- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06831773
Studio clinico sulla radioterapia ionica di carbonio per glioma di alto grado
15 febbraio 2025 aggiornato da: Gansu Wuwei Tumor Hospital
Studio clinico di fase II sugli ioni di carbonio combinato con radioterapia di fotoni per glioma di alto grado
L'obiettivo è utilizzare i vantaggi della dosimetria fisica e della biologia ioni pesanti per migliorare il tasso di controllo del tumore e il tasso di sopravvivenza a lungo termine di glioma di alto grado, ridurre il verificarsi del danno alle radiazioni del tessuto cerebrale causato dall'aumento della dose di prescrizione e fornire un nuovo trattamento Suggerimenti per la radioterapia con glioma.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori tendono a fare riferimento al metodo della dose e alla segmentazione prescritti nel programma di studio clinico di fase I/II completato da Mizoe et al., NIRS.
Si stima che il tasso di sistema operativo a 1 anno di glioma di alta qualità trattato con fotone (50GHE diviso in 25 volte) seguito da una spinta a ioni di carbonio (24,8GYE divisa in 8 volte) può raggiungere l'87,8%e il valore target è fissato a 61,1%.
È stato condotto uno studio clinico di fase II a singolo centro, a braccio singolo e prospettico per valutare la sicurezza e l'efficacia di questo regime.
Gli endpoint primari erano la tossicità legata al trattamento, la tossicità dose-restritta e la sopravvivenza libera da progressione, mentre gli end point secondari erano sopravvivenza e tasso di risposta oggettiva.
È stata ottenuta una dose di segmentazione sicura ed efficace per glioma di alto grado adatto alla struttura degli investigatori e al modello RBE.
Usando la dosimetria fisica e i vantaggi biologici degli ioni pesanti, i ricercatori possono migliorare la velocità di controllo del tumore e ridurre il verificarsi di danni da radiazioni nel tessuto cerebrale periferico causato dall'aumento della dose di prescrizione e fornire nuovi suggerimenti per il trattamento per la radioterapia di glioma.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
23
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xiaojun Li
- Numero di telefono: +8613150160200
- Email: anglweli@qq.com
Luoghi di studio
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-
Gansu
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Wuwei, Gansu, Cina, 733000
- Reclutamento
- Heavy Ion Radiotherapy Department
-
Contatto:
- Xiaojun Li
- Numero di telefono: +8613150160200
- Email: anglweli@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥14 anni e ≤80 anni;
- Indicazioni: secondo i criteri della quinta edizione della classificazione dell'OMS dei tumori del sistema nervoso centrale pubblicato nel 2021, le caratteristiche istologiche e il fenotipo molecolare sono stati integrati e il fenotipo molecolare era glioma di tipo selvaggio IDH e il mutante IDH Who Grade ⅲ e ⅳ Glioma. Includono principalmente: glioma di basso grado di livello selvaggio IDH (astrocitoma di grado 4 secondo la definizione della classificazione dell'OMS del 2021); Astrocitoma anaplastico, AA; astrocitoma anaplastico, AA; Oligodendroglioma anaplastico, AOG; oligodendroglioma anaplastico, AOG; Oligoastrocitoma anaplastico, AOA; oligoastrocitoma anaplastico, AOA; Glioblastoma multiforme, GBM. Indipendentemente dalla completezza chirurgica, cioè dopo una resezione totale, subtotale o parziale e dopo craniotomia stereotattica o craniota.
- Nessuna diffusione distante o intraspinale e metastasi; Una o due lesioni intracraniche possono essere coperte dallo stesso piano di radioterapia.
- Le condizioni di trattamento prima di questa radioterapia erano le seguenti: prima radioterapia: nessuna ablazione interventistica, fotodinamica o altra tumore è stata eseguita entro 4 settimane prima di questa radioterapia; La ferita operativa è completamente guarita.
- Può accettare una risonanza magnetica e un esame CT potenziato e non ci sono artefatti metallici in CTV;
- Nessuna storia di altri tumori maligni (tranne il cancro della pelle curato e il cancro cervicale in stadio 0);
- La funzione epatica, la funzione renale e la funzione del midollo osseo erano sostanzialmente normali (ALT e AST <1,5 volte di alto valore normale (ULN), bilirubina <1,5 × ULN; tasso di clearance della creatinina endogena adulta di 60 ml/min o creatinina sierica SCR≤140μmoi/L , Bun≤6.8mol/L; Livello di emoglobina> 9 g/dl; Conteggio dei globuli bianchi ≥3,0*109/l; Conteggio piastrinico ≥100*109/l;)
- Buone condizioni fisiche, cioè ECOG (Gruppo di collaborazione Oncology degli Stati Uniti orientali) 0 ~ 2; Non ci sono state complicanze come l'ipertensione polmonare grave, le malattie cardiovascolari, la malattia vascolare periferica e la grave materia cardiaca cronica che può influire sulla radioterapia. Funzione cardiaca Grado 1. (Secondo il New York College of Cardiology Cardiac Function Scale (NYHA)
- Funzioni adeguate dei principali organi;
- Sopravvivenza prevista (dopo il trattamento) ≥6 mesi;
- Il consenso informato è stato firmato dal paziente o dal suo rappresentante legale prima della radioterapia.
Criteri di esclusione:
- Glioma whoii-IV non confermato dalla patologia;
- Pazienti che non possono stare fermi per 30 minuti;
- Trattamento secondario dei tumori ricorrenti
- Ci sono state metastasi distanti, o lesioni intracraniche (> 2) multiple (> 2);
- Hanno ricevuto radioterapia convenzionale a fotone/protone/carbonio alla testa;
- Hanno ricevuto impianti di particelle radioattive intracranici con impianti metallici che possono influire sulla dose di radioterapia di particelle;
- Impossibile ricevere la risonanza magnetica con claustrofobia o un pacemaker o un impianto di metallo
- I pacemaker o altri impianti metallici che possono essere interferiti con la normale funzione mediante radiazioni ad alta energia o possono influire sulla dose del bersaglio delle radiazioni;
- Il limite di dose per gli organi a rischio non può raggiungere il limite di dose preimpostata
- Gravidanza (confermata dal test sierico o urina β-HCG) o l'allattamento
- perdere più del 20% del peso corporeo entro sei mesi;
- Persone con AIDS, compresi quelli che hanno ricevuto terapia antiretrovirale; Stadio attivo della sifilide;
- Accompagnato da gravi comorbizioni, tra cui malattie sistemiche o coesistenti incontrollate (insufficienza polmonare, cardiovascolare, polmonare, fegato, reni, diabete, ecc. del protocollo di prova;
- Pazienti con scarsa conformità, compresi quelli che potrebbero non essere in grado di completare il piano di trattamento o ricevere un follow-up ed esame prescritti;
- hanno avuto altre neoplasie maligne (tranne il cancro della pelle curato e il cancro cervicale in stadio 0);
- Ci sono controindicazioni alla radioterapia;
- Ha partecipato ad altri studi clinici sui farmaci entro 30 giorni prima dell'iscrizione a questo studio;
- non avere una capacità o limitata di condotta civile;
- Qualsiasi storia medica che, a giudizio dell'investigatore, potrebbe interferire con i risultati della sperimentazione o aumentare il rischio del paziente;
- Qualsiasi condizione in cui il medico considera che la partecipazione alla sperimentazione non è appropriata, il medico determina che il paziente non beneficerà della radioterapia con ioni di carbonio o che ci sono altre condizioni coesistenti o altri fattori che possono influire sulla terapia con ioni di carbonio.
- Incapacità di comprendere lo scopo del trattamento o la riluttanza/incapacità di firmare il consenso del trattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di studio
Il PTV1 è stato innanzitutto trattato con radioterapia con fotoni (iniziato entro 30 giorni dall'intervento), con una dose totale di 50GY per 25 volte.
Dopo la radioterapia di fotoni, è stata avviata la radioterapia con ioni in carbonio PTV2, la dose totale era di 24,8,8 GI (RBE), 8 volte.
3.1Gy (RBE)/FX; 1fx/ giorno, 5 giorni/ settimana
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Il PTV1 è stato trattato per la prima volta con radioterapia con fotoni (iniziato entro 30 giorni dall'intervento), con una dose totale di 50 GY, 25 volte; Dopo la radioterapia di fotoni, è stata avviata la radioterapia con ioni in carbonio PTV2, la dose totale era di 24,8,8 GI (RBE), 8 volte.
3.1Gy (RBE)/FX; 1fx/ giorno, 5 giorni/ settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza globale
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2 anni
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: 2 anni
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Tasso di controllo della malattia
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2 anni
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tasso di remissione obiettivo
Lasso di tempo: 2 anni
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tasso di remissione obiettivo
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Xiaojun Li, Gansu Wuwei Tumor Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, Weller M, Fisher B, Taphoorn MJ, Belanger K, Brandes AA, Marosi C, Bogdahn U, Curschmann J, Janzer RC, Ludwin SK, Gorlia T, Allgeier A, Lacombe D, Cairncross JG, Eisenhauer E, Mirimanoff RO; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumor and Radiotherapy Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):987-96. doi: 10.1056/NEJMoa043330.
- Gilbert MR, Wang M, Aldape KD, Stupp R, Hegi ME, Jaeckle KA, Armstrong TS, Wefel JS, Won M, Blumenthal DT, Mahajan A, Schultz CJ, Erridge S, Baumert B, Hopkins KI, Tzuk-Shina T, Brown PD, Chakravarti A, Curran WJ Jr, Mehta MP. Dose-dense temozolomide for newly diagnosed glioblastoma: a randomized phase III clinical trial. J Clin Oncol. 2013 Nov 10;31(32):4085-91. doi: 10.1200/JCO.2013.49.6968. Epub 2013 Oct 7.
- Stupp R, Hegi ME, Mason WP, van den Bent MJ, Taphoorn MJ, Janzer RC, Ludwin SK, Allgeier A, Fisher B, Belanger K, Hau P, Brandes AA, Gijtenbeek J, Marosi C, Vecht CJ, Mokhtari K, Wesseling P, Villa S, Eisenhauer E, Gorlia T, Weller M, Lacombe D, Cairncross JG, Mirimanoff RO; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Brain Tumour and Radiation Oncology Groups; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-year analysis of the EORTC-NCIC trial. Lancet Oncol. 2009 May;10(5):459-66. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70025-7. Epub 2009 Mar 9.
- Hegi ME, Diserens AC, Gorlia T, Hamou MF, de Tribolet N, Weller M, Kros JM, Hainfellner JA, Mason W, Mariani L, Bromberg JE, Hau P, Mirimanoff RO, Cairncross JG, Janzer RC, Stupp R. MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. N Engl J Med. 2005 Mar 10;352(10):997-1003. doi: 10.1056/NEJMoa043331.
- Isono M, Yoshida Y, Takahashi A, Oike T, Shibata A, Kubota Y, Kanai T, Ohno T, Nakano T. Carbon-ion beams effectively induce growth inhibition and apoptosis in human neural stem cells compared with glioblastoma A172 cells. J Radiat Res. 2015 Sep;56(5):856-61. doi: 10.1093/jrr/rrv033. Epub 2015 Jun 11.
- Adeberg S, Bernhardt D, Harrabi SB, Uhl M, Paul A, Bougatf N, Verma V, Unterberg A, Wick W, Haberer T, Combs SE, Herfarth K, Debus J, Rieken S. Sequential proton boost after standard chemoradiation for high-grade glioma. Radiother Oncol. 2017 Nov;125(2):266-272. doi: 10.1016/j.radonc.2017.09.040. Epub 2017 Oct 16.
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- Kong L, Wu J, Gao J, Qiu X, Yang J, Hu J, Hu W, Mao Y, Lu JJ. Particle radiation therapy in the management of malignant glioma: Early experience at the Shanghai Proton and Heavy Ion Center. Cancer. 2020 Jun 15;126(12):2802-2810. doi: 10.1002/cncr.32828. Epub 2020 Mar 13.
- Hasegawa A, Mizoe JE, Tsujii H, Kamada T, Jingu K, Iwadate Y, Nakazato Y, Matsutani M, Takakura K; Organizing Committee of the Central Nervous System Tumor Working Group. Experience with carbon ion radiotherapy for WHO Grade 2 diffuse astrocytomas. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2012 May 1;83(1):100-6. doi: 10.1016/j.ijrobp.2011.06.1952. Epub 2011 Nov 19.
- Pisapia DJ. The Updated World Health Organization Glioma Classification: Cellular and Molecular Origins of Adult Infiltrating Gliomas. Arch Pathol Lab Med. 2017 Dec;141(12):1633-1645. doi: 10.5858/arpa.2016-0493-RA.
- Walker MD, Alexander E Jr, Hunt WE, MacCarty CS, Mahaley MS Jr, Mealey J Jr, Norrell HA, Owens G, Ransohoff J, Wilson CB, Gehan EA, Strike TA. Evaluation of BCNU and/or radiotherapy in the treatment of anaplastic gliomas. A cooperative clinical trial. J Neurosurg. 1978 Sep;49(3):333-43. doi: 10.3171/jns.1978.49.3.0333.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 185647
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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