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"Selinexor+Pegaspargasi+desametasone" in Ⅰ/Ⅱ NKTCL (Selinexor)

10 luglio 2025 aggiornato da: Mingzhi Zhang

Uno studio clinico prospettico su "Selinexor+Pegaspargase+Desametasone" nel trattamento del linfoma a cellule T allo stadio Ⅰ/Ⅱ NK/T

valutare l'efficacia e la sicurezza di "Selinexor+pegaspargasi+desametasone" nel linfoma a cellule NK/T in stadio iniziale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti con linfoma precoce a cellule NK/T sono stati trattati con un regime orale di "Selinisolo + pemaspartasi + desametasone"

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450052
        • Reclutamento
        • Oncology Department of The First Affilliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età 18-70 anni, punteggio ECOG 0-2; (compresi quelli di età compresa tra 18 e 70 anni);
  2. Tempo di pre-sopravvivenza > 6 mesi;
  3. Il tessuto patologico è stato confermato come linfoma a cellule NK/T (è stato possibile accettare il referto patologico dei primi tre mesi di arruolamento) (Nota: in caso di dubbi sulla diagnosi patologica, è possibile organizzare una consultazione nazionale con un terzo);
  4. Stadio clinico da Ⅰ a Ⅱ (stadio CA) con almeno una lesione misurabile;
  5. Indicatori ematologici accettabili, nessuna controindicazione alla chemioterapia; Valore assoluto dei neutrofili ≥1,0×10^9 /L, piastrine ≥75×10^9 /L, emoglobina ≥80 g/L (eccetto pazienti con linfoma infiltrato nel midollo osseo);
  6. Funzionalità epatica: bilirubina diretta ≤1,5× valore di riferimento del limite superiore; Transaminasi glutammico-piruvica o transaminasi glutammico-ossalacetica ≤2,5× valore limite superiore di riferimento; Fosfatasi alcalina ≤3×ULN in pazienti senza invasione ossea;
  7. Funzionalità renale: creatinina sierica ≤1,5×ULN;
  8. I pazienti di sesso femminile e maschile in età riproduttiva e i loro coniugi sono disposti a utilizzare un'adeguata contraccezione durante tutto il periodo dello studio e i pazienti di sesso femminile in età riproduttiva devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima della prima dose;
  9. Il paziente appena trattato non aveva ricevuto in passato altri trattamenti correlati al tumore;
  10. I soggetti partecipano volontariamente alla sperimentazione clinica, firmano il consenso informato e collaborano al follow-up;

Criteri di esclusione:

  1. Rifiutarsi di raccogliere campioni di sangue;
  2. Precedente allergia a uno qualsiasi dei farmaci del programma;
  3. Donne in gravidanza e in allattamento;
  4. Principali malattie che, secondo lo sperimentatore, possono causare interferenze con il test;
  5. Combinato con altri tumori;
  6. Sono presenti controindicazioni legate ai farmaci terapeutici presenti nel programma;
  7. Persone con gravi malattie mentali;
  8. Partecipazione ad altri studi clinici;
  9. Precedenti terapie antitumorali (quali radioterapia, chemioterapia, terapia ormonale, bioterapia, immunoterapia);
  10. Altre condizioni mediche gravi che potrebbero limitare la partecipazione dei partecipanti allo studio, come il diabete non controllato; Grave insufficienza cardiaca (grado NYHA II o superiore); Sindrome coronarica acuta negli ultimi 6 mesi; Rivascolarizzazione coronarica come stent, intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria e altre procedure relative al cuore e ai grandi vasi negli ultimi 6 mesi; Le aritmie gravi comprendono frequenti precoci ventricolari, tachicardia ventricolare, fibrillazione/flutter atriale rapido e bradicardia grave. Ipertensione non controllata: pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg, pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg. Ulcere gastriche (ulcere allo stomaco che i ricercatori hanno determinato essere a rischio di perforazione); Malattie autoimmuni attive (es. lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, sclerosi multipla, sindrome di Sjogren, trombocitopenia autoimmune, ecc.); Grave malattia respiratoria (come malattia polmonare ostruttiva e storia di broncospasmo);
  11. Sindrome delle cellule emofagiche;
  12. I ricercatori non lo ritengono idoneo all’inclusione;
  13. Positivo per l'anticorpo core dell'epatite B (HBcAb) e il rilevamento del titolo del DNA del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV) non rientra nell'intervallo dei valori di riferimento normali; Positivo per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) e positivo per l'RNA del virus dell'epatite C (HCV) nel sangue periferico; Positivo agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV); Test sifilide positivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Selinexor+pegaspargasi+desametasone
La proteina di esportazione nucleare-1 è la principale proteina trasportatrice che consente alle proteine ​​ricche di leucina di entrare nel citoplasma dal nucleo attraverso il complesso dei pori nucleari, che è sovraespresso nelle cellule tumorali maligne. Gli studi hanno dimostrato che Selinexor inibisce l’esportazione nucleare di mRNA virale come l’EBV e ha un buon potenziale terapeutico per NKTCL. Selinexor combinato con pemaspartasi, desametasone e radioterapia sequenziale può rappresentare la scelta d'oro per il linfoma precoce a cellule NK/T, migliorando il tasso di controllo locale della malattia e la prognosi complessiva del linfoma a cellule NK/T.
La proteina di esportazione nucleare-1 è la principale proteina trasportatrice che consente alle proteine ​​ricche di leucina di entrare nel citoplasma dal nucleo attraverso il complesso dei pori nucleari, che è sovraespresso nelle cellule tumorali maligne. Gli studi hanno dimostrato che Selinexor inibisce l’esportazione nucleare di mRNA virale come l’EBV e ha un buon potenziale terapeutico per NKTCL. Selinexor combinato con pemaspartasi, desametasone e radioterapia sequenziale può rappresentare la scelta d'oro per il linfoma precoce a cellule NK/T, migliorando il tasso di controllo locale della malattia e la prognosi complessiva del linfoma a cellule NK/T.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CRR
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data in cui il volume del tumore si è ridotto, valutato fino a 36 mesi
La percentuale di pazienti il ​​cui volume del tumore si è ridotto a un valore predeterminato e può mantenere il limite di tempo minimo è la somma della completa mitigazione.
Dalla data di randomizzazione fino alla data in cui il volume del tumore si è ridotto, valutato fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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