- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06719375
Valutazione del disturbo dell'andatura e correlazione con gli strumenti di valutazione clinica prima e dopo l'intervento chirurgico in pazienti con mielopatia cervicale utilizzando sensori inerziali (DCM-HFIMU)
20 giugno 2025 aggiornato da: Sungchul Huh, Pusan National University Yangsan Hospital
Questo studio mira a valutare la compromissione dell'andatura in pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM) prima e dopo l'intervento chirurgico utilizzando un sensore di unità di misura inerziale (IMU).
Confrontando i parametri dell'andatura derivati dall'IMU con gli strumenti di valutazione clinica tradizionali (ad esempio, scala Ashworth modificata, mJOA e GRASSP), lo studio cerca di determinare l'efficacia e l'affidabilità dei sensori IMU per valutare e monitorare il miglioramento dell'andatura e il recupero neurologico nei pazienti con DCM.
Questo studio è condotto al di fuori degli Stati Uniti e non prevede interventi o dispositivi soggetti alla regolamentazione della FDA statunitense.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio osservazionale indagherà la correlazione tra i parametri dell'andatura misurati con un sensore IMU e strumenti di valutazione clinica consolidati per pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
L'obiettivo principale è quantificare i disturbi dell'andatura prima e dopo l'intervento chirurgico e verificare l'utilità del sensore IMU come strumento di valutazione quantitativa.
Lo studio recluterà sia pazienti con DCM che un gruppo di controllo per valutare la sensibilità del sensore IMU nel rilevare differenze nella motricità fine e nell'andatura.
I risultati saranno analizzati utilizzando confronti statistici di misurazioni pre e post-operatorie, con particolare attenzione alla velocità dell'andatura, cadenza, lunghezza del passo e spasticità.
L'obiettivo previsto è quello di convalidare il sensore IMU come alternativa affidabile agli strumenti clinici esistenti, facilitando il rilevamento precoce dei disturbi dell'andatura e monitorando il miglioramento post-chirurgico nei pazienti con DCM.
Questo studio è condotto interamente al di fuori degli Stati Uniti e non prevede interventi o dispositivi soggetti alla regolamentazione della FDA statunitense.
I dispositivi e le procedure utilizzati in questo studio sono approvati dalle autorità regolatorie locali del paese in cui viene condotto lo studio.
Lo studio è conforme alle linee guida internazionali e locali applicabili piuttosto che ai requisiti della FDA statunitense.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sungchul Huh, PhD
- Numero di telefono: 055-360-4250
- Email: dr.huhsc@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sungchul Huh, PhD
- Numero di telefono: 82-55-360-4250
- Email: dr.huhsc@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio comprende adulti di età pari o superiore a 18 anni a cui è stata diagnosticata mielopatia cervicale e presentano disturbi dell'andatura.
I partecipanti devono essere in grado di camminare per almeno 3 metri senza assistenza e non essere stati sottoposti a precedenti trattamenti chirurgici per mielopatia cervicale.
Questa popolazione sarà valutata utilizzando l'analisi dell'andatura e strumenti di valutazione clinica per misurare i parametri dell'andatura e la funzione motoria.
Saranno esclusi dallo studio gli individui con gravi patologie respiratorie o cardiache, problemi muscoloscheletrici che incidono sull'andatura o una storia di disturbi neurologici che influiscono sulla mobilità.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 18 anni o più.
- In grado di comunicare e fornire il consenso informato.
- In grado di camminare per almeno 3 metri senza l'assistenza di altri o ausili per la deambulazione.
- Nessun trattamento chirurgico precedente per la mielopatia cervicale.
- Punteggio della funzione motoria degli arti inferiori pari o superiore a 2 sulla scala mJOA.
Criteri di esclusione:
- Presenza di gravi condizioni respiratorie o cardiache che impediscono una deambulazione sicura.
- Problemi muscoloscheletrici, come deformità spinali, che influenzano l'andatura.
- Storia di disturbi neurologici che colpiscono l'andatura, tra cui lesioni dei nervi periferici, rigidità articolare, ictus, lesioni cerebrali traumatiche, mielite o morbo di Parkinson.
- Precedenti interventi ortopedici o neurochirurgici che potrebbero avere un impatto sull’andatura.
- Condizioni cervicali derivanti da trauma (frattura acuta o ernia del disco acuta), tumore o infezione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
Pazienti con diagnosi di mielopatia cervicale degenerativa (DCM) in attesa di intervento chirurgico.
Questo gruppo sarà sottoposto ad analisi dell'andatura e valutazioni cliniche in tre momenti: 10 giorni prima dell'intervento chirurgico, 10 giorni dopo l'intervento chirurgico e 30 giorni dopo l'intervento chirurgico.
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Analisi dell'andatura 3D basata su sensori dell'unità di misurazione inerziale (IMU) per valutare la spasticità e la compromissione dell'andatura.
Questo intervento mira a fornire dati quantitativi sui parametri dell'andatura nei pazienti con DCM prima e dopo l'intervento chirurgico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lunghezza del passo
Lasso di tempo: 10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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La lunghezza del passo viene misurata in centimetri (cm) per valutare in modo indipendente le caratteristiche dell'andatura dei pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
La lunghezza del passo è definita come la distanza percorsa tra due posizionamenti successivi dello stesso piede ed è un parametro fondamentale per valutare l'equilibrio e la mobilità.
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10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Velocità di camminata
Lasso di tempo: 10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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La velocità di camminata viene misurata in chilometri orari (km/h) per valutare in modo indipendente le caratteristiche dell'andatura dei pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
La velocità di camminata valuta l'efficienza della deambulazione su una distanza definita ed è una misura vitale della mobilità funzionale.
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10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Lunghezza del passo
Lasso di tempo: 10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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La lunghezza del passo viene misurata in centimetri (cm) per valutare in modo indipendente le caratteristiche dell'andatura dei pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
La lunghezza del passo è definita come la distanza percorsa in un ciclo completo del passo e fornisce informazioni sulla stabilità della camminata del paziente.
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10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Cadenza
Lasso di tempo: 10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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La cadenza viene misurata in passi al minuto (passi/min) per valutare in modo indipendente le caratteristiche dell'andatura dei pazienti affetti da mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
La cadenza rappresenta il numero di passi effettuati al minuto e viene utilizzata per analizzare il ritmo e gli schemi della camminata.
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10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio modificato della Japanese Orthopaedic Association (mJOA).
Lasso di tempo: 10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Il punteggio mJOA viene utilizzato per valutare la funzione neurologica nei pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
Questo punteggio valuta la disfunzione motoria, la disfunzione sensoriale e la funzione della vescica.
Il punteggio varia da 0 (esito peggiore) a 18 (esito migliore), con punteggi più alti che indicano una migliore funzione neurologica.
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10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Scala Ashworth modificata (MAS)
Lasso di tempo: 10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Il punteggio MAS viene utilizzato per valutare la spasticità nei pazienti con mielopatia cervicale degenerativa (DCM).
La scala va da 0 (nessun aumento del tono muscolare) a 4 (rigido in flessione o estensione).
Punteggi più bassi indicano risultati migliori, riflettendo una ridotta spasticità.
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10 giorni prima dell'intervento, 10 giorni dopo l'intervento e 30 giorni dopo l'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sungchul Huh, PhD, Pusan National University Yangsan Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- McGinley JL, Baker R, Wolfe R, Morris ME. The reliability of three-dimensional kinematic gait measurements: a systematic review. Gait Posture. 2009 Apr;29(3):360-9. doi: 10.1016/j.gaitpost.2008.09.003. Epub 2008 Nov 13.
- Moorthy RK, Bhattacharji S, Thayumanasamy G, Rajshekhar V. Quantitative changes in gait parameters after central corpectomy for cervical spondylotic myelopathy. J Neurosurg Spine. 2005 Apr;2(4):418-24. doi: 10.3171/spi.2005.2.4.0418.
- Lee DH, Yoo JY, Cho JH, Hwang CJ, Lee CS, Kim C, Ha JK, Park KB. Subclinical gait disturbance and postoperative gait improvement in patients with degenerative cervical myelopathy. Sci Rep. 2021 May 27;11(1):11179. doi: 10.1038/s41598-021-90884-2.
- Maezawa Y, Uchida K, Baba H. Gait analysis of spastic walking in patients with cervical compressive myelopathy. J Orthop Sci. 2001;6(5):378-84. doi: 10.1007/s007760170002.
- Siasios ID, Spanos SL, Kanellopoulos AK, Fotiadou A, Pollina J, Schneider D, Becker A, Dimopoulos VG, Fountas KN. The Role of Gait Analysis in the Evaluation of Patients with Cervical Myelopathy: A Literature Review Study. World Neurosurg. 2017 May;101:275-282. doi: 10.1016/j.wneu.2017.01.122. Epub 2017 Feb 9.
- Malone A, Meldrum D, Bolger C. Three-dimensional gait analysis outcomes at 1 year following decompressive surgery for cervical spondylotic myelopathy. Eur Spine J. 2015 Jan;24(1):48-56. doi: 10.1007/s00586-014-3267-1. Epub 2014 Mar 13.
- Williams G, Morris ME, Schache A, McCrory P. Observational gait analysis in traumatic brain injury: accuracy of clinical judgment. Gait Posture. 2009 Apr;29(3):454-9. doi: 10.1016/j.gaitpost.2008.11.005. Epub 2008 Dec 23.
- Malone A, Meldrum D, Bolger C. Gait impairment in cervical spondylotic myelopathy: comparison with age- and gender-matched healthy controls. Eur Spine J. 2012 Dec;21(12):2456-66. doi: 10.1007/s00586-012-2433-6. Epub 2012 Jul 24.
- Mandelli F, Zhang Y, Nuesch C, Ewald H, Aghlmandi S, Halbeisen F, Scharen S, Mundermann A, Netzer C. Gait function assessed using 3D gait analysis in patients with cervical spinal myelopathy before and after surgical decompression: a systematic review and meta-analysis. Spine J. 2024 Mar;24(3):406-416. doi: 10.1016/j.spinee.2023.09.030. Epub 2023 Oct 21.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
25 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-0053
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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