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Uno studio di fase 1 di LH-001 vs placebo in partecipanti sani

15 giugno 2026 aggiornato da: Chien-Liang Lin

Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi crescenti singole e multiple di LH-001 in partecipanti sani

Lo scopo di questo studio clinico è valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'LH-001 quando somministrato come dose orale, singola o multipla a livelli di dose crescenti in partecipanti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta del primo studio condotto sull’uomo, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo. Questo studio è composto da due parti: (1) dosi ascendenti singole in 4 coorti (SAD) e (2) dosi ascendenti multiple per 14 giorni in 3 coorti (MAD). Le coorti possono essere aggiunte o rimosse se necessario a causa di considerazioni sulla sicurezza o di deviazioni dei parametri farmacocinetici effettivi rispetto ai valori previsti.

Lo studio SAD consiste in una visita di screening, una degenza ospedaliera di 2 giorni (giorni 1-2), una visita di ritorno per valutazioni di sicurezza nei giorni 3 e 4 e un follow-up telefonico il giorno 8.

Lo studio MAD consiste in una visita di screening, una degenza ospedaliera di 2 giorni (giorni 1-2), il ritorno giornaliero per valutazioni del dosaggio e della sicurezza (giorni 3-13), una degenza ospedaliera di 2 giorni (giorni 14-15) e un follow-up telefonico (giorno 21).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. Uomini o donne sani di età compresa tra 18 e 60 anni 2. Devono fornire il consenso informato scritto 3. Fisicamente e mentalmente in grado e disposti a partecipare alla sicurezza e ad altre valutazioni, compreso il pernottamento 4. BMI 18-26 kg/m2 5. Sessualmente attivi i partecipanti di sesso maschile, le partecipanti di sesso femminile sessualmente attive in età fertile e i loro partner sessuali devono aderire ai requisiti di contraccezione. Questi requisiti includono l'utilizzo di un controllo delle nascite altamente efficace (compresi metodi ormonali, dispositivi intrauterini e/o metodi di barriera) dalla fase di screening fino al completamento dell'ultimo follow-up dello studio. Si noti che il metodo barriera non può essere utilizzato come metodo autonomo e deve essere combinato con un ulteriore metodo approvato.

Criteri di esclusione:

  • 1. Storia o presenza di malattia gastrointestinale, renale o epatica o qualsiasi altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci 2. Storia o presenza di disturbi gravi di qualsiasi altro sistema di organi principali (cardiovascolare, respiratorio, sistema nervoso centrale o sistema endocrino) 3. Storia o presenza di cancro 4. Qualsiasi malattia clinicamente importante, procedura medico/chirurgica o trauma nelle 4 settimane precedenti la somministrazione 5. Storia o presenza di abuso di alcol o sostanze 6. Storia di abuso cronico o uso attuale di droghe ricreative o illecite 7. Storia di, o trattamento per, malattie psichiatriche gravi 8. Storia di, o trattamento per, convulsioni o epilessia 9. Donne in gravidanza o in allattamento 10. Storia di, o trattamento per, una malattia autoimmune (ad esempio, artrite reumatoide, sclerosi multipla, miastenia grave, ecc.) 11. Anamnesi di asplenia, iposplenia o splenectomia 12. Anamnesi o presenza di ipersensibilità al farmaco 13. Scarso accesso venoso 14. Ricezione di terapia sperimentale entro 4 mesi prima dello screening 15. Uso attuale o precedente di corticosteroidi sistemici o altri agenti immunosoppressori sistemici 4 settimane prima della somministrazione 16. Uso attuale o precedente di antagonisti NMDA 4 settimane prima della somministrazione 17. Risultati clinicamente significativi secondo l'opinione dello sperimentatore in laboratorio, esame fisico o valutazioni dei segni vitali 18. Evidenza di epatite B, epatite C o HIV attiva sui test di laboratorio 19. Qualsiasi anomalia ECG clinicamente significativa secondo il parere dello sperimentatore 20. Donazione di plasma o sangue nelle ultime 4 settimane 21. Screening positivo per droga o alcol 22. Qualsiasi controindicazione o incapacità di tollerare una LP, per coloro che hanno acconsentito alla procedura, compreso l'uso di farmaci anticoagulanti. Sarà consentita la somministrazione giornaliera di 81 mg di aspirina 23. Qualsiasi condizione concomitante che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con la valutazione di LH-001 24. Partecipanti che hanno risposto "Sì" all'elemento 4 sull'ideazione suicidaria del C-SSRS (Ideazione suicidaria attiva con qualche intenzione di agire, senza un piano specifico) e il cui episodio più recente che soddisfa i criteri per questo elemento 4 del C-SSRS si è verificato negli ultimi 6 mesi, OPPURE Soggetti che rispondono "Sì" all'elemento 5 Idea suicidaria del C-SSRS (Ideazione suicidaria attiva con piano e intento specifici) e il cui episodio più recente che soddisfa i criteri per questo elemento 5 del CSSRS si è verificato negli ultimi 6 mesi OPPURE Soggetti che rispondono "Sì" " su uno qualsiasi dei 5 Elementi di Comportamento Suicidario della C-SSRS (tentativo effettivo, tentativo interrotto, tentativo interrotto, atti preparatori o comportamento) e il cui episodio più recente che soddisfa i criteri per uno qualsiasi di questi 5 Elementi di Comportamento Suicidario della C-SSRS si è verificato nell'ultimo 2 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte SAD 1
Ai partecipanti verrà somministrata una singola dose da 12,5 mg di LH-001
LH-001 verrà somministrato per via orale
Sperimentale: Gruppo SAD 2
Ai partecipanti verrà somministrata una singola dose da 25 mg di LH-001
LH-001 verrà somministrato per via orale
Sperimentale: Gruppo SAD 3
Ai partecipanti verrà somministrata una singola dose da 50 mg di LH-001
LH-001 verrà somministrato per via orale
Sperimentale: Coorte SAD 4
Ai partecipanti verrà somministrata una singola dose da 100 mg di LH-001
LH-001 verrà somministrato per via orale
Sperimentale: Coorte MAD 1
Ai partecipanti verranno somministrate dosi multiple da 25 mg di LH-001
LH-001 verrà somministrato per via orale
Sperimentale: Coorte MAD 2
Ai partecipanti verranno somministrate dosi multiple da 50 mg di LH-001
LH-001 verrà somministrato per via orale
Sperimentale: MAD Coorte 3
Ai partecipanti verranno somministrate dosi multiple da 100 mg di LH-001
LH-001 verrà somministrato per via orale
Comparatore placebo: SAD Placebo coorti 1, 2, 3 e 4
Ai partecipanti verrà somministrata una singola dose di placebo
Il placebo verrà somministrato per via orale
Comparatore placebo: MAD Placebo coorti 1, 2 e 3
Ai partecipanti verranno somministrate dosi multiple di placebo
Il placebo verrà somministrato per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che hanno manifestato almeno un evento avverso emergente dal trattamento
Lasso di tempo: 8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
Percentuale di partecipanti che interrompono a causa di un EA
Lasso di tempo: 8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
Percentuale di partecipanti che soddisfano i criteri marcatamente anormali per le misurazioni dei segni vitali almeno una volta dopo la dose
Lasso di tempo: 8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
Percentuale di partecipanti che soddisfano i criteri marcatamente anormali per i parametri ECG di sicurezza almeno una volta dopo la dose
Lasso di tempo: 8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
Percentuale di partecipanti che soddisfano i criteri marcatamente anormali per i test di laboratorio di sicurezza almeno una volta dopo la dose
Lasso di tempo: 8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD
8 giorni per SAD e 21 giorni per MAD

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD
Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD
Tempo per raggiungere la concentrazione massima (Tmax)
Lasso di tempo: Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD
Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-last)
Lasso di tempo: Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD
Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD
Tempo affinché la concentrazione di LH-001 scenda alla metà del suo valore originale (T½)
Lasso di tempo: Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD
Giorno 1 per tutte le coorti e Giorno 14 per le coorti MAD

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Chien-Liang Glenn Lin, PhD, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024W0061
  • 1U01AG068822-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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