malformazioni artero-venose extracerebrali
  • Sotto tutela legale (tutori/curatori, ecc.)
  • Gravidanza
  • Non idoneo al trattamento combinato (embolizzazione seguita da intervento chirurgico)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Study of the diagnostic performance of 1) liquid biopsies on the artery in the immediate vicinity of the nidus, 2) liquid biopsies on the peripheral vein, for the detection of somatic genetic mutations in cAVMs
Lasso di tempo: 30 months
- Sensitivity / Specificity / Positive Predictive Value / Negative Predictive Value Compared with the gold standard: detection of mutations on surgical specimens
30 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
- Prevalence of mutations on surgical specimens
Lasso di tempo: 30 months
30 months
- Prevalence of mutations on the artery in the immediate vicinity of the nidus
Lasso di tempo: 30 months
30 months
- Prevalence of peripheral vein mutations
Lasso di tempo: 30 months
30 months
- General patient characteristics for each of the mutations identified
Lasso di tempo: 30 months
30 months
- Imaging characteristics of cAVMs for each of the mutations identified
Lasso di tempo: 30 months
30 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Le procedure svolte con l'autorità francese per la privacy (CNIL, Commission nationale de l'informatique et des libertés) non prevedono la trasmissione del database, né lo prevedono i documenti informativi e di consenso firmati dai pazienti. Può comunque essere presa in considerazione la consultazione da parte della redazione o dei ricercatori interessati dei dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati nell'articolo previa deidentificazione, previa determinazione dei termini e delle condizioni di tale consultazione e nel rispetto della normativa applicabile.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 3 mesi e terminando 3 anni dopo la pubblicazione dell'articolo. Richieste al di fuori di questi termini potranno essere presentate anche allo sponsor

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente valida.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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