- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06825624
Artemis-102: combinazioni HS-20093 in pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico avanzato
Artemis-102: uno studio di fase IB della terapia di combinazione HS-20093 per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia nei pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa è una fase 1b, apremi aperti, multicentrici, escalation e espansione della dose, studio di fase 1b nei soggetti di chinses con carcinoma del colon-retto metastatico avanzato. Questo studio è nella progettazione che consente la valutazione della sicurezza, della tollerabilità, della farmacocinetica e dell'efficacia di HS-20093 in combinazione con altri agenti anticancro.
Un totale di 5 trattamenti combinati verranno eseguiti in 5 coorti. La popolazione target della parte di escalation della dose è che i pazienti hanno progredito o intolleranti alle terapie standard disponibili e la parte di espansione della dose arruolerà i pazienti che non hanno ricevuto cure per il carcinoma del colon -retto metastatico avanzato.
Tutti i pazienti saranno attentamente seguiti per eventi avversi durante il trattamento dello studio e per 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco in studio. Ai soggetti sarà autorizzato a continuare la terapia con valutazioni per la progressione se il prodotto è ben tollerato e esiste un beneficio clinico sostenuto.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Ying Yuan
- Email: Yuanying1999@zju.org.cn
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina
- Reclutamento
- The Second Affiliated Hospital Zhejiang University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Almeno età di 18 anni alla proiezione.
Il carcinoma del colon -retto istologicamente o citologicamente confermato, localmente avanzato o metastatico.
- La parte di escalation della dose arruolerà i pazienti con carcinoma del colon -retto metastatico avanzato che hanno progredito o intolleranti alle terapie standard.
- La parte di espansione della dose arruolerà i pazienti con carcinoma del colon -retto metastatico avanzato che non hanno ricevuto un trattamento precedente per il carcinoma del colon -retto avanzato/metastatico.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1.
- Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) di 0 ~ 1.
- Aspettativa di vita> = 12 settimane.
- Uomini o donne dovrebbero usare misure contraccettive adeguate durante lo studio.
- I soggetti delle femmine non devono essere incinte nello screening o avere prove di potenziale non di base.
- Modulo di consenso informato firmato e datato.
Criteri di esclusione:
Trattamento con uno dei seguenti:
- Trattamento precedente o attuale con terapia mirata B7-H3 o ADC con inibitori di topoisomerasi I come payload
- Qualsiasi chemioterapia citotossica, agenti studiati e terapia mirata di piccole molecole entro 14 giorni prima della prima dose programmata di HS-20093
- Trattamento precedente con terapia antitumorale macromolecola o altri farmaci antitumorali entro 28 giorni prima della prima dose programmata di HS-20093
- La radioterapia con un campo limitato di radiazioni per la palliazione entro 2 settimane o i pazienti hanno ricevuto oltre il 30% dell'irradiazione del midollo osseo o la radioterapia su larga scala entro 4 settimane prima della prima dose programmata di HS-20093
- Versamento pleurico o peritoneale che richiede un intervento clinico. Versamento pericardico
- Importante intervento chirurgico entro 4 settimane dalla prima dose di HS-20093
- Compressione del midollo spinale o metastasi cerebrali.
- Trattamento con farmaci che sono prevalentemente forti inibitori o induttori del CYP3A4 o substrati sensibili del CYP3A4 con una stretta intervallo terapeutico entro 7 giorni dalla prima dose di farmaco di studio; o richiedere cure con questi farmaci durante lo studio.
- Attualmente ricevere farmaci noti per prolungare l'intervallo QT o può causare torsade de pointe; o richiedere cure con questi farmaci durante lo studio.
- Qualsiasi tossicità irrisolta da una terapia precedente maggiore del grado 2 in base ai criteri di terminologia comuni per eventi avversi (CTCAE) 5.0, ad eccezione dell'ipotiroidismo stabile trattata con terapia ormonale sostitutiva, alopecia o neurotossicità.
- Storia di altre neoplasie primarie.
- Riserva del midollo osseo inadeguato o disfunzione degli organi
- Prove del rischio cardiovascolare.
- Malattie cardiovascolari gravi, incontrollate o attive.
- Diabete chetoacidosi o iperglicemia ipertonica si verifica entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco di studio.
- Ipertensione grave o scarsamente controllata.
- Sintomi sanguinanti con apparente significato clinico o evidente tendenza sanguinante entro 1 mese prima della prima dose di HS-20093
- Eventi di trombosi artero -venosa gravi si sono verificati entro 3 mesi prima della prima dose.
- Le infezioni gravi si sono verificate entro 4 settimane prima della prima dose.
- I pazienti che hanno ricevuto un trattamento con steroidi continuo per più di 30 giorni entro 30 giorni prima della prima dose o necessitano di un trattamento a lungo termine (≥ 30 giorni) o che hanno altre malattie immunodeficienza acquisite e congenite o hanno una storia di trapianto di organi
- La presenza di malattie infettive attive è stata conosciuta prima della prima dose come l'epatite B, l'epatite C, la tubercolosi, la sifilide o l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana, ecc.
- Encefalopatia epatica, sindrome epatorenale o bambino-pugh di grado B o cirrosi più grave.
- Altre malattie polmonari moderate o gravi che possono interferire con il rilevamento o il trattamento della tossicità polmonare legata al farmaco o possono influenzare seriamente la funzione respiratoria.
- Storia precedente di gravi disturbi neurologici o mentali, tra cui epilessia, demenza o depressione grave e qualsiasi altro stato che possa interferire nella valutazione.
Donne che stanno allattando o incinta o pianificate per essere incinta durante il periodo di studio.
18. Vaccinazione o ipersensibilità di qualsiasi livello entro 4 settimane prima della prima dose di HS-20093
- Storia di grave reazione di ipersensibilità, grave reazione di infusione o allergia alle proteine ricombinanti umane o di topo.
- Ipersensibilità a qualsiasi ingrediente di HS-20093.
- È improbabile che rispetti le procedure di studio, le restrizioni e i requisiti secondo il parere dell'investigatore
- Qualsiasi malattia o condizione che, secondo l'opinione dell'investigatore, comprometterà la sicurezza del soggetto o interferirà con le valutazioni dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ARM1
HS-20093 e bevacizumab
|
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
|
|
Sperimentale: Braccio 2
HS-20093, bevacizumab e 5-fluorouracile (5-fu), leucovorin
|
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
|
|
Sperimentale: Braccio 3
HS-20093, bevacizumab e 5-fluorouracile (5-FU)
|
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
|
|
Sperimentale: Braccio 4
HS-20093, bevacizumab e capecitabina
|
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
somministrato per via orale
|
|
Sperimentale: Braccio 5
HS-20093, bevacizumab, oxaliplatino e 5-fluorouracile (5-FU), leucovorin
|
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
somministrato come infusione endovenosa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dose massima tollerata (MTD) per trattamenti combinati
Lasso di tempo: Fino al giorno 21 (braccio 1/3/4) o 28 (braccio 2/5) dalla prima dose
|
Per determinare l'MTD per un'ulteriore valutazione di HS-20093 con altri agenti anticancro in soggetti con carcinoma del colon-retto metastatico
|
Fino al giorno 21 (braccio 1/3/4) o 28 (braccio 2/5) dalla prima dose
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 90 giorni dopo la fine del trattamento
|
Gli eventi avversi valutati dallo sperimentatore erano esclusivamente correlati alla malattia di base o alla condizione medica del soggetto [classificati secondo i criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) dell'NCI, versione 5.0].
Qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico, considerato o meno correlato al medicinale.
L'incidenza e la gravità degli eventi avversi sono valutate in base a segni vitali, variabili di laboratorio, esame fisico, elettrocardiogramma, ecc.
|
Dalla prima dose fino a 90 giorni dopo la fine del trattamento
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) determinata dagli sperimentatori secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino alla malattia di Parkinson o alla morte, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
La PFS è stata definita come il tempo trascorso dall'assegnazione casuale o dalla prima dose alla PD o alla morte per qualsiasi causa.
|
Dalla prima dose fino alla malattia di Parkinson o alla morte, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino alla morte, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
L'OS è stata definita come il tempo trascorso dall'assegnazione casuale o dalla prima dose alla morte per qualsiasi causa.
|
Dalla prima dose fino alla morte, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
|
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (Tmax) di HS-20093
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
Il Tmax sarà ottenuto dopo la somministrazione della prima dose di HS-20093
|
Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
|
Emivita terminale (T1/2) di HS-20093 dopo la prima dose
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
Il T1/2 sarà ottenuto dopo la somministrazione della prima dose di HS-20093
|
Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
|
Area sotto la concentrazione plasmatica rispetto alla curva del tempo da zero all'ultimo tempo di campionamento (AUC0-t) dopo la prima dose di HS-20093
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo zero all'ultimo tempo di campionamento quando la concentrazione non era inferiore al limite inferiore di quantificazione (LLQ).
L'AUC0-t è stata calcolata secondo la regola trapezoidale mista log-lineare.
|
Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti con anticorpi contro HS-20093 nel siero
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
Sono stati raccolti campioni di siero per la determinazione degli anticorpi anti-farmaco (ADA) in punti temporali designati.
|
Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) determinato dagli investigatori
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino alla PD o al ritiro dallo studio, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
La risposta obiettiva del tumore per le lesioni target sarà valutata mediante imaging/misurazione rispetto al carico tumorale complessivo al basale.
L'ORR viene valutato in base al numero di partecipanti con la migliore risposta complessiva di CR e PR (la valutazione CR/PR confermata richiede almeno 1 ripetizione).
|
Dalla prima dose fino alla PD o al ritiro dallo studio, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
|
Tasso di controllo della malattia (DCR) determinato dai ricercatori
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino alla PD o al ritiro dallo studio, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
La risposta obiettiva del tumore per le lesioni target sarà valutata mediante imaging/misurazione rispetto al carico tumorale complessivo al basale.
La DCR è stata valutata in base al numero di partecipanti con la migliore risposta complessiva di CR, PR e malattia stabile (SD) [La valutazione confermata di CR/PR richiede almeno una ripetizione (≥4 settimane); La DS deve essere valutata almeno 5 settimane dopo la prima dose].
|
Dalla prima dose fino alla PD o al ritiro dallo studio, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
|
Durata della risposta (DoR) determinata dagli investigatori
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino alla malattia di Parkinson o alla morte, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
La DoR è stata definita come il periodo compreso tra il primo verificarsi di CR o PR e la PD o la morte per qualsiasi causa.
Se non vi è PD o morte dopo CR/PR, verrà utilizzata la data limite della sopravvivenza libera da progressione (PFS) [la valutazione confermata di CR/PR richiede almeno una ripetizione (≥4 settimane)].
|
Dalla prima dose fino alla malattia di Parkinson o alla morte, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 24 mesi
|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di HS-20093
Lasso di tempo: Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
La Cmax sarà ottenuta dopo la somministrazione della prima dose di HS-20093
|
Dalla pre-dose al completamento dello studio, valutato fino a 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Micronutrienti
- Agenti protettivi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti modulanti l'angiogenesi
- Sostanze di crescita
- Inibitori della crescita
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Vitamine
- Capecitabina
- Oxaliplatino
- Bevacizumab
- Leucovorina
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-20093-105
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .