- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06767046
Terapia cellulare TCR-T autologa specifica per KRAS per la mutazione KRAS nei tumori solidi avanzati
Uno studio esplorativo per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare delle cellule TCR-T autologhe specifiche per KRAS nei tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La terapia con cellule T ingegnerizzate con il gene del recettore delle cellule T (TCR-T) è una forma altamente mirata di immunoterapia cellulare. È più sicuro dell’immunoterapia con cellule T del recettore dell’antigene chimerico (CAR-T) ed è attualmente un argomento caldo in immunoterapia. Nel caso del cancro del pancreas avanzato con mutazioni del gene KRAS, l’infusione di cellule TCR-T ha raggiunto una buona efficacia e sicurezza, suggerendo ulteriormente le promettenti prospettive dell’immunoterapia con cellule TCR-T per i tumori solidi avanzati con mutazioni del gene KRAS.
Si prevede di arruolare 9-18 pazienti con tumori solidi avanzati che presentano mutazioni KRAS, genotipo HLA-A*11:01 e che hanno fallito i trattamenti standard. Verrà adottato un disegno di studio a centro singolo, in aperto e a braccio singolo. Per trattare questi pazienti verrà utilizzata l’iniezione autologa di cellule TCR-T KRAS-specifiche. L'endpoint primario è la sicurezza e gli endpoint secondari includono l'efficacia, l'attività cellulare, ecc. Si prevede di selezionare tre gruppi di dose rispettivamente con cellule TCR-T 5×10⁹, 1×10¹⁰ e 2×10¹⁰ e condurre l'aumento della dose utilizzando un disegno di studio 3 + 3.
I passaggi chiave coinvolti nello studio sono la preparazione e il controllo di qualità delle cellule TCR-T, la deplezione dei linfociti (linfodeplezione) e l'infusione di cellule TCR-T autologhe iniettabili. Registrare e gestire tempestivamente reazioni avverse specifiche dell'immunoterapia cellulare, come la sindrome da rilascio di citochine (CRS), vari altri eventi avversi, effetti fuori bersaglio del TCR-T ed eventi avversi correlati al potenziale tumorigenico, ecc., per ottenere dati sulla sicurezza. Si spera che i risultati di questo studio portino un nuovo futuro ai pazienti con tumori solidi avanzati con specifiche mutazioni KRAS.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Cina
- Capital Medical University Affiliated Beijing Ditan Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni.
- Tumori solidi avanzati confermati istologicamente o citologicamente (ad es. cancro del colon-retto, cancro del pancreas, NSCLC) con mutazioni KRAS G12V e genotipo HLA-A*11:01.
- Terapie standard fallite o nessun trattamento efficace disponibile.
- Performance status ECOG pari a 0-1.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- Presenza di almeno una lesione misurabile come definito dai criteri RECIST 1.1.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose. È necessario un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell’inizio del trattamento.
- Consenso informato scritto fornito dal paziente, con l'aspettativa di conformità con le procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
- 1.Precedente trattamento con terapie con cellule T geneticamente modificate.
- Trattamento attuale con agenti soppressori delle cellule T (ad esempio, ciclofosfamide, FK506, glicosidi del tripterigio) o stimolanti delle cellule T.
- Chemioterapia, terapia mirata, immunoterapia o farmaci sperimentali somministrati entro 2 settimane o radioterapia entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
Disfunzione d’organo significativa, come evidenziato da:
- leucociti <3,0 x 109/L
- conta assoluta dei neutrofili >1,5 x 109/L
- emoglobina <90 g/l
- piastrine <100 x 109/L
- Creatinina >1,5×ULN o clearance della creatinina <50 ml/min
- linfociti <0,5 x 109/L
- bilirubina totale>3×ULN; ALT/AST>3×ULN (o >5×ULN in pazienti con metastasi epatiche)
- INR/APTT>1,5×ULN;
- SpO2≤93%
- Presenza di malattie gravi e comorbilità, incluse ma non limitate a: gravi malattie cardiache, malattie cerebrovascolari, convulsioni, diabete scarsamente controllato (come diabete di tipo 1 o diabete insulino-dipendente), disfunzione pancreatica, infezioni gravi, ulcere gastrointestinali attive, sanguinamento gastrointestinale , ostruzione intestinale meccanica o paralitica, fibrosi polmonare, insufficienza renale, insufficienza respiratoria, ecc.
- Storia di gravi malattie cardiovascolari negli ultimi 6 mesi, inclusi ma non limitati a: infarto del miocardio, angina grave o instabile, intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria o dell'arteria periferica, insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA), ecc.
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%.
- Metastasi cerebrali sintomatiche a meno che non siano state stabilizzate con un trattamento precedente (ad es. Chirurgia o radioterapia).
- Anamnesi nota di sindrome mielodisplastica, linfoma o altre neoplasie.
- Allergia nota all'albumina, ai farmaci sperimentali o ai loro eccipienti.
- Malattie autoimmuni attive, incluse ma non limitate a immunodeficienza acquisita/congenita, trapianto di organi, epatite autoimmune, lupus eritematoso sistemico o malattia infiammatoria intestinale.
- Epatite B attiva, epatite C o infezione da HIV.
- Gravidanza o allattamento.
- Disturbi mentali o neurologici incontrollati.
- Qualsiasi condizione ritenuta inadatta alla partecipazione allo studio da parte dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Iniezione di cellule TCR-T autologhe specifiche per KRAS
Iniezione di cellule TCR-T autologhe specifiche per KRAS (5 cellule TCR-T autologhe da 10⁹, 1x10¹° o 2x10¹° per dose) con linfodeplezione precondizionata utilizzando fludarabina e ciclofosfamide, seguita da supporto con IL-2
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Farmaco 1: Fludarabina + Ciclofosfamide Farmaco 2: Interleuchina 2 Farmaco 3: Iniezione di cellule TCR-T autologhe specifiche per KRAS
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi di particolare interesse ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: 2 anni
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Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento, eventi avversi di particolare interesse ed eventi avversi gravi (SAE)
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutato da RECIST 1.1
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2 anni
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutato da RECIST 1.1
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2 anni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 2 anni
|
Valutato da RECIST 1.1
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2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutato da RECIST 1.1
|
2 anni
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|
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza globale è stata definita come il tempo trascorso dall’infusione di cellule TCR-T autologhe specifiche per KRAS alla data della morte
|
2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRTKVA11-2311C
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