- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06813157
Cellule staminali mesenchimali nel trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria refrattaria (MSC、ITP)
26 maggio 2026 aggiornato da: Guangzhou Bio-gene Technology Co., Ltd
Studio clinico a singolo braccio e singolo di cellule staminali mesenchimali nel trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria refrattaria
Questo studio è uno studio clinico avviato da ricercatori di somministrazione multipla a braccio singolo, a centro singolo.
Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia delle cellule staminali mesenchimali nei soggetti refrattari.
I soggetti hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato e dopo la valutazione del periodo di screening e del periodo di base, hanno ricevuto 5 volte di infusione di cellule staminali mesenchimali nel periodo di trattamento, con una dose di 1 × 108/kg di cellule staminali mesenchimali per tempo , con una frequenza di 1 settimana tra la prima infusione e la seconda infusione (una finestra temporale di ± 1 giorno) e la 3a, 4a e 5a infusione erano tutte 2 settimane di distanza dall'ultima infusione (una finestra temporale di ± 3 giorni ).
Dopo che tutti i trattamenti sono stati completati, la sicurezza e l'efficacia di D14, M1, M2, M3, M6, M9 e M12 sono state valutate durante il periodo di follow-up.
I soggetti sono stati seguiti fino a M12 o coloro che hanno soddisfatto i criteri di ritiro si sono ritirati presto, a seconda di quale si è verificato per primo.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il processo di test complessivo è il seguente: Periodo di screening (V1): firma ICF, controlla il periodo di screening, giudicare i criteri, registrare le informazioni demografiche di base e lo stato delle materie.
Periodo di base (V2): la valutazione pre-trasfusione è stata eseguita per registrare la sicurezza e altri esami dei soggetti.
Durante il periodo di trattamento (V3): secondo il metodo e la dose specificati nello schema, le MSC sono state trattate per 5 volte.
Periodo di follow-up (V5): il follow-up di sicurezza ed efficacia sarà condotto a D14, M1, M2, M3, M6, M9 e M12 durante il periodo di follow-up. I soggetti sono stati seguiti a M12 o a quelli che hanno incontrato il I criteri di ritiro si sono ritirati presto, a seconda di quale si è verificato per primo.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangdong, Guangdong, Cina, 523125
- Dongguan Taixin Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato;
- L'età è dai 4 ai 75 anni (incluso il valore critico), maschio o femmina;
- I pazienti clinicamente diagnosticati come ITP (che soddisfano i criteri diagnostici delle linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento della trombocitopenia immunitaria primaria negli adulti (2020 edizione)) avevano trombocitopenia persistente per più di 3 mesi, ma erano inefficaci per i farmaci di prima linea, secondo- Farmati di linea per la produzione di piastrine e rituximab, o inefficace a splenectomia / recidiva dopo il funzionamento.
- Pazienti che hanno ricevuto altri regimi di mantenimento (inclusi ma non limitati a corticosteroidi, azathioprina, danazolo o micofenolato mofetile), ma la dose stabile era stata mantenuta per almeno 4 settimane e la dose dovrebbe rimanere invariata durante il periodo di prova;
- Durante lo screening, la funzione epatica e renale dei soggetti ha soddisfatto i seguenti criteri: alanina aminotransferasi (ALT) e / o aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 volte del limite superiore del valore normale; bilirubina totale ≤ 1,5 volte del limite superiore del valore normale; creatinina ≤ 1,5 volte del limite superiore del valore normale o della velocità di clearance della creatinina & GT; 75 ml / min;
- Le donne in età fertile devono avere test di gravidanza di sangue o urina negativi e non sono all'allattamento al seno e accettano di utilizzare misure contraccettive approvate dal punto di vista medico (come dispositivi intrauterini, preservativi o contraccettivi) durante il periodo di studio.
- I pazienti maschi fertili devono accettare di utilizzare la contraccezione barriera o l'astinenza fisica durante lo studio;
- I soggetti sono stati in grado di comprendere la natura e lo scopo della sperimentazione, inclusi possibili rischi ed effetti collaterali, e di comprendere gli ordini medici orali e scritti dei ricercatori e rispettare i requisiti della sperimentazione.
Criteri di esclusione:
- Avere una storia di gravi malattie allergiche o sono allergici ai farmaci di ricerca;
- Potrebbe esserci una storia di angina pectoris, infarto del miocardio, insufficienza cardiaca, aritmia grave, ecc.
- Uso combinato di anticoagulanti o farmaci antipiastrinici;
- Nel primo studio, è stato curato con gamma globulina entro 2 settimane prima dei farmaci.
- Il primo studio ha ricevuto rituximab entro 24 settimane prima del trattamento;
- Altri farmaci di sperimentazione clinica sono stati utilizzati entro 1 mese prima dell'uso di farmaci nel primo studio.
- Ipertensione non controllata (la pressione sanguigna è ancora superiore a 160/100 mmHg dopo il trattamento attivo);
- Avere una storia di tumore maligno;
- Quelli con una storia di epatite B, epatite C, o HIV, o immunodeficienza, o risultati positivi dei test di laboratorio (antigene superficiale dell'epatite B o anticorpo di epatite C o anticorpo HIV) durante lo screening;
- Infezione da tubercolosi attiva / latente o altre infezioni da agenti patogeni;
- Il vaccino attenuato in diretta è stato vaccinato entro 1 mese prima dell'uso di droghe nel primo studio, o durante il periodo di studio è stato presentato un programma di vaccini attenuati in tempo;
- Ipogammaglobulinemia (IgG <400mg/dl) o carenza di IgA (IgA <10mg/dl);
- Storia di importanti trapianti di organi;
- Pazienti con una storia di gravi malattie mentali;
- I ricercatori ritengono che non sia appropriato per i pazienti partecipare ad altre condizioni di questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Iniezione MSCS
I soggetti hanno firmato volontariamente il modulo di consenso informato e dopo la valutazione del periodo di screening e del periodo di base, hanno ricevuto 5 volte di infusione di cellule staminali mesenchimali nel periodo di trattamento, con una dose di 1 × 108/kg di cellule staminali mesenchimali per tempo , con una frequenza di 1 settimana tra la prima infusione e la seconda infusione (una finestra temporale di ± 1 giorno) e la 3a, 4a e 5a infusione erano tutte 2 settimane di distanza dall'ultima infusione (una finestra temporale di ± 3 giorni ).
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Il processo di test complessivo è il seguente: Periodo di screening (V1): firma ICF, controlla il periodo di screening, giudicare i criteri, registrare le informazioni demografiche di base e lo stato delle materie.
Periodo di base (V2): la valutazione pre-trasfusione è stata eseguita per registrare la sicurezza e altri esami dei soggetti.
Durante il periodo di trattamento (V3): secondo il metodo e la dose specificati nello schema, le MSC sono state trattate per 5 volte.
Periodo di follow-up (V5): il follow-up di sicurezza ed efficacia sarà condotto a D14, M1, M2, M3, M6, M9 e M12 durante il periodo di follow-up. I soggetti sono stati seguiti a M12 o a quelli che hanno incontrato il I criteri di ritiro si sono ritirati presto, a seconda di quale si è verificato per primo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conta piastrinica
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 luna
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Durante il periodo di follow-up, D14, M1, M2, M3, M6, M9, M12 sono stati rilevati mediante test di routine del sangue e sono stati osservati i cambiamenti della conta piastrinica.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 luna
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di emorragia ITP
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 mesi
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Durante il periodo di follow-up, sono stati valutati D14, M1, M2, M3, M6, M9, M12.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Citopenia
- Processi patologici
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Emorragia
- Manifestazioni cutanee
- Malattie ematologiche
- Disturbi della coagulazione del sangue
- Disturbi emorragici
- Disturbi delle piastrine del sangue
- Microangiopatie trombotiche
- Porpora, Trombocitopenica
- Porpora
- Trombocitopenia
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Malattie emiche e linfatiche
- Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica
Altri numeri di identificazione dello studio
- CF-24-007
- TXCE-2024-027 (Altro identificatore: Dongguan Taixin Hospital Medical Ethics Committee)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti IPD raccolti durante la prova, solo IPD utilizzato nella pubblicazione dei risultati
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .