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Per valutare la biodisponibilità di TK-254RX rispetto alle compresse di flurboiprofen orale e l'adesione di TK-254RX in soggetti sani

6 marzo 2025 aggiornato da: Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Caratterizzazione della biodisponibilità relativa di un sistema topico Esflurbiprofen di recente sviluppo (EFTS) rispetto a una formulazione della compressa contenente fluriprofen commercializzata commerciale, compresa la valutazione dell'adesione EFTS-A Fase I, Fase I -Studio su soggetti sani

Questo studio è una sperimentazione a dose multipla a centestra singola, con eseguiti in un design a 2 periodi, a 2 sequenze in volontari sani. Lo scopo principale di questo studio è di valutare la non superiorità della biodisponibilità di TK-254RX rispetto a quella di una formulazione di compresse orale orale commercializzata in un design a 2 sequenze e valutare Adesione di TK-254RX. Lo scopo secondario è valutare la sicurezza del TK-254RX e la quantità residua della patch.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Erfurt
      • Mainzerhofplatz 14, Erfurt, Germania, 99084
        • SocraTec R&D GmbH Clinical Pharmacology Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età: 18 anni a 64 anni (inclusivo)
  • Indice di massa corporea (BMI): ≥18,5 kg/m² e ≤ 30,0 kg/m²
  • buon stato di salute
  • Non fumatore o ex fumatore per almeno 3 mesi
  • Consenso informato scritto, dopo essere stato informato sui benefici e sui potenziali rischi della sperimentazione clinica, nonché i dettagli dell'assicurazione presi per coprire i soggetti che partecipano allo studio clinicoll

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiache e/o ematologiche esistenti o risultati patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità del principio attivo
  • esistente o storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca
  • Malattie epatiche e/o renali esistenti o risultati patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità e/o la farmacocinetica del principio attivo
  • Malattie gastrointestinali esistenti o risultati patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza, la tollerabilità, l'assorbimento e/o la farmacocinetica del principio attivo
  • Storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione correlata alla precedente terapia di FANS
  • o storia attiva o di colite ulcerosa, malattia di Crohn, ulcerazione peptica o emorragia gastrointestinale
  • Malattie metaboliche, endocrine e/o immunologiche esistenti o risultati patologici, che potrebbero interferire con la sicurezza o la tollerabilità e/o la farmacocinetica del principio attivo
  • diabete mellito
  • Iperlipidemia (LDL> 4,16 mmol/L, HDL <0,91 mmol/L, trigliceridi> 2,28 mmol/L, colesterolo> 6,24 mmol/L)
  • Storia di NEC e/o disturbi psichiatrici pertinenti e/o disturbi psichiatrici attualmente trattati
  • Presenza o storia di malattie acute o croniche della pelle (ad es. Dermatite atopica (eczema), neurodermatite, allergia a contatto, psoriasi, vitiligine, melanoma, carcinoma a cellule squamose), qualsiasi condizione dermatologica o sensibilità alla pelle che potrebbe interferire con la sicurezza, tollerabilità , assorbimento e/o farmacocinetica del principio attivo
  • esistente o storia dell'asma bronchiale
  • Reazioni allergiche conosciute (ad es. Broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) agli ingredienti attivi usati, per acido acetilsalicilico o altri FANS, o ai componenti delle preparazioni farmaceutiche
  • Storia di allergie gravi o allergie a droghe multiple a meno che non sia giudicata come non rilevante per la sperimentazione clinica da parte dell'investigatore
  • intolleranza al fruttosio, malabsorbimento del glucosio-galattosio o insufficienza dell'isomaltasi di sucrasi
  • intolleranza al galattosio o carenza di lattasi LAPP
  • pressione arteriosa sistolica <90 o> 139 mmhg
  • pressione arteriosa diastolica <60 o> 89 mmhg
  • Frequenza cardiaca <50 bpm o> 90 bpm
  • Intervallo QTC> 450 ms per uomini e> 470 ms per le donne
  • Valori di laboratorio dall'intervallo normale a meno che la deviazione dal normale non sia giudicata come rilevante per lo studio clinico da parte dell'investigatore
  • ASAT> 20% Uln, alat> 10% Uln, bilirubina> 20% Uln (tranne nel caso di Morbus Gilbert-Meulengracht esistente dedotto dall'anamneso/storia medica) e creatinina> 0,1 mg/dl Uln (limite di> 0,1 mg/dl corrispondenti a> 9 µmol/l Uln)
  • Anti-HIV-test positivo (se positivo da verificare da Western blot), HBS-Ag-test o anti-HCV-test
  • vaccinazione contro Covid-19 entro le ultime 4 settimane prima della somministrazione IMP prevista individuale
  • Anomalia della pelle (ad esempio, tatuaggio (incluso il tatuaggio rimosso), cicatrice, scottatura o evidente differenza nel colore della pelle), piaghe aperte o capelli eccessivi nei siti di applicazione
  • Malattie acute o croniche che possono interferire con la farmacocinetica dell'imp
  • Storia o dipendenza da droga o alcol attuale
  • Test positivo alcol o farmaco durante l'esame di screening
  • Assunzione regolare di alimenti alcolici o bevande di ≥ 24 g di etanolo puro per maschio o ≥ 12 g di etanolo puro per femmina al giorno
  • Soggetti che seguono una dieta che potrebbero influenzare la farmacocinetica del principio attivo
  • Assunzione regolare di caffeina contenente alimenti o bevande di ≥ 500 mg di caffeina al giorno
  • donazione di sangue o altra perdita di sangue di oltre 400 ml negli ultimi 2 mesi prima dell'iscrizione individuale del soggetto
  • Partecipazione a una sperimentazione clinica con la somministrazione di qualsiasi prodotto medicinale studiato negli ultimi 2 mesi prima dell'iscrizione individuale del soggetto
  • Partecipazione simultanea a un'altra sperimentazione clinica con ingredienti attivi
  • Trattamento regolare con qualsiasi farmaco sistematicamente disponibile (tranne gli ormoni sessuali e tiroidei)
  • Soggetti, che segnalano un frequente evento di attacchi di emicrania
  • Test di gravidanza positiva all'esame di screening
  • donne incinte o in allattamento
  • Soggetti femminili che non accettano di applicare metodi contraccettivi altamente efficaci (metodi contraccettivi altamente efficaci)
  • Il soggetto è vulnerabile come detenuto o impegnato in un'istituzione da un tribunale o da autorità legali o una stretta affiliazione con lo sponsor o il sito investigativo (ad esempio, uno stretto parente dell'investigatore, una persona dipendente (ad esempio, dipendente o studente presso il sito investigativo), dipendente dello sponsor o delle affiliate)
  • soggetto sospettato o noto per non seguire le istruzioni
  • soggetti che non sono in grado di comprendere le istruzioni scritte e verbali, in particolare per quanto riguarda i rischi e gli inconvenienti a cui saranno esposti durante la loro partecipazione alla sperimentazione clinica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TK-254RX
Il TK-254RX verrà applicato a sinistra e alla parte inferiore della gamba destra sopra la caviglia una volta al giorno in 5 giorni consecutivi, ovvero 10 patch verranno applicate totalmente.
Il totale di due TK-254RX al giorno per 5 giorni (una patch applicata sulla parte inferiore della gamba sinistra e destra sopra la caviglia)
Sperimentale: Tablet (prodotto di riferimento)
Le compresse contenenti flurboiprofen da 100 mg verranno somministrate tre volte al giorno (ogni 8 ore) in 4 giorni consecutivi, ovvero 12 compresse verranno somministrate totalmente.
3 compresse al giorno per 4 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale per 24 ore di S-Flurbiprofen per TK-254RX e compressa in condizioni di stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 6
Giorno 5 al giorno 6
Concentrazione plasmatica di picco di S-Flurbiprofen per TK-254RX e compressa in condizioni di stato stazionario
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 6
Giorno 5 al giorno 6
Caratterizzazione dell'adesione patch
Lasso di tempo: Giorno 1 al giorno 6
Misurare l'area dell'adesione della patch per percentuale visivamente per personale del sito con patch rimanenti aderite
Giorno 1 al giorno 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale per 24 ore di S-Flurbiprofen per TK-254RX il giorno 1
Lasso di tempo: Giorno 1 al giorno 2
Giorno 1 al giorno 2
Concentrazione plasmatica di picco di S-Flurbiprofen per TK-254RX il giorno 1
Lasso di tempo: Giorno 1 al giorno 2
Giorno 1 al giorno 2
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica di picco di TK-254RX dopo l'applicazione delle prime due patch il giorno 1
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Tempo prima del primo valore di concentrazione al di sopra del limite inferiore di quantificazione di TK-254RX dopo l'applicazione delle prime due patch il giorno 1
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Concentrazione del trogolo di TK-254RX
Lasso di tempo: 24 ore, 48 ore, 72 ore, 96 ore, 120 ore dopo la prima applicazione TK-254RX
Concentrazione minima alla fine di ogni dosaggio
24 ore, 48 ore, 72 ore, 96 ore, 120 ore dopo la prima applicazione TK-254RX
Concentrazione della compressa
Lasso di tempo: 24 ore, 48 ore, 72 ore, 96 ore dopo la prima applicazione del tablet
Concentrazione minima alla fine di ogni dosaggio
24 ore, 48 ore, 72 ore, 96 ore dopo la prima applicazione del tablet
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale di r-flurbiprofen e metaboliti dalle ultime due applicazioni TK-254RX al punto temporale di 24 ore in condizioni costante
Lasso di tempo: Giorno 5
Giorno 5
Concentrazione plasmatica di picco di R-Flurbiprofen e metaboliti in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 5
Giorno 5
Concentrazione plasmatica minima di TK-254RX in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 5
Giorno 5
Tempo per raggiungere il picco di concentrazione plasmatica di TK-254RX in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 5
Giorno 5
Percentuale di fluttuazione della depressione di picco di TK-254RX in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 5
Giorno 5
Concentrazione media nei punti temporali il giorno 5 in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 5
Giorno 5
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale dalle ultime due applicazioni TK-254RX all'ultimo punto temporale di misurazione con un valore di concentrazione al di sopra del limite inferiore di quantificazione
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 8
Giorno 5 al giorno 8
Percentuale di area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo estrapolata all'infinito nell'area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo da 0 ore all'infinito dell'ultima applicazione TK-254RX
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 8
Giorno 5 al giorno 8
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale da 0 ore all'infinito dell'ultima applicazione TK-254RX
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 8
Giorno 5 al giorno 8
Concentrazione all'ultimo punto temporale con valore di concentrazione al di sopra del limite inferiore di quantificazione dell'ultima applicazione TK-254RX
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 8
Giorno 5 al giorno 8
Ultimo punto temporale con valore di concentrazione al di sopra del limite inferiore di quantificazione dell'ultima applicazione TK-254RX
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 8
Giorno 5 al giorno 8
Apparente emivita di eliminazione terminale di TK-254RX
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 8
Giorno 5 al giorno 8
Costante di tasso di eliminazione terminale apparente determinata dalla regressione log-lineare di TK-254RX
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 8
Giorno 5 al giorno 8
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale di r-flubiprofen e metaboliti per 24 ore in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Concentrazione plasmatica di picco di R-Flurbiprofen e metaboliti di compressa in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Concentrazione plasmatica minima della compressa in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Tempo per raggiungere il picco di concentrazione plasmatica della compressa in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Percentuale di picco di fluvisione della compressa in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Concentrazione media nei punti temporali della compressa in condizioni costanti
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale dalla prima somministrazione di compresse dal giorno 4 all'ultimo punto temporale di misurazione con un valore di concentrazione al di sopra del limite inferiore della quantificazione
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale da 0 ore all'infinito di compressa di somministrazione il 4 ° giorno
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Percentuale di area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo estrapolata all'infinito nell'area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva temporale da 0 ore all'infinito della compressa di somministrazione il 4 ° giorno
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Concentrazione all'ultimo punto temporale con valore di concentrazione al di sopra del limite inferiore della quantificazione della compressa di somministrazione il 4 ° giorno
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Ultimo punto temporale con valore di concentrazione al di sopra del limite inferiore della quantificazione della compressa di somministrazione il 4 ° giorno
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Apparente emittente di eliminazione terminale di compressa
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Costante di tasso di eliminazione terminale apparente determinata dalla regressione log-lineare della compressa
Lasso di tempo: Giorno 4 al giorno 7
Giorno 4 al giorno 7
Tollerabilità locale
Lasso di tempo: Entro 5 minuti dopo la rimozione di ciascuna patch e 12 ore, 24 ore e 36 ore dopo la rimozione delle ultime 2 patch del giorno di studio 6
Valutare la tollerabilità locale utilizzando la risposta dermica a 8 punti e altri effetti degli effetti secondo la raccomandazione FDA
Entro 5 minuti dopo la rimozione di ciascuna patch e 12 ore, 24 ore e 36 ore dopo la rimozione delle ultime 2 patch del giorno di studio 6
Quantità residua di s-flubiprofen
Lasso di tempo: Giorno 5 al giorno 6
quantità residua di s-flubiprofen in patch usate applicata il giorno 5
Giorno 5 al giorno 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kenichi Nishiyama, Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

12 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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