Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sperimentazione clinica di fase I sulla terapia con cellule endoteliali corneali per la disfunzione delle cellule endoteliali corneali

29 aprile 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Coltura di cellule endoteliali raccolte dal tessuto corneale di un donatore per trattare la disfunzione delle cellule endoteliali corneali. Dopo la coltivazione ex vivo, le cellule verranno iniettate nella camera anteriore e le cellule endoteliali si depositeranno e aderiranno alla membrana di Descemet denudata. Alla fine, ricostituiranno l'endotelio corneale funzionale per alleviare l'edema corneale e migliorare l'acuità visiva.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100225
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

-

Sono stati considerati idonei i pazienti a cui è stata diagnosticata una disfunzione delle cellule endoteliali corneali in uno o entrambi gli occhi e che soddisfacevano i seguenti criteri di inclusione:

  1. Un BCVA di <0,5.
  2. Non è stato possibile osservare le CEC tramite microscopia speculare o la densità delle CEC era < 500 cellule/mm2.
  3. Spessore corneale > 650 μm e presenza di edema epiteliale corneale.
  4. L’età dei pazienti al momento dell’ottenimento del consenso scritto era compresa tra 20 e 90 anni.
  5. Potrebbe essere ottenuto il consenso informato scritto. Se entrambi gli occhi soddisfano i criteri di a. a c., l'occhio da trattare in questo studio sarà quello con il deficit visivo più grave causato dalla disfunzione delle cellule endoteliali della cornea.

Criteri di esclusione:

- I pazienti che soddisfacevano i seguenti parametri di criteri sono stati ritenuti non idonei e sono stati esclusi dallo studio.

  1. Pazienti con infezione corneale attiva (ad esempio funghi, batteri, virus. Ecc.).
  2. L'occhio da trattare è stato sottoposto a intervento di cataratta, pupilloplastica oppure la vista o la complicanza non si sono stabilizzate dopo l'intervento entro un mese prima del trapianto.
  3. L'occhio sottoposto al trattamento era stato sottoposto a trapianto di cornea, altri interventi chirurgici agli occhi, laser retinico, qualsiasi tipo di trattamento oculare invasivo o iniezione di farmaci entro tre mesi.
  4. Pazienti in gravidanza (il test di gravidanza delle urine o del sangue di una donna in età fertile è positivo) o pazienti che avevano partorito da poco e stavano allattando il neonato.
  5. Pazienti con malattia emorragica (nei pazienti che assumono warfarin, l'INR è superiore a 3,0).
  6. Pazienti che sono stati giudicati incapaci di comprendere la procedura o di fornire assistenza sufficiente a causa di ritardo mentale o disturbo mentale dai medici curanti.
  7. Pazienti affetti da glaucoma con scarso controllo della PIO (pazienti con dosaggio massimo di medicinali per il glaucoma (analogo della prostaglandina, beta-bloccante, agonista alfa2 e inibitore dell'anidrasi carbonica) o dopo un intervento chirurgico, la PIO non può essere controllata sotto i 25 mmHg.).
  8. Pazienti con infezione o infiammazione oculare acuta (ad esempio, infezione batterica o fungina, uveite acuta).
  9. Pazienti diabetici con scarso controllo della glicemia (pazienti con HbA1c > 10% negli ultimi tre mesi).
  10. Pazienti ipersensibili agli steroidi.
  11. Pazienti con malattie autoimmuni sistemiche (ad esempio lupus eritematoso sistemico, malattia di Behçet, ecc.)
  12. Pazienti fortemente sospettati di avere un grave disturbo visivo dovuto ad altri fattori concomitanti.
  13. Pazienti che avevano già ricevuto questa terapia.
  14. Pazienti che avevano utilizzato o stavano pianificando di utilizzare un farmaco antitumorale.
  15. Pazienti con una storia pregressa di malattie cardiache (ad esempio infarto miocardico, insufficienza cardiaca, aritmia grave, ecc.) o disturbi vascolari cerebrali.
  16. Pazienti per i quali è stato stabilito dallo sperimentatore principale o da altri co-investigatori che ci saranno complicazioni con la partecipazione del paziente allo studio per altri motivi.
  17. Pazienti allergici al farmaco o agli ingredienti utilizzati in questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cella
0,5-1x10^6 cellule/300 uL, iniezione intracamerale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Densità CEC
Lasso di tempo: 24 settimane
> 500 cellule/mm2
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore corneale
Lasso di tempo: 24 settimane
< 650 μm
24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202304098MINB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi