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ALLG AMLM26 INTERCEPT (Investigating Novel Therapy to Target Early Relapse and Clonal Evolution As Pre-emptive Therapy in AML): uno studio su piattaforma multi-braccio, basato sulla precisione, ricorsivo

6 luglio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Dimostrare l’efficacia della terapia sequenziale mirata e personalizzata nei pazienti affetti da leucemia mieloide acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario:

Determinare la risposta della MRD dei pazienti affetti da leucemia mieloide acuta alla terapia guidata dalle regole decisionali.

Obiettivi secondari:

Determinare la durabilità della risposta dei pazienti con leucemia mieloide acuta alla terapia guidata dalle regole decisionali.

Un obiettivo scientifico chiave dello studio è studiare la dinamica della risposta della MRD e la durata del beneficio clinico negli strati morfologici e di fallimento della MRD.

Valutare se la durata della risposta alla MRD è più lunga per i pazienti trattati alla MRD rispetto al fallimento morfologico. Sicurezza: caratterizzare la sicurezza e la tollerabilità delle terapie mirate (come agenti singoli e in combinazione con altri agenti).

Studiare l'efficacia di sequenze di trattamento distinte nei pazienti con leucemia mieloide acuta che falliscono una o più linee terapeutiche nello studio.

Determinare l’efficacia complessiva della piattaforma come sistema in evoluzione per la gestione dei pazienti affetti da leucemia mieloide acuta. Qualità della vita.

Studiare modelli e meccanismi di resistenza.

Determinare la risposta dei pazienti affetti da leucemia mieloide acuta con recidiva morfologica in ciascun braccio di trattamento.

Determinare la risposta dei pazienti affetti da leucemia mieloide acuta con un marcatore MRD secondario in ciascun braccio di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Soddisfa i criteri di inclusione delineati nel protocollo master INTERCEPT AMLM26, tra cui:

    1. Criteri di inclusione del protocollo master elencati nell'appendice 3.0 del protocollo master.
    2. la/le mutazioni specificate per questo braccio di trattamento nell'Appendice 2.0 del Protocollo Master Compendio dei domini utilizzabili e delle regole di allocazione
  2. Soddisfa l'idoneità della MRD per la terapia INTERCEPT sulla base di un campione di screening prelevato non più di 42 giorni prima del ciclo 1 del giorno 1 di trattamento in questo braccio di trattamento. Fare riferimento all'Appendice 5 del Protocollo Master per le definizioni di progressione/fallimento della MRD. L'idoneità sarà confermata dal comitato di revisione MRD.
  3. ECOG 0-2
  4. I pazienti che entrano in questo braccio per il trapianto post-allogenico di cellule staminali dovranno avere una conta linfocitaria assoluta di 0,0,2 x 109/l e nessuna evidenza di malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) attiva.
  5. Il soggetto deve avere una funzionalità renale adeguata, come dimostrato dalla clearance della creatinina.

30 ml/minuto; calcolato con la formula di Cockcroft Gault o misurato mediante la raccolta delle urine delle 24 ore 6. Il soggetto deve avere una funzionalità epatica adeguata come dimostrato da:

  1. aspartato aminotransferasi (AST). 3,0 ~ULN
  2. alanina aminotransferasi (ALT). 3,0 ~ULN
  3. bilirubina. 1,5 ~ ULN (a meno che l'aumento della bilirubina non sia dovuto alla sindrome di Gilbert fs o di origine non epatica) 7. Accetta di seguire le procedure contraccettive raccomandate per questo dominio di trattamento

Criteri di esclusione:

Presenza di eventuali criteri generali di esclusione delineati nel Master Protocol AMLM26 INTERCEPT 2. Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche entro 3 mesi dal post-condizionamento o

  • 10 mg/giorno di prednisolone per la malattia del trapianto contro l'ospite 3. Il soggetto è HIV positivo 4. Pazienti con 0,5% di mieloblasti nel midollo osseo alla valutazione morfologica 5. Evidenza di altre condizioni non controllate clinicamente significative incluse, ma non limitate a:

    1. Infezione sistemica incontrollata e/o attiva (virale, batterica o fungina)
    2. Virus dell’epatite B acuta/cronica (HBV) o dell’epatite C (HCV) che richiedono trattamento. Nota: i soggetti con evidenza sierologica di precedente vaccinazione contro l'HBV (es. possono partecipare l'antigene di superficie dell'epatite B (HBs), l'anticorpo anti-HBs positivo e l'anticorpo anti-epatite B del nucleo (HBc) negativo) o l'anticorpo anti-HBc positivo da immunoglobuline endovenose (IVIG) o l'infezione da HBV risolta. 6. Terapia sistemica cronica con corticosteroidi (≥10 mg/die di prednisone o equivalente) o qualsiasi terapia immunosoppressiva entro 7 giorni dalla prima dose del trattamento in studio. Sono ammessi steroidi topici, inalatori, nasali e oftalmici. 7. Per l'arruolamento iniziale alla terapia INTERCEPT, sono esclusi i pazienti che hanno ricevuto un precedente trattamento con un inibitore del TIM3. Questo criterio di esclusione non si applica ai pazienti che passano dal braccio MBG453 al braccio con la combinazione MBG453 + azacitidina, a meno che MBG453 non sia stato interrotto a causa della tossicità correlata a MBG453. 8. Pazienti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta. Non dovrebbero essere esclusi i pazienti con vitiligine, diabete di tipo I, ipotiroidismo residuo che richiede solo la terapia ormonale sostitutiva, psoriasi che non richiede trattamento sistemico o condizioni di cui non è prevista la recidiva. 9. Storia o attuale malattia polmonare interstiziale indotta da farmaci o polmonite di grado .2 10. Al soggetto è stato diagnosticato un altro tumore maligno, a meno che non sia libero da malattia da almeno 2 anni e non necessiti di un trattamento attivo. Non sono esclusi i pazienti con BCC/SCC/CIN completamente asportato o altri tumori maligni minori 11. Il soggetto presenta un'anomalia clinicamente significativa del profilo della coagulazione, come la coagulazione intravascolare disseminata. 12. Uso di vaccini vivi contro malattie infettive (ad es. Influenza, varicella, pneumococco) entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio 13. Funzione cardiaca compromessa o malattia cardiaca clinicamente significativa, inclusa una delle seguenti:
  • Malattia cardiaca clinicamente significativa e/o non controllata come insufficienza cardiaca congestizia che richiede trattamento (grado NYHA . 2) con una LVEF <40%, ipertensione non controllata o aritmia clinicamente significativa
  • Infarto miocardico acuto o angina pectoris instabile. 3 mesi prima dell'ingresso nello studio 14. Ipersensibilità nota all'azacitidina o al mannitolo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento con MBG453 + Azacitidina
I partecipanti verranno randomizzati per l'armamento
Somministrato per via endovenosa (per vena)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza ed eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno
Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
Attraverso il completamento degli studi; una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Courtney DiNardo, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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