Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio su GS-2121 somministrato da solo o in combinazione negli adulti con tumori solidi avanzati

20 aprile 2026 aggiornato da: Gilead Sciences

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza e la tollerabilità di GS-2121 in monoterapia e in combinazione negli adulti con tumori solidi avanzati

L’obiettivo principale di questo studio first-in-human (FIH) è conoscere la sicurezza e il dosaggio di GS-2121 quando somministrato da solo o in combinazione con zimberelimab (ZIM) in partecipanti con tumori solidi avanzati.

Gli obiettivi primari di questo studio sono:

  • Valutare la sicurezza e la tollerabilità di GS-2121 in monoterapia e GS-2121 in combinazione con zimberelimab nei partecipanti con tumori solidi avanzati.
  • Identificare la dose massima tollerata (MTD)/dose massima somministrata (MAD) e/o la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di GS-2121 come monoterapia e in combinazione con zimberelimab nei partecipanti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

154

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Ottawa, Canada, K1H 8L6
        • Reclutamento
        • The Ottawa Hospital Cancer Centre
      • Toronto, Canada, M5G1Z5
        • Reclutamento
        • Princess Margaret Cancer Centre
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94305
        • Reclutamento
        • Stanford Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Reclutamento
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • Reclutamento
        • NEXT Oncology
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
        • Reclutamento
        • NEXT Virginia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Partecipanti con diagnosi di tumori solidi avanzati confermati istologicamente o citologicamente che sono progrediti nonostante la terapia standard, sono intolleranti alla terapia standard o non sono idonei alla terapia standard.
  • Malattia misurabile in base ai criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1.
  • Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 1.
  • Requisiti dei tessuti:

    1. Parti A-D: è necessario il tessuto tumorale pretrattato.
    2. Coorti di riempimento delle parti A e C: i partecipanti devono accettare nuove biopsie prima e durante il trattamento.
  • Funzione organica adeguata.

Criteri chiave di esclusione:

  • Test di gravidanza su siero positivo o partecipante che sta allattando al seno.
  • Obbligo di terapia continuativa con eventuali farmaci proibiti.
  • Qualsiasi terapia antitumorale, sia sperimentale che approvata entro il tempo specificato dal protocollo prima dell'inizio dello studio, inclusi: intervento chirurgico maggiore (<4 settimane), terapia sperimentale (<21 giorni o <5 emivite a seconda di quale sia il più lungo), immunoterapia approvata o farmaci biologici terapia (<28 giorni), chemioterapia approvata (<21 giorni o <42 giorni per mitomicina o nitrosouree), terapia mirata approvata con piccole molecole (<14 giorni o <5 emivite a seconda di quale sia il più lungo), terapia ormonale o altra terapia aggiuntiva per tumori diversi dal cancro in valutazione in questo studio (<14 giorni) o radioterapia (<21 giorni).
  • Qualsiasi precedente trapianto allogenico di tessuto/organo solido, compreso il trapianto allogenico di cellule staminali.
  • Non si sono ripresi (cioè sono tornati al Grado 1 o al basale) dagli eventi avversi dovuti a un agente somministrato in precedenza.
  • Avere metastasi attive note del sistema nervoso centrale (SNC) e/o malattia leptomeningea (LMD).
  • Diagnosi di immunodeficienza, primaria o acquisita.
  • Storia di malattia autoimmune o malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico nei 2 anni precedenti l'inizio del trattamento in studio.
  • Avere un secondo tumore maligno attivo.
  • Infezione batterica, fungina o virale attiva e clinicamente rilevante che non è controllata o richiede rispettivamente antibiotici sistemici, antifungini o antivirali.
  • Anamnesi di polmonite che richiede trattamento con corticosteroidi, malattia polmonare interstiziale o grave polmonite da radiazioni (esclusa polmonite localizzata da radiazioni).
  • Ascite o versamento pleurico sintomatico e/o che richiede un intervento medico.
  • Avere il virus dell'epatite B (HBV) o il virus dell'epatite C (HCV) attivo o l'HIV.
  • Soddisfare uno dei seguenti criteri per la malattia cardiaca: infarto miocardico o angina pectoris instabile entro 6 mesi dall'arruolamento. Storia di grave aritmia ventricolare (cioè tachicardia ventricolare o fibrillazione ventricolare), blocco atrioventricolare di grado elevato o altre aritmie cardiache che richiedono farmaci antiaritmici (ad eccezione della fibrillazione atriale che è ben controllata con farmaci antiaritmici). Intervallo QT medio corretto per la frequenza cardiaca utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) ≥ 470 msec. Insufficienza cardiaca congestizia di classe New York Heart Association > III o frazione di eiezione ventricolare sinistra nota < 40%.
  • Vaccini vivi entro 28 giorni dall'inizio del farmaco in studio.

Nota: potrebbero applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte A: Aumento della dose in monoterapia GS-2121
I partecipanti riceveranno dosi crescenti di monoterapia con GS-2121 fino alla progressione della malattia o fino a quando il partecipante non soddisferà altri criteri di interruzione del farmaco in studio come specificato nel protocollo.
Compressa somministrata per via orale
Sperimentale: Parte B: Espansione della dose in monoterapia GS-2121
I partecipanti con indicazioni selezionate riceveranno la monoterapia GS-2121 alla dose raccomandata per l'espansione.
Compressa somministrata per via orale
Sperimentale: Parte C: aumento della dose in combinazione di GS-2121 con Zimberelimab
I partecipanti riceveranno dosi crescenti di GS-2121 in combinazione con zimberelimab fino alla progressione della malattia o fino a quando il partecipante non soddisferà altri criteri di interruzione del farmaco in studio come specificato nel protocollo.
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
  • AB122
  • GS-0122
Compressa somministrata per via orale
Sperimentale: Parte D: espansione della dose combinata di GS-2121 con Zimberelimab
I partecipanti con indicazioni selezionate riceveranno GS-2121 alla dose raccomandata per l'espansione in combinazione con zimberelimab.
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
  • AB122
  • GS-0122
Compressa somministrata per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parti A e B: percentuale di partecipanti con eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Parti A e B: percentuale di partecipanti con anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Parte A: percentuale di partecipanti con tossicità dose-limitanti (DLT) durante l'aumento della dose
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 21
I DLT sono definiti come qualsiasi evento avverso emergente dal trattamento (EA) specificato dal protocollo con insorgenza entro il periodo di valutazione DLT per la dose corrispondente.
Dal giorno 1 al giorno 21
Parti C e D: percentuale di partecipanti con eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Parti C e D: percentuale di partecipanti con anomalie di laboratorio
Lasso di tempo: Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Prima dose fino a 90 giorni dopo l’ultima dose (fino a circa 118 settimane)
Parte C: percentuale di partecipanti con DLT durante l'aumento della dose
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 21
I DLT sono definiti come qualsiasi evento avverso emergente dal trattamento (EA) specificato dal protocollo con insorgenza entro il periodo di valutazione DLT per la dose corrispondente.
Dal giorno 1 al giorno 21

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parti A e B: concentrazione plasmatica di GS-2121 e metabolita attivo
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Parti A e B: Parametro PK: AUC0-24 di GS-2121
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
L'AUC0-24 è definita come l'area parziale sotto la concentrazione del farmaco nel tempo tra il tempo 0 e il tempo 24 ore. I parametri PK saranno stimati come applicabili, in base alla disponibilità dei dati.
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Parti A e B: Parametro PK: Cmax di GS-2121
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
La Cmax è definita come la concentrazione massima osservata del farmaco. I parametri PK saranno stimati come applicabili, in base alla disponibilità dei dati.
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Parti A e B: Parametro PK: Tmax di GS-2121
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Il Tmax è definito come il tempo necessario alla concentrazione massima del farmaco osservata. I parametri PK saranno stimati come applicabili, in base alla disponibilità dei dati.
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Parti C e D: Concentrazione plasmatica di GS-2121 e metabolita attivo
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Parti C e D: Parametro PK: AUC0-24 di GS-2121
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
L'AUC0-24 è definita come l'area parziale sotto la concentrazione del farmaco nel tempo tra il tempo 0 e il tempo 24 ore. I parametri PK saranno stimati come applicabili, in base alla disponibilità dei dati.
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Parti C e D: Parametro PK: Cmax di GS-2121
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
La Cmax è definita come la concentrazione massima osservata del farmaco. I parametri PK saranno stimati come applicabili, in base alla disponibilità dei dati.
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Parti C e D: Parametro PK: Tmax di GS-2121
Lasso di tempo: Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)
Il Tmax è definito come il tempo necessario alla concentrazione massima del farmaco osservata. I parametri PK saranno stimati come applicabili, in base alla disponibilità dei dati.
Pre-dose e post-dose fino alla fine del trattamento (fino a 105 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gilead Study Director, Gilead Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GS-US-579-6764
  • 2024-511739-81 (Altro identificatore: European Medicines Agency)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi