- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06640647
Studio clinico di fase Ia sull'iniezione HDM1005
8 dicembre 2025 aggiornato da: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase Ia randomizzato, in doppio cieco, con incremento della dose, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HDM1005 dopo una singola dose sottocutanea in soggetti sani
Si tratta di uno studio clinico di Fase Ia randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola e con incremento della dose.
Lo scopo è valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche PK e PD dell'iniezione HDM1005 in soggetti adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, verranno istituite 7 coorti di dosaggio, con 10 soggetti in ciascuna coorte, e i soggetti in ciascuna coorte saranno randomizzati in un rapporto 4:1 per ricevere l'iniezione di HDM1005 o placebo tramite iniezione sottocutanea.
Le coorti di dosaggio proposte includono: Coorte 1 (0,1 mg), Coorte 2 (0,25 mg), Coorte 3 (0,5 mg), Coorte 4 (1 mg), Coorte 5 (2,5 mg), Coorte 6 (5 mg) e Coorte 7 (10 mg).
Verrà istituito un comitato di revisione scientifica (SRC) per esaminare i dati in cieco per confermare se procedere con la coorte successiva e determinare la dose per la coorte successiva in base sia al protocollo che ai dati ottenuti dalle coorti precedenti.
La somministrazione di coorti a dose più elevata sarà consentita solo quando la sicurezza e la tollerabilità delle coorti a dose più bassa saranno state stabilite e saranno accettabili.
SRC è composto da rappresentanti dello Sponsor (inclusi ma non limitati a responsabile medico, statistico, farmacologo clinico) e sperimentatore/i.
Un consulente esterno può essere invitato come membro del SRC per specifiche questioni scientifiche.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
65
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hefei, Cina
- The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti cinesi di età compresa tra 18 e 55 anni (compresi 18 e 55 anni), soggetti maschi o femmine
- Il BMI al momento dello screening era compreso tra 19,0 e 32,0 kg/m2 (compresi 19,0 e 32,0 kg/m2), e il peso dei soggetti di sesso femminile era ≥45 kg e quello dei soggetti di sesso maschile era ≥50 kg
- Segni vitali normali o anomali, esame fisico, esame di laboratorio, ECG a 12 derivazioni e imaging del torace durante il periodo di screening non hanno significato clinico
- Soggetti di sesso femminile fertili, da 14 giorni prima della sottoscrizione dell'ICF a 2 mesi dopo la somministrazione del farmaco, hanno assunto e hanno accettato di continuare ad adottare misure contraccettive efficaci, e non dispongono di un piano di pianificazione familiare o di ovodonazione; I soggetti di sesso maschile non avevano intenzione di avere figli, né di donare lo sperma e hanno accettato di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci dalla firma dell'ICF fino a 4 mesi dopo la somministrazione
- Essere in grado di comprendere le procedure e i metodi di questo studio, firmare volontariamente l'ICF ed essere disposti a seguire rigorosamente i requisiti del protocollo della sperimentazione clinica per completare le procedure pertinenti
Criteri di esclusione:
- Precedente diagnosi di diabete di tipo 1, di tipo 2 o di altri tipi
- Anamnesi o storia familiare di carcinoma midollare della tiroide, iperplasia delle cellule C della tiroide o adenomatosi endocrina multipla di tipo 2
- Come determinato dallo sperimentatore, il soggetto ha una malattia o condizione coesistente che influisce sullo svuotamento gastrico o sull'assorbimento dei nutrienti gastrointestinali. Oppure una storia di pancreatite acuta o malattia acuta della colecisti nei 3 mesi precedenti la firma dell'ICF
- Ha avuto tumori maligni nei 5 anni precedenti la firma dell'ICF (ad eccezione del carcinoma basocellulare che ha ricevuto un trattamento curativo ed è considerato guarito)
- Erano presenti malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, malattie gastrointestinali, diabete mellito, cancro midollare della tiroide, iperplasia delle cellule C della tiroide, adenomatosi endocrina multipla di tipo 2, pancreatite cronica e tumori maligni con evidente significato clinico; E qualsiasi disturbo respiratorio, neurologico, urogenitale, ematologico o endocrino che possa influenzare la sicurezza del soggetto o i risultati dello studio
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore nei 3 mesi precedenti la firma dell'ICF o che intendono sottoporsi a un intervento chirurgico durante il periodo di studio
- Allergia nota a qualsiasi componente del farmaco sperimentale o precedente storia di grave allergia al farmaco
- Farmaci (compresi farmaci da prescrizione, farmaci da banco, erbe cinesi, prodotti sanitari, ecc.) che sono stati utilizzati nei 3 mesi precedenti la firma dell'ICF e che secondo i ricercatori hanno influenzato in modo significativo il peso corporeo e la glicemia.
- Partecipato a qualsiasi studio clinico entro 30 giorni prima della randomizzazione o entro 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più antico) dopo l'ultima somministrazione del farmaco sperimentale nello studio clinico (ad eccezione di coloro che hanno firmato l'ICF e non hanno ricevuto l'intervento sul farmaco o sul dispositivo)
Qualsiasi indicatore del test ausiliario durante il periodo di screening soddisfa i seguenti criteri:
- Alanina aminotransferasi >1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o ASpartato aminotransferasi >1,5 volte ULN, fosfatasi alcalina >1,5 volte ULN o bilirubina totale >1,5 volte ULN (soggetti con sindrome di Gilbert possono partecipare a questo studio se bilirubina diretta ≤ULN );
- calcitonina ≥50 ng/L;
- Amilasi o lipasi nel sangue >ULN;
- Ormone stimolante la tiroide >6,0 mIU/L o <0,4 mIU/L;
- Emoglobina a1C (HbA1c) ≥ 6,0%; Glicemia a digiuno ≥ 6,1 mmol/L o < 3,9 mmol/L; Oppure OGTT 2 ore glicemia ≥7,8 mmol/L;
- eGFR < 60 ml/min/1,73 m2;
- QTcF maschile>450 ms, QTcF femminile>470 ms
- Persone risultate positive alle malattie infettive 12 Fumatori abituali, alcolisti e tossicodipendenti;
13. Donne in gravidanza o in allattamento 14. Donatori di sangue entro 3 mesi prima della randomizzazione 15. A giudizio dell'investigatore il soggetto non è idoneo a partecipare in nessun'altra circostanza dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Livello di dose 1 di iniezione HDM1005
HDM1005 iniezione o placebo livello di dose 1 una volta iniezione sottocutanea
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L'iniezione HDM1005 o il placebo sono un'iniezione sottocutanea una volta
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Sperimentale: HDM1005 iniezione livello dose 2
Iniezione di HDM1005 o placebo livello 2 una volta iniezione sottocutanea
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L'iniezione HDM1005 o il placebo sono un'iniezione sottocutanea una volta
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Sperimentale: Dose di iniezione HDM1005 livello 3
Iniezione di HDM1005 o placebo dose livello 3 una volta iniezione sottocutanea
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L'iniezione HDM1005 o il placebo sono un'iniezione sottocutanea una volta
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Sperimentale: HDM1005 livello di dose iniettabile 4
Iniezione di HDM1005 o dose placebo livello 4 una volta iniezione sottocutanea
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L'iniezione HDM1005 o il placebo sono un'iniezione sottocutanea una volta
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Sperimentale: Livello di dose 5 di iniezione HDM1005
Iniezione di HDM1005 o placebo dose livello 5 una volta iniezione sottocutanea
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L'iniezione HDM1005 o il placebo sono un'iniezione sottocutanea una volta
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Sperimentale: Livello di dose 6 dell'iniezione HDM1005
Iniezione di HDM1005 o dose di placebo livello 6 una volta iniezione sottocutanea
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L'iniezione HDM1005 o il placebo sono un'iniezione sottocutanea una volta
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Sperimentale: HDM1005 dose di iniezione livello 7
Iniezione di HDM1005 o placebo livello di dose 7 una volta iniezione sottocutanea
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L'iniezione HDM1005 o il placebo sono un'iniezione sottocutanea una volta
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risultati di sicurezza
Lasso di tempo: Firma informata fino al giorno 29
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L'incidenza, la gravità e la causalità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE) che si verificano durante il trattamento, con conseguente interruzione anticipata dei TEAE, con conseguente morte dei TEAE; ecc.
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Firma informata fino al giorno 29
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risultati PK
Lasso di tempo: 0-672 ora/e
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I parametri farmacocinetici includono, ma non sono limitati a, l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
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0-672 ora/e
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Risultati del PD
Lasso di tempo: Riferimento al giorno 29
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Variazioni del peso corporeo, dell'indice di massa corporea (BMI), della glicemia a digiuno, dell'insulina a digiuno, del peptide C a digiuno, dei lipidi nel sangue rispetto al basale
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Riferimento al giorno 29
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Wei Hu, Doctor, The Second Hospital of Anhui Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
6 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
26 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HDM1005-101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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