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Normotermia terapeutica nel trauma cranico (MAMBA-FT)

11 dicembre 2024 aggiornato da: Ian Ball, London Health Sciences Centre

Normotermia terapeutica nel trattamento delle lesioni cerebrali traumatiche: prova di fattibilità

Questo studio di fattibilità è il primo passo per testare l’ipotesi che il mantenimento della normale temperatura corporea, chiamata normotermia terapeutica (TN), per 72 ore continue in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche (TBI) possa migliorare la funzione cognitiva. La sperimentazione mira a rispondere alle seguenti domande:

  1. È fattibile condurre questo studio? La conduzione dello studio prevede la capacità di identificare e arruolare partecipanti appropriati, implementare la TN e raccogliere i dati richiesti.
  2. Lo strumento di valutazione cognitiva della piattaforma Creyos Health può essere utilizzato per valutare e quantificare i risultati cognitivi nei pazienti con trauma cranico?

I ricercatori affronteranno le domande di cui sopra esaminando i seguenti fattori:

  1. Identificazione e tassi di arruolamento dei pazienti appropriati
  2. Attuazione dell'intervento e adeguata raccolta dei dati durante il ricovero
  3. Follow-up accurato e raccolta continua dei dati dopo la dimissione
  4. Accessibilità e facilità d'uso dello strumento di valutazione cognitiva della piattaforma Creyos Health

I partecipanti verranno sottoposti alla seguente procedura:

  1. Ricovero al Critical Care Trauma Center tramite il servizio traumatologico
  2. Assegnazione al gruppo di intervento o di non intervento
  3. Attuazione dell'intervento o delle cure abituali per un periodo continuativo di 72 ore
  4. Completamento dello strumento di valutazione cognitiva della piattaforma Creyos Health a 3 e 6 mesi dopo la dimissione dal Critical Care Trauma Center

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La normotermia terapeutica (TN) è accettata a livello globale come standard di cura nei pazienti post-arresto cardiaco per massimizzare il recupero neurologico. Sia l'ipotermia che la normotermia sono state sperimentate e si è notato che prevengono gli effetti dannosi dell'ipertermia sulle pressioni intracraniche e sul sistema cardiovascolare. La normotermia è preferita per i suoi migliori risultati cardiovascolari, ematologici, immunologici e metabolici. Nello specifico, nei pazienti traumatizzati, l'ipotermia (sia terapeutica che accidentale) ha dimostrato di provocare esiti peggiori e un aumento della mortalità. Nonostante ciò, la normotermia terapeutica non è mai stata applicata di proposito come intervento primario nei pazienti con trauma cranico.

Questo studio attuale mira a valutare la fattibilità di condurre uno studio controllato randomizzato in un unico centro di TN rispetto a nessun TN in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche (TBI). I pazienti verranno selezionati e arruolati tramite il servizio traumatologico del Critical Care Trauma Center (CCTC).

I pazienti che acconsentono ad arruolarsi nello studio saranno randomizzati 1:1 nel gruppo TN o nel gruppo senza TN. I partecipanti assegnati al gruppo TN inizieranno immediatamente una gestione mirata della temperatura per 72 ore, con controlli della temperatura ogni 4 ore e interventi come indicato. I partecipanti al gruppo no TN procederanno con lo standard di cura all'interno di CCTC. Entrambi i gruppi saranno seguiti a 3 e 6 mesi dopo la dimissione con valutazioni cognitive tramite la piattaforma Creyos Health.

Lo studio consentirà al gruppo di ricerca di valutare l'identificazione adeguata dei partecipanti e i tassi di iscrizione, la facilità e i limiti dell'implementazione dell'intervento, la raccolta dei dati e il follow-up post-dimissione. Il gruppo di ricerca valuterà inoltre l'accessibilità e la facilità d'uso della piattaforma Creyos Health in questa popolazione di pazienti. Le misure approfondite degli esiti primari e secondari sono delineate altrove nella domanda.

Questo studio di fattibilità sarà il primo passo verso l’introduzione potenziale di un intervento basato sull’evidenza che mira direttamente ai risultati cognitivi nel gruppo di pazienti con trauma cranico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hana Geres, MB BCh BAO
  • Numero di telefono: 6477747081
  • Email: hgeres@uwo.ca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (>= 18 anni di età) che si presentano tramite il servizio traumatologico LHSC e hanno subito un trauma cranico.
  • Una scala del coma di Glasgow (GCS) compresa tra 5 e 12, inclusa, prima dell'intubazione.

Criteri di esclusione:

  • GCS al momento della presentazione di 4 o meno o 13 o più.
  • Non si prevede che i pazienti sopravvivano 48 ore.
  • >24 ore dall'infortunio al momento dell'iscrizione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di Nortermia Terapeutica
I partecipanti randomizzati in questo gruppo verranno sottoposti a un modello di temperatura mirato mirato alla normotermia per 72 ore. La temperatura e gli interventi saranno monitorati ogni 4 ore per l'intero arco delle 24 ore. I partecipanti saranno seguiti dopo la dimissione e saranno sottoposti a valutazioni cognitive a 3 e 6 mesi.
Mantenimento della temperatura corporea tra 35 e 37 gradi centigradi mediante interventi conservativi e farmacologici per 72 ore.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti randomizzati a questo gruppo saranno sottoposti alle cure abituali presso il Critical Care Trauma Center. La temperatura sarà monitorata come da standard di cura. I partecipanti saranno seguiti dopo la dimissione e saranno sottoposti a valutazioni cognitive a 3 e 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esecuzione dello studio
Lasso di tempo: 18 mesi
Valutare la fattibilità di condurre uno studio randomizzato e controllato sulla normotermia terapeutica rispetto all'assenza di normotermia terapeutica nei pazienti LHSC con trauma cranico.
18 mesi
Creyos Salute
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutare la fattibilità dell'utilizzo della piattaforma Creyos Health come strumento di valutazione cognitiva nei pazienti con trauma cranico.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 12 mesi.
Valutare eventuali differenze nella mortalità intraospedaliera tra i due gruppi di studio.
12 mesi.
Risultati cognitivi
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutare eventuali differenze nei risultati cognitivi tra i due gruppi di studio.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ian Ball, MD, London Health Sciences Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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