Valutazione dei cambiamenti nella relazione labioincisale nella correzione del morso profondo mediante uno studio clinico di sperimentazione su attacchi ortodontici a doppia fessura.
5 novembre 2024 aggiornato da: Hend mohamed Abdelhalem Hegazy, Faculty of Dental Medicine for Girls
Cambiamenti di valutazione nella relazione labio-incisale nella correzione del morso profondo mediante staffa ortodontica a doppia fessura; studio di sperimentazione clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gruppo(A): i pazienti saranno trattati con bracket a doppia fessura con filo nello slot incisale Gruppo(B): i pazienti saranno trattati con bracket a doppia fessura con filo nello slot cervicale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto, 002
- Hend Hegazy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Morso profondo da lieve a moderato.
- Stadio della dentatura permanente (escluso il terzo molare)
- L'età varia dai 16 ai 23 anni.
- Esente da qualsiasi condizione medica o sistemica che possa interferire
- Piano di trattamento ortodontico o effetto sulle procedure. Malocclusione angolare di classe 1 o classe 11 con affollamento minimo.
- Paziente donna per evitare qualsiasi dimorfismo sessuale che possa influenzare il confronto.
- Buona igiene orale.
- Nessun precedente trattamento ortodontico.
Criteri di esclusione:
Paziente non collaborativo.
- Frequenti appuntamenti mancanti.
- Apparecchio rotto spesso.
- Precedenti trattamenti ortodontici.
- Eventuali malattie sistemiche o ossee.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: intrusione mediante curva inversa in posizione cervicale
staffa a doppia fessura con curva inversa nella fessura cervicale
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intrusione dei denti anteriori inserendo il filo con curva inversa nella fessura incisale dell'attacco a doppia fessura
|
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Sperimentale: intrusione con curva inversa in posizione incisale
staffa a doppia fessura curva inversa nella fessura incisale
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intrusione dei denti anteriori inserendo il filo con curva inversa nella fessura incisale dell'attacco a doppia fessura
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutazione della linea del sorriso, dell'arco del sorriso, della linea del labbro superiore, del corridoio buccale e dell'entità dell'intrusione dell'incisivo mascellare
Lasso di tempo: 1 anno
|
fotografia extra orale standardizzata e cefalometria laterale
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
percentuale di correzione del morso profondo
Lasso di tempo: 1 anno
|
studio ortodontico del calco e cefalometria laterale
|
1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Samir A Ibrahem, proffesor, Professor of orthodontics
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
10 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
10 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
7 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
7 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORTHO-109-2-L
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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