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Studio per valutare l'effetto della rufinamide, un induttore debole del CYP3A, sulla farmacocinetica di quizartinib in soggetti sani

13 dicembre 2024 aggiornato da: Daiichi Sankyo

Uno studio di fase 1, in aperto, randomizzato, parallelo sull'interazione tra farmaci per valutare l'effetto di un induttore debole del CYP3A, la rufinamide, sulla farmacocinetica di quizartinib in soggetti sani

Questo studio valuterà l'effetto della rufinamide, induttore debole del CYP3A, sulla farmacocinetica (PK) di Quizartinib in soggetti sani

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di farmacologia clinica con 2 gruppi di trattamento (gruppo di trattamento di prova che ha ricevuto sia rufinamide, un induttore debole del CYP3A, sia quizartinib, e gruppo di trattamento di riferimento che ha ricevuto solo quizartinib) che studia l'effetto della rufinamide sulla farmacocinetica di quizartinib in soggetti sani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78217
        • WCT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Soggetti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi), con un BMI compreso tra 18 kg/m2 e 32 kg/m2 (inclusi) allo screening.
  • Presenta segni vitali (misurati dopo che il soggetto è rimasto supino per almeno 5 minuti) allo screening entro i seguenti intervalli: frequenza cardiaca: 50-100 battiti al minuto (bpm); pressione arteriosa sistolica (BP): 90-145 mmHg; pressione diastolica: 50-95 mmHg. I segni vitali fuori range possono essere ripetuti una volta.
  • I risultati dei test di funzionalità epatica (alanina aminotransferasi [ALT], aspartato aminotransferasi [AST] e bilirubina totale [TBbil]) devono essere uguali o inferiori al limite superiore della norma (ULN). I livelli di emoglobina devono essere ≥ 11,5 g/dl per i soggetti di sesso femminile e ≥ 12,5 g/dl per i soggetti di sesso maschile.
  • Nelle donne, sterilizzazione chirurgica documentata (ovvero isterectomia documentata, legatura tubarica bilaterale o salpingo-ovariectomia bilaterale, Essure® con isterosalpingografia [documentazione per confermare l'occlusione tubarica 12 settimane dopo la procedura]), stato postmenopausale per almeno 1 anno (ormone follicolo-stimolante [FSH] > 40 mIU/mL di siero ed estradiolo <40 pg/mL [<147 pmol/L] allo Screening), o accordo ad avere un partner maschio sterile, o accordo a utilizzare 1 dei mezzi contraccettivi approvati dal protocollo dallo Screening fino a 7 mesi dopo la dose di quizartinib.
  • Nei maschi, sterilizzazione chirurgica documentata, o astinenza sessuale, o accordo all'uso di 1 dei mezzi contraccettivi approvati dal protocollo dallo screening fino a 4 mesi dopo la dose di quizartini

Criteri chiave di esclusione:

  • Qualsiasi disturbo medico, psichiatrico o di altro tipo preesistente grave e/o instabile (incluse anomalie di laboratorio) che potrebbe interferire con la sicurezza del soggetto, con l'ottenimento del consenso informato, con la conformità alle procedure dello studio o con la validità dei risultati dello studio.
  • Storia di una malattia clinicamente significativa, a giudizio dello sperimentatore, nelle 4 settimane precedenti la somministrazione di quizartinib.
  • Anamnesi o presenza di un ECG anormale che, a giudizio dello sperimentatore, è clinicamente significativo e/o un intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) >450 millisecondi (ms) allo Screening.
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Risultati di laboratorio (analisi sierica, ematologia e analisi delle urine) al di fuori dell'intervallo normale, se considerati clinicamente significativi dallo sperimentatore. Clearance stimata della creatinina (CrCl) <90 ml/min (calcolata utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault) allo screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento A (test)
Dal giorno 1 al giorno 32, i partecipanti riceveranno una dose orale di 400 mg di rufinamide due volte al giorno (BID). Inoltre, il giorno 12, i soggetti riceveranno una dose singola orale di quizartinib da 60 mg
Singola dose orale da 60 mg
Altri nomi:
  • VANFLYTA®
Dose da 400 mg due volte al giorno (BID) nei giorni da 1 a 32
Sperimentale: Gruppo di trattamento B (riferimento)
Il giorno 1, i partecipanti riceveranno una dose orale di quizartinib da 60 mg
Singola dose orale da 60 mg
Altri nomi:
  • VANFLYTA®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro farmacocinetico: Cmax
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 33
La Cmax è definita come concentrazione massima, determinata direttamente dai dati concentrazione-tempo individuali
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 33
Parametro farmacocinetico: AUClast
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 33
L'AUClast è definita come l'area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile; calcolato utilizzando il lineare up log down
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 33
Parametro farmacocinetico: AUCinf
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 33
AUCinf è definita come l'area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero estrapolata all'infinito
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 33

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi emergenti nel trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, il Giorno 1, fino all'ultimo giorno del follow-up di sicurezza, fino a circa 40 giorni
I TEAE sono definiti come nuovi eventi avversi che si verificano dopo la prima dose del farmaco in studio
Dal giorno della prima dose, il Giorno 1, fino all'ultimo giorno del follow-up di sicurezza, fino a circa 40 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Global Clinical Leader, Daiichi Sankyo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

9 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Quizartinib

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