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Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica/farmacodinamica dell'iniezione RG002C0106 negli adulti sani

Uno studio clinico multicentrico internazionale randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola/multipla crescente, di fase 1 per valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica/farmacodinamica dell'iniezione RG002C0106 in adulti sani

Si tratta di uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i profili PK/PD dell'iniezione RG002C0106 in soggetti adulti sani. Lo studio sarà suddiviso nelle seguenti parti:

Parte A, condotta: fase SAD Parte B, condotta: fase MAD

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e i profili PK/PD dell'iniezione RG002C0106 in soggetti adulti sani. Lo studio sarà suddiviso nelle seguenti parti:

Parte A, condotta: fase SAD Parte B, condotta: fase MAD Esistono 5 gruppi per lo schema di escalation SAD. L’aumento della dose inizierà con la dose più bassa pianificata di 25 mg, mentre la dose più alta sarà determinata principalmente sulla base dei dati ottenuti durante il processo di studio.

Esistono 3 coorti per lo stadio MAD. Le dosi per queste 3 coorti sono rispettivamente dose bassa, dose media e dose alta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 101125
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti che sono in grado di comunicare bene con lo sperimentatore, comprendere e seguire i requisiti dello studio, partecipare volontariamente allo studio, comprendere e firmare il modulo di consenso informato (ICF);
  2. Soggetti adulti sani di età compresa tra 18 e 60 anni (inclusi), maschi o femmine;
  3. BMI18-32 kg/m2;
  4. Soggetti che non hanno storia medica attuale o passata di malattie clinicamente significative del sistema circolatorio, dell'apparato digerente, del sistema nervoso, del sistema respiratorio e del sistema urinario, disturbi mentali o disturbi metabolici o storia di tale malattia; e il cui esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma, radiografia del torace o analisi del sangue e test di laboratorio mostrano risultati normali o risultati anormali ma non clinicamente significativi (soggetti a giudizio clinico) al momento dello screening.
  5. Le donne wocbp devono avere un test di gravidanza su siero negativo e non devono allattare, allattare o pianificare una gravidanza durante il periodo dello studio.
  6. Un soggetto di sesso maschile con una partner femminile in età fertile è idoneo a partecipare se accetta di utilizzare contraccettivi accettabili durante il periodo di trattamento.
  7. Prima di iniziare la somministrazione del farmaco sperimentale o del placebo è necessaria la prova della vaccinazione (cartella clinica e/o test anticorpale positivo) contro l'infezione da Neisseria meningitidis (tipi A, C, W e Y e gruppo B), Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae di tipo b. .

Criteri di esclusione:

  1. Disturbi mentali noti o persistenti che richiedono un intervento farmacologico e possono interferire con la partecipazione del soggetto allo studio.
  2. Presenza o sospetto di infezioni virali, batteriche, fungine o parassitarie attive;
  3. Storia di infezioni ricorrenti o croniche;
  4. Storia di infezione epidemica da meningococco;
  5. Storia di splenectomia o asplenia;
  6. Storia di anomalie del complemento o carenze ereditarie del complemento;
  7. Qualsiasi condizione della pelle e/o tatuaggi che possano interferire con la valutazione della sicurezza del sito di iniezione, o qualsiasi storia rilevante di cicatrice addominale (intervento chirurgico, ustioni, ecc.);
  8. Soggetti che sono risultati positivi all'antigene di superficie dell'epatite B, all'anticorpo dell'epatite C, all'anticorpo dell'HIV e all'anticorpo del treponema pallidum (facoltativo);
  9. Funzionalità epatica anormale.
  10. Funzionalità renale anormale.
  11. Condizione allergica (allergia a più farmaci e alimenti) o storia nota di reazioni allergiche agli oligonucleotidi o ipersensibilità alle iniezioni sottocutanee;
  12. Soggetti che partecipano ad altri studi clinici interventistici e ricevono terapia interventistica entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio in questo studio o entro le 5 emivite del farmaco in studio (compresi farmaci sperimentali e dispositivi sperimentali) in altri studi clinici interventistici , a seconda di quale sia il più lungo.
  13. Soggetti con storia di abuso di farmaci entro 12 mesi.
  14. Uso di farmaci senza prescrizione entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio o entro le 5 emivite dei farmaci senza prescrizione (a seconda di quale sia il periodo più lungo), a meno che lo sperimentatore determini che il farmaco non è clinicamente significativo.
  15. Soggetti che hanno consumato più di 14 unità di alcol a settimana.
  16. Fumatore incallito.
  17. Soggetti che hanno donato o perso sangue ≥ 480 ml entro 3 mesi.
  18. Soggetti risultati positivi al test di gravidanza; donne che allattano.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RG002C0106
I soggetti arruolati in modo casuale che ricevono il farmaco sperimentale riceveranno un'iniezione sottocutanea per la somministrazione
RG002C0106 è un farmaco siRNA mirato al complemento C3 per silenziare il gene correlato attraverso il meccanismo di interferenza dell'RNA e inibire l'espressione della proteina C3.
Comparatore placebo: placebo
I soggetti arruolati in modo casuale che ricevono placebo riceveranno un'iniezione sottocutanea per la somministrazione
RG002C0106 è un farmaco siRNA mirato al complemento C3 per silenziare il gene correlato attraverso il meccanismo di interferenza dell'RNA e inibire l'espressione della proteina C3.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE) correlati al farmaco sperimentale
Lasso di tempo: fino a 169 giorni
Incidenza di eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE) correlati al farmaco sperimentale
fino a 169 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

20 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RG002C0106-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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